Циклические альдегиды

Конденсацией циклических альдегидов, кетонов и др. [c.560]

Алифатические, ароматические и циклические альдегиды и кетоны, а также кетокислоты реагируют одинаково, ненасыщенные альдегиды при этом сохраняют свою двойную связь. [c.741]

Циклические альдегиды тоже могут подвергаться декарбонилированию в процессе перегруппировки [4] [c.257]

II. Алифатические и циклические альдегиды и кетоны [c.49]

Из числа циклических альдегидов мы рассмотрим здесь только альдегиды ароматического ряда. [c.100]

Отличительными свойствами пентоз является то, что при кипячении с умеренно разведенной соляной кислотой они теряют три молекулы воды, образуя циклический альдегид — фурфурол (стр. 338) [c.205]

Если альдегидная группа непосредственно связана с углеродным атомом кольца, название циклического альдегида образуют добавлением окончания -карбальдегид к названию цикла. [c.69]

Работа 14] касается гидроформилирования монофункциональных циклоолефинов с получением бифункциональных соединений на катализаторе, содержащем родий. Гидроформилированию подвергали непредельные циклические альдегиды и были получены циклические диальдегиды. Патентуется применение родия в концентрациях 0,0005—0,05 мол. % (1—100 мг на 1 моль олефина), однако в примерах используется 0,02 мол. %, что составляет 40 мг родия на 1 моль олефина. Давление синтез-газа 140—300 ат при 90—150 С. Здесь ке используется смешанный кобальт-родиевый катализатор с соотношением Со КЬ, равным 100—1000 к 1. Диальдегиды получаются с выходом выше 70% на прореагировавший олефин. [c.57]

По стандартам других стран сивушное масло в спирте определяют колориметрическим методом, основанным на реакции Комаровского, при которой в результате взаимодействия высших спиртов с циклическим альдегидом и серной кислотой образуется продукт красного цвета. В качестве циклического альдегида в Польше и в Румынии применяют салициловый альдегид, в СССР — фурфурол. [c.191]

Практически поливинилацетали содержат некоторое количество гидроксильных и ацетатных групп, содержащихся в поливиниловом спирте. Свойства поливинилацеталей зависят от молекулярного веса исходного полимера, выбора альдегида и содержания гидроксильных и ацетатных групп. С увеличением углеводородного остатка алифатического альдегида у покрытий возрастают водостойкость, эластичность и морозостойкость. Циклические альдегиды образуют поливинилацетали с более высокой температурой размягчения и твердостью, чем аналогичные им по числу углеродных атомов алифатические поливинилацетали. Уменьшение содержания гидроксильных групп снижает температуру каплепадения полимеров и твердость образующихся покрытий, но увеличивает их эластичность, водостойкость и улучшает диэлектрические свойства. Содержание гидроксильных групп влияет также и на растворимость полимеров. Поливинилацетали с большим содержанием гидроксильных групп растворимы только в спиртах, целлозольве, а с меньшим — в смесях спиртов с добавлением ароматических углеводородов. Все поливинилацетали совершенно нерастворимы в бензине. Покрытия на основе поливинилацеталей низших альдегидов отличаются прекрасной адгезией к металлам и различным [c.237]

Исходными соединениями являются ненасыщенные альдегиды, получаемые при конденсации но Дильсу и Альдеру - бутадиена, изопрена и пентадиена-1,3 с ненасыщенными альдегидами — акролеином, метакриловым или кротоновым альдегидом. Полученные таким образом циклические альдегиды по реакции Канниццаро переводят в смесь спиртов и кислот, как это было осуществлено Тищенко , с помощью алкоголятов алюминия в качестве катализаторов. В заключение компоненты, образующие друг с другом сложные эфиры, окисляют надуксусной кислотой в диокиси. [c.138]

Полиацетали, получаемые взаимодействием поливинилового спирта с циклическими альдегидами, имеют более высокую температуру размягчения и большую твердость, чем соответствую-пще им по числу углеродных атомов алифатические полиацетали. [c.290]

При нагревании с кислотами пентоза переходит в циклический альдегид—фурфурол. При этом от каждой молекулы пен-гозы отщепляются три молекулы воды [c.331]

С увеличением ММ алифатического альдегида, образовавшего ацеталь, возрастают водостойкость, морозостойкость, эластичность и растворимость полимеров в органических растворителя с, в то время как температура размягчения, плотность, твердость и прочность поливинилацеталей снижаются. При увеличении длины цепи ацетальной группы на один атом углерода теплостойкость ацеталей ПВС (за исключением ПВФ) снижается в среднем на 12°С. Разветвленные алифатические и циклические альдегиды с тем же числом атомов углерода, что и у линейных алифатических альдегидов, образуют поливинилацетали с более высокой температурой стеклования и теплостойкостью. Ароматические 1 альдегиды усиливают гидрофобные свойства полимеров Все аце- I тали ПВС на основе низших альдегидов отличаются высокой адгезией к различным материалам, в том числе к металлам и стеклу. Адгезия возрастает от ПВФ к ПВБ. Свойства смешан- ных поливинилацеталей не являются линейной функцией состава полимеров [74]. [c.137]

Переработка смоляных масел Древесно смоляные масла, получаемые при перегонке отстойных смол, содержат 50—60 % фенотов, 20—30 % нейтрапьных веществ и 5—15 % кислот В со став фенолов входят в основном креозолы, ксиленолы, свобод ные многоатомные фенолы и их неполные метиловые эфиры Нейтрачьные вещества состоят из циклических альдегидов, кетонов и спиртов, полных эфиров фенолов и углеводородов В со ставе кислот найдены уксусная, пропионовая, масляная, изо-валериановая, капроновая, энантовая, пальмитиновая и другие высшие кислоты [c.165]

Дегидратация дивинилгликоля в циклический альдегид метилаль-1-циклопентен-1 выход 60% температура 280° Окись алюминия 3456 [c.132]

Приготовление моноэтиламинопи-перидина, гидрогенизованных пиридина и хинолина смесь ацетилена и водяного пара конденсируют при 250— 500° с аммиаком или аминами над катализаторами (металлы или их окиси) продукт конденсации гидрогенизуют затем над никелем вместо смеси ацетилена и водяного пара можно применять алифатические или циклические альдегиды, которые образуются как промежуточные продукты в процессе синтеза [c.429]

Ввиду того что арекаидин оптххчески недеятелен, двойная связь может находиться лишь в положениях 2,3 или 3,4. Место двойной связи было определено синтезом, состоящим в конденсации ацеталя Р-хлорпропионового альдегида с метиламином, омылении полученного диацеталя и внутримолекулярной конденсации образовавшегося диальдегида. Полученный при этом непредельный циклический альдегид был далее превращен в соответствующую кислоту — арекаидин — путем получения оксима, дегидратаиии последнего до нитртма и гидролиза (А. Воль, 1907 г.) [c.960]

По нвменклатуре ИЮПАК циклические альдегиды называют, добавляя к названию углеводорода окончание -карбальдегид, [c.450]

Применение. В гистохимии в качестве азосоставляющей, например при вь явлении пектина [Пирс, 761]. В аналитической химии как реактив на азотную кислоту (реактив Риглера) и циклические альдегиды и как флуоресцентны индикатор. [c.273]

Интересными производными М-метилкарбаминовой кислоты являются соответствующие эфиры оксимов алифатических и циклических альдегидов и кетонов, которые обладают сильным инсектицидным, акарицидным и нематоцидным действием. В настоящее время проходят производственные испытания два таких препарата [c.216]

Циклические альдегиды определяют в форме кристаллических оснований Шиффа после обработки 4-аминоантипирином В качестве реагента для микровесового определения карбонильной функции был предложен тиокарбогидразид [c.139]

Аналогичной перегруппировке подвергаются некоторые циклические альдегиды с третичным радикалом при действии хлористого алюминия (К. Д. Неницеску и Д. Куркэняну, 1938 г.) [c.451]

В природных соединениях, а также в продуктах их переработки одержатся непредельные циклические альдегиды или кетоны, у которых двойные связи могут находиться как в цикле, так и в боковых цепях. [c.211]