Креозол

Феноло — и аминоформальдегидные смолы — продукты поликонденсации фенолов, мочевины и меламина с альдегидом. Для изготовления фенолоформальдегидных смол применяют фенол, креозолы, ксиленолы, дифенол и замещенные фенолы, а в качестве альдегида, как правило, формальдегид (СНр). [c.120]

Креозол (который называют также 2-метокси-/ -крезолом, [c.34]

Аналогичное вакуум-термическое разложение лигнина хлопковой шелухи дало ожиженную лигнинную фракцию, кипевшую при температуре ниже 230° и содержавшую 2,8% кислот, 43,3% фенолов, 2,5% оснований и 51 %нейтральных веществ. Последние состояли главным образом из ароматических углеводородов, включая бензол и ксилолы. Фенолы, кипевшие при 175—230°, содержали фенол гваякол м- и /г-этилфенолы 1, 3, 4-ксиленол 2-креозол. [c.657]

Следующий пример дает представление о способе работы при хлорировании креозола. [c.316]

В смесь 10 г креозола с 10 г ледяной уксусной кислоты в темноте или при слабом дневном свете при 20—25° пропускают сильную струю хлора до тех пор, пока сначала в желтом, а затем в красно-коричневом уксуснокислом растворе ие начнут выделяться кристаллы последние отфильтровывают и промывают 65%-ной уксусной кислотой. Выход 60%. Точка плавления продукта, два раза перекристаллизованного из бензина, 130—131 . [c.316]

Соли сернистой кислоты и сернистый ангидрид взаимодействуют с карбонильными группами ферментов и других соединений, входящих в состав протоплазмы клетки, и тем самым нарушают ее жизнедеятельность. Ядовитое действие на микроорганизмы оказывают и различные органические соединения. Например, спирты благодаря своей поверхностной активности легко проникают в протоплазму клетки, адсорбируются на ее поверхности и нарушают процессы обмена. Губительное действие на микробную клетку оказывают фенол, креозол, фурфурол, формальдегид последний вступает в реакцию с аминными группами аминокислот и тем самым нарушает-деятельность клетки. [c.504]

На схеме 114 изображена последовательность реакций креозола с хлором в присутствии воды Общий выход о-хинонов в расчете на креозол составляет максимально 90% при молярном соотношении хлор креозол, равном 2, 8 На основании кривых рис II 1 можно заключить, что 4-хлор-, 3,4-дихлор- и трихлор-бензохиноны (1X6, 1Хв и 1Хг) являются главными продуктами реакции хлора с креозолом Поскольку креозолы, относящиеся к первым двум хинонам 1X6 и 1Хв, были также найдены с отно- [c.83]

Рис II 1 Выходы бензохинонов при хлорировании креозола в зависимости от молярного отношения хюр/креозол [c.83]

В случае по вышения температуры равновесие реакций фенол -+ бензол и креозол толуол сдвигается в сторону образования ароматических углеводородов. [c.41]

Для извлечения фенолов в коксохимической промышленности преимущественно применяют пароциркуляиионный или, как его иногда называют, "эвапорационный" метод, пригодный именно для извлечения фенолов с низкими температурами кипения (фенол и креозолы). Экстракционное обесфеноливание в отечественной химии практически не применяется. За рубежом имеется ряд установок экстракционного обесфенолива-ния и на коксохимических предприятиях, хотя в основном оно применяется при очистке сточных вод низко-376 [c.376]

Процесс флотации усиливается также введением в жидкость пенообразователей (тяжелый пиридин, креозол, фенолы, синтетические моюнгие вещества и т. д.), которые также понижают поверхностное натяжение жидкости и увеличивают дисперсность пузырьков и их устойчивость. [c.233]

Древесный — вязкая желтоватая жидк. с запахом древесного дегтя f 200—230°С плотн. 1,037—1,087 г/см плохо раств. в воде, хорошо — в сп., эф. Состоит из фенолов, гл. обр. гваякола и креозола (2-метокси-4-метилфенола), н их зфиров. Получ. пиролизом древесины бука и нек рых др. листв. ггород. Кам.-уг. К.— желто-зеленая вязкая жидк, ( ш 200 —40()°С часто содержит значит, кол-ва нафталина н антрацена. Получ. из фракций разгонки кам.-уг. смолы. К,— фунгицид (для защиты древесины), флотореагент, дезинфектант очшценный (из буковой смолы) — антисеп-1ИЧ. ср-во. [c.285]

В литературе имеются указания - о восстановлении ванилина по методу Клемменсека с применением толуола в качестве вспомогательного растворителя. Следуя этим указаниям, креозол получали с выходом в 49%, причем реакция сопровождалась значительным осмолением. [c.34]

Бензол отгоняют на napoBofi бане в вакууме. Остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 78 — 79° (4.. мм), НЛП 104—Ю5°(15. .ш), или 219—222,5° (760 ж. ). Выход бесцветного или окрашенного в еветложелтый цвет креозола составляет 83 --92,5 г (60—67% теоретич,) 1,092 /г-у 1. 5354 (примечания 5 II 6). [c.33]

Креозол (который называют такх<е 2-уетокси-/ -крезолом, [c.34]

В составе смолы, получен.ной из лигнина, найдены эвгенол, пирокатехин, фенол, о-крезол, гваякол, креозол, 2-метокси-4-ви-нилфенол, 2-метокси-4-пропилфенол и пр., что подтверждает ароматическую природу лигнина и указывает на прямую связь с составом осадочной смолы. [c.26]

Гесс и Денси 4] с целью более глубокого исследования поведения лигнина при хлорной отбелке целлюлоз акцентировали внимание на вопросе образования о-бензохинонов и их дальнейших рревращениях Для этой цели был выбран в качестве модельного соединения креозол (VIII) Хлорирование проводили в водном диоксане при комнатной температуре заданными количествами хлора Модельное соединение в количестве 1 мл растворяли [c.81]

Переработка смоляных масел Древесно смоляные масла, получаемые при перегонке отстойных смол, содержат 50—60 % фенотов, 20—30 % нейтрапьных веществ и 5—15 % кислот В со став фенолов входят в основном креозолы, ксиленолы, свобод ные многоатомные фенолы и их неполные метиловые эфиры Нейтрачьные вещества состоят из циклических альдегидов, кетонов и спиртов, полных эфиров фенолов и углеводородов В со ставе кислот найдены уксусная, пропионовая, масляная, изо-валериановая, капроновая, энантовая, пальмитиновая и другие высшие кислоты [c.165]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.5 , c.33 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.490 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.35 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.493 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.493 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология