Производные 4,4-диаминов

По С1 данный краситель относится к азокрасителям. Для удаления наполнителя (68%) краситель обрабатывают 1 н. соляной кислотой. С помощью бумажной хроматографии [6,9] установлено, что раствор, полученный при восстановлении красителя дитионитом натрия в присутствии едкого натра при 80°С, содержит четыре амина. Отгонкой с паром выделены л-фенетидин и 3-ме-тил-л-фенетидин в равных количествах (ГЖХ). Из реакционной массы, полученной при восстановлении другой пробы красителя, продукты экстрагируют бензолом. Кроме двух идентифицированных аминов в экстракте присутствует диамин. Для ацетилирования аминов бензольный слой обрабатывают уксусным ангидридом. В осадок выпадает только производное диамина (т. пл. 319 °С), оказавшееся диацетильным производным 1,4 нафтилен-диамина. Водный слой после экстракции бензолом подкисляют и упаривают в вакууме. Кристаллический продукт после его перекристаллизации из разбавленной соляной кислоты идентифицирован с помощью ИК-спектроскопии как метаниловая кислота. В патенте [10] описан краситель, представляющий собой смесь 5.2 частей (6а) и 5,8 частей (66). [c.355]

Избежать стадию образования полиамидокислот можно через промежуточные устойчивые алкиловые и силиловые эфиры полиамидокислот, если в качестве исходных соединений использовать дихлорангидриды диэфиров тетракарбоновых кислот, а также диамины и диангидриды тетракарбоновых кислот и бис(триметил-силильные) производные диаминов. [c.130]

Фосфорилированные производные диаминов, содержащих гетероатомы [c.181]

Показано, что выход диацетильных производных диаминов по току, как и вообще выход продуктов анодной конденсации других карбоксилсодержащих анионов, может быть существенно повы- [c.412]

В зависимости от последовательности реакций при синтезе дис- и полиазокрасители делятся на три группы первичные, вторичные и производные диаминов. [c.66]

Синтез дисазокрасителей — производных диаминов — можно изобразить схемой [c.66]

Такие диангидриды получают взаимодействием ангидрида тримеллитовой кислоты с диацетильными производными диаминов [116, 509, 526] [c.804]

Следуюш ий пример взаимодействия адгезива с субстратом — система, в которой субстратом являются целлюлоза и ее производные, а адгезивом — карбамидоформальдегидные и меламино-формальдегидные смолы. Термореактивные предконденсаты этих смол (метилолмочевина, метилолмеламин, модифицированные ме-тилолмочевины и метилолмеламины, метилолгуанидины, метилольные производные диаминов дикарбоновых кислот), взаимодействуя с гидроксильными группами целлюлозы, сшивают соседние макромолекулы. В результате такой обработки теряется способность к растворению в медноаммиачном растворе [65]. Наличие химической связи в подобных случаях подтверждается ИК-спек-трами продуктов взаимодействия. В частности, в ИК-снектрах целлофана, обработанного нредконденсатами карбамидо- и мел-аминоформальдегидных смол, наблюдаются характерные полосы, которые можно связать с появлением дополнительных связей СО вследствие взаимодействия первичных гидроксильных групп целлюлозы с метилольными группами смол [66] но схеме [c.33]

Более удобными для промышленного применения оказались другие производные диаминов — основания Шиффа, которые получают конденсацией алифатических диаминов с альдегидом, например гексаметилендиамина с фурфуролом [c.332]

Способность о-диаминов к образованию соединений с селеном (IV) была установлена давно [81]. В настоящее время для фотометрического определения селена предложен ряд различных производных диаминов. Некоторые характеристики этих реагентов представлены в табл. 12. [c.227]

Полиазокрасители — производные диаминов получают по более сложным схемам, например [c.138]

Анализ табл..24 показывает, что из вырабатываемых промышленностью веществ наибольшей биоцидностью обладают бензо-триазол, иодаллилуротропин, полиэтиленимин, бензальдегид и его производные, диамин, глицидол, поливинилпирролидон, пиперидин, полигексаметиленгуанидин, некоторые из них известны как индикаторы, красители, ингибиторы коррозии цветных и черных металлов или эффективные адденды, образующие прочные комплексные соединения в электролитах. [c.94]

При переходе от производных моноаминов (НТФ) к производным диаминов (ЭДТФ) и триаминов (ДТПФ) разжижающая способность фосфорн-лированных комплексонов уменьшается, несмотря на то что устойчивость комплексов А1 + в том же ряду возрастает По-видимому, это связано с возрастанием стерических затруднений прн адсорбции иа поверхности глинистых частиц. [c.452]

Эту сложность можно преодолеть, если использовать вместо самих алифатических диаминов их Ы,Ы-бис(триметилсилильные) производные. При реакции подобных производных диаминов с диангидридами тетракарбоновых кислот получаются не полиамидокислоты, а их триметилсилиловые эфиры. В этом случае возможность солеобразования и связанных с этим нежелательных побочных эффектов исключена. Ниже приведена подобная реакция образования гомопо-лиимида на основе диангидрида 3,3, 4,4 -тетракарбоксидифенилоксида и N,N-6n -(триметилсилил)гексаметилендиамина. [c.75]

Прямая поликонденсация открывает возможность для успешного проведения поликонденсационного процесса непосредственно между дикарбоновыми кислотами (а не их производными), диаминами, гликолями и подобными соединениями при умеренной температуре (например, 80-100 °С) в растворе за счет использования в этих процессах специальных конденсирующих агентов. Последние образуют реакционноспособные производные с одним из мономеров, которые далее реагируют in situ с мономером противоположной природы. В качестве конденсирующих агентов применяют различные соединения трех- и пятивалентного фосфора [фосфиты, например трифенилфосфит (РЬО)з, фосфиниты КгРОАг, фосфо-ниты ROF(OAr)2, фосфонаты RPO(OAr)2 и др.], тозилхлориды, хлористый тионил, арилсульфохлорид, пикрилхлорид и т.п., часто в сочетании с другими соединениями. Например, высокоэффективными являются каталитические системы, содержащие в своем составе (наряду с трифенилфосфитом) [c.288]

Гидролиз 2,3-дихлор-1,4-диоксана с образованием глиоксаля и этилен-гликсля был уже рассмотрен (стр. 12). Это соединение реагирует с уксуснокислым калием или свинцом в ледяной уксусной кислоте, образуя диацетат. Аналогично происходит реакция и с хлоруксусными кислотами. При реакции с вторичными аминами образуется производное третичного амина. Так. в случае монометиланилина получается 2,3-бис-(фенилметиламино)-1,4-диок-сан. Аналогичное производное диамино-1,4-диоксана получено следующей реакцией [45] [c.16]

Вымытые смесью хлороформ — этанол (1 1) из окиси алюминия каждой секции колонки окс1 тилированные продукты располагаются по длине колонки в зависимости от степени их оксиэтилирования )и природы гидрофобной части. Так, оксиэтилированные производные диаминов, диэтилентриаминов, гидразина и этиламина даже при высокой степени оксиэтилирования распределяются в первых трех—четырех секциях колонки, оксиэтилированные производные высокомолекулярных жирных аминов (содержание оксиэтильных групп больше 5) распределяются в шестой—восьмой секциях [c.239]

Эти соединения отличаются от рассмотренных выше производных диаминов наличием в алкиленовой цепочке гетероатомов — азота, кислорода и серы. Сочетанием в молекуле лиганда гетероатома и фосфоновых грунн создается потенциальная возможность реализации дополнительного пятичленного цикла в структуре образуемого комплекса и проявления некоторой специфики хелатирования. [c.181]

Способ производства замещенных полиамидов основного характера, отличающийся тем, что пригодные для образования полимерных линейных полиамидов аминокарбоновые кислоты или их производные, например эфиры, формильные соединения, уретаны и, особенно, лактамы или диамины и дикарбоновые кислоты, или их подобным образом реагирующие производные, в чистом виде или вместе с ранее названными аминокарбоновыми кислотами, нли их производными, диаминами и дикарбоновыми кислотами, конденсируют с линейными или разветвленными полиамидами. Эти полиамиды должны обладать одной группой или образовывать при нагревании, по крайней мере, одну группу, пригодную для поликонденсации с полиамидообразующими веществами, особенно с их карбоксильными группами. [c.105]

Полиамиды из производных диаминов или аминоспиртов и муравьиной кислоты с дикарбоновыми кислотами или их функциональнымп производными. [c.116]

Было показано также, что полиимидоамиды тримеллитовой кислоты образуются при взаимодействии ТМА с диацильными производными диаминов [c.136]

Сульфирование диаминов. Известны многие сложные сульфо-производные диаминов, однако о сульфировании фенилендиаминов и их производных имеется очень мало литературных данных. Близкие к фенилендиаминам сульфированные дифениламины рассматриваются в другом разделе. [c.68]

Из дисазокрасителей — производных диаминов — представляет интерес краситель Кислотный желтый для валки, получаемый сочетанием бисдиазотированной дисульфокислоты диаминодифенилсульфида с двумя молекулами фенола и последующим зтилированием оксигрупп. [c.85]

По химическому строению и методам получения прямые азокрасители подразделяются на следующие подгруппы моноазокрасители, дис-и полиазокрасители (фосгенированные, первичные и вторичные, производные диаминов и красители с триазиновым кольцом), прямые металлсодержащие красители, прямые диазокрасители. [c.105]

Производные диаминов. Прямые дне- и яолиазокрасители—производные ароматических диаминов— включают почти всю цветовую гамму от желтых до черных красителей. Дисазокрасители получают по схеме [c.107]

Трисазо- и полиазокрасители делятся на две основные группы производные диаминов (в основном, производные бензидина) и производные вторичных дисазокрасителей. [c.122]

Взаимодействие имида тримеллитовой кислоты с диацетильными производными диаминов приводит к получению бисимидов [484] [c.807]

Среди вторичных дне- и иолиазокрасителей наибольшее значение имеют производные диаминов с неполным разобщением цепочки сопряжения. К таким диаминам относятся бензидин и его замещенные, диаминобензанилид и диаминостильбендисульфокис-лота. Получаемые на их основе красители обладают сродством к целлюлозным волокнам и применяются как прямые красители. [c.143]

Многочисленными представителями красителей — производных диаминов являются бензидиновые красители. Правда, производство этих красителей постепенно сокращается вследствие сильной канцерогенности бензидина. Цвет беязвдиновых красителей всегда глубже, чем цвет моноазакрасителей, которые образовались бы при разрыве молекулы по месту бифенильной связи. Представителем бензидиновых дисазокрасителей является Конго красный [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология