Превращения солей диазония

Большое число превращений солей диазония, особенно в слабополярных растворителях, протекает, однако, по радикальному механизму (см. стр. 303). [c.170]

По сравнению с этой реакцией более старый способ превращения солей диазония в соответствующие ароматические углеводороды с помощью щелочного раствора станнита натрия кажется менее целесообразным. Выходы фенолов при кипячении солей диазония низки. Этим путем фенолы получают главным образом тогда, когда хотят иметь их свободными от изомеров либо когда другие пути непригодны. [c.236]

При pH > 10 скорость азосочетания мала как для аминов, так и для фенолов. Это обусловлено превращением солей диазония в диазогидраты и диазотаты, которые не имеют электрофильных свойств. [c.421]

Общая методика превращения солей диазония в фенолы (табл. 141). Раствор соли диазония, полученный из 0,5 моля амина по методике, описанной в разд. Г,8.2.1, нагревают на кипящей водяной бане до прекращения выделения азота. Образовавшийся фенол отгоняют с водяным паром до тех пор, пока дистиллят перестанет давать положительную реакцию с хлоридом железа(III) [c.236]

Реакция. Диазотирование первичных ароматических аминов азотистой кислотой, превращение солей диазония в арилгалогениды (реакция Зандмейера - введение С1, Вг, I, СК, 8СК реакция Шимана-введение Р [16]) в последовательности [c.177]

Составьте схему превращения соли диазония в диазотат, которое происходит при добавлении щелочи к кислому раствору, содержащему диазосоединение. Укажите неустойчивые промежуточные формы диазосоединений, образующиеся при нейтрализации этого раствора. В виде каких ионов находятся диазосоединения в кислой и в щелочной средах [c.202]

Реакция сопровождается образованием чрезвычайно способных к превращениям солей диазониев Я — один моль первич- [c.249]

Превращение солей диазония [c.60]

По сравнению с этой реакцией более старый способ превращения солей диазония в соответствующие ароматические углеводороды с помощью щелочного раствора станнита натрия кажется менее целесообразным. [c.522]

Превращения солей диазония можно классифицировать следующим образом реакции с выделением азота, реакции без выделения азота. [c.477]

Превращение соли диазония в водном растворе, содержащем ионы Си+ и большой избыток ионов Си +, приводит к замеще-иию диазониевой группы гидроксигруппой по свободнорадикальному механизму [1070] (см, разд. 14.1) [c.557]

Общая методика превращения солей диазония в фенолы (табл. 178). [c.273]

И. Превращение солей диазония без выделения азота. Реакции этой группы делают возможным переход от диазосоединений к азосоединениям (производным азобензола). Органические вещества этого класса лежат в основе одного из разделов промышленности, производящей синтетические красители из продуктов, добываемых из каменноугольного дегтя. Все азокрасители получаются при помощи так называемой реакции сочетания солей диазония. [c.224]

Реакция Зандмейера, термические превращения солей диазония в растворе, арилирование [c.298]

Реакция приводит к образованию чрезвычайно способных к превращениям солей диазония. При получении солей диазония на [c.460]

Превращения соли диазония достаточно удовлетворительно объясняются схемой, предложенной А. Ганчем, которая может быть представлена в следующем виде [c.87]

Другим методом превращения солей диазония в азиды является их взаимодействие в щелочной среде с сульфонамидами, проходящее по следующей схеме [c.303]

Превращения соли диазония достаточно удовлетворительно объясняются схемой, предложенной А. Ганчем [c.122]

Непосредственное перемещение водорода от атомов углерода восстановителя к углеводородным радикалам мы наблюдали также и и другой группе реакций, а именно при восстановительно-окислительных превращениях солей диазония и близких к ним соединений и фотораспаде ртутно-органических соединений [3]. Некоторые из этих работ выполнены совместно с Г. А. Разуваевым, Г. Г. Петуховым и Б. Е. Грузом [10]. [c.33]

ПРЕВРАЩЕНИЯ СОЛЕЙ ДИАЗОНИЯ [c.222]

Все превращения солей диазония можно разделить на две группы идущие с выделением азота (I) и без выделения азота (II)., [c.222]

Эта цепь превращений соли диазония под действием щелочи может быть изображена следующей схемой [c.119]

Подобно тому, как при этиленовой связи заместителн могут находиться в цис- или гране-положении (ср. стр. 46), точно так же и при двойной связи между атомами азота заместители могут располагаться в пространстве по-разному они могут размещаться как по одну, так и по обе стороны этой двойной связи. Согласно Ганчу, в молекуле син-диазотата они находятся в г йс-положении, в молекуле анги-дназо-тата — в транс-положении, и превращение солей диазония в изомерные диазотаты можно изобразить следующим образо.м [c.587]

Другой метод превращения солей диазония в азиды — их реакция в щелочной среде с аренсульфонамидами, проходящая по следующему уравнению [c.258]

Описано также несколько способов превращения солей диазония в нитросоединения. Один пз них состоит в действии нитритом натрия в присутствии свежеосажденной закиси меди. По другому способу нитросоединения получают следующим образом. Твердую борную кислоту пе ремешивают с 50%-ной фтористоводородной кислотой в медном, свинцовом или посеребренном сосуде к полученному раствору борофтористоводородной кислоты добавляют /г-нитроанилин, после чего образующийся раствор приливают по каплям к водному раствору нитрита натрия. Выпавший осадок тетрафторбората диазония, промытый последо-вателыю водой, спиртом и эфиром, медленно прибавляют к перемешиваемой суспензии порошкообразной меди в водном растворе нитрита [c.261]

Значение солей диазония в получении азокра сигелей и их разнообразные реакции сильно способствовали развитию исследований в этом области. Превращения солей диазония, [c.57]

Более чисть1е продукты и более высокие выходы иногда получают превращением соли диазония в борфторид I, который затем превращают Б ацетилпроизводное И, легко гидролизующееся с образованием фенола [63]. Второй способ использования борфторида диазония приведен в примере 6.2. [c.292]

Превращение соли диазония п диазогидрат действием щелочи в присутствии ароматического соединения, с которым диазо1 идрат вступает во взаимодействие. Суммарное ураннение реакцин может быть изображено следующим образом [c.244]

Дйазотировааие первичных ароматических амннов азо-он кислотой, превращение солей диазония в арилгалогениды (реак-р с Ндмейера -введение О, Вг, I, СЫ, 8СЫ реакция Шимана-введение ]) в последовательности [c.177]

Схема 1. Превращение солей диазоння [c.423]

В отличие от превращения солей диазония в гидроксисоединения по ионному механизму 5м1 (см. разд. 9.1.4), требующего длительного нагревания в кислой среде, эта реакция завершается в течение нескольких минут при комнатной температуре с выходом 80—95%. Недостатком метода является необходимость применения больших избытков окислителя — нитрата меди(II) (15—50-кратных) и больших объемов растворов, до-х тоинством — мягкие условия и возможность получать с хорошими выходами фенолы из аминов, которые не могут быть переведены в фенолы через соли диазония. Например, разложе- ние сульфата 2-метил-6-нитробензолдиазония (3) в кипящей водной серной кислоте дает в основном 7-нитроиндазол (4) и только 10% 2-метил-6-нитрофенола (5), тогда как тетрафторборат диазония (3) в нейтральном водном растворе при обработке Си(ЫОз)2 и СигО при 20 °С переходит в 2-метил-6-нитро-фенол (6) с выходом 807о [1070] [c.468]

Относительно превращения солей диазония в другие арилгало-гениды см. разд. Г,8.3.2. [c.272]

Обычно реакцию азосочетания проводят на холоду. Скорость ее зависит от природы азотола и диазосоли, а также среды, в которой образуется краситель. Азосочетание возможно при pH 6—11. Нижний предел обусловлен переходом азотолята на волокне в неактивное состояние, верхний — превращением соли диазония в неактивную форму. [c.181]

В отличие от превращения солей диазония в гидроксисоедине-[ия по ионному механизму (см. 8.1.4), требующего длительного агревания в сильнокислой среде, данная реакция протекает в еченне нескольких минут при комнатной температуре с выходом [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология