Этилфенол

Какое строение имеет вещество состава СаНюЗОз, если при окислении его перманганатом калия образуется /г-сульфобензойная кислота, а ири щелочном сплавлении и последующем действии разбавленной НС1 — п-этилфенол [c.99]

Ди-трет-бутил-4-этилфенол. ..... 400 [c.85]

Фенол п-Крезол п-Этилфенол [c.204]

I, 2, 4- 1, 4, 5- и I, 3, 5- триоксибензолы, о-этилфенол и диэтил фенол. [c.79]

Эфир 4-этилфенола и уксусной кислоты получают кипячением смеси 713 г 4-этилфенола, 1 л уксусного ангидрида и 100 г уксуснокислого натрия с обратным холодильником в течение 6 час. К реакционной смеси прибавляют воду и бензол, разделяют слои и бензольный слой [c.97]

Гексаметилбензол. . . 2-грег-Амил-п-крезол. . 4-трет-Аыяя-о-крезол. . 4-трет-Аыил-м-крезол. . 2-грег-Бутил-4-этилфенол 4-грет-Бутил-2-этилфенол 4-грет-Бутил-2,5-ксиленол 4-грег-Бутил-2,6-ксиленол б-грег-Бутял-2, 4-ксиленол б-грет-Бутнл-З, 4-ксиленол -Борниловый эфир уксусной [c.664]

Крекинг можно проводить и в проточных условиях . При атмосферном давлении, 300—320°С и объемной скорости 1,7 ч продукты крекинга имели следующий состав (в расчете на смесь, не содержащую хлорбензола и фенола) 35,8% фенола, 6,9% о-этилфенола, 6,5% /г-изопропилфенола, 16,7% фенолов с т. кип. выше 240—270 °С п 33,1% кубового остатка. Фенол и хлорбензол, выделенные из полученного дистиллята, могут быть использованы в производстве дифенилолпропана. [c.182]

В бензиновых фракциях различного происхождения найдены следующие индивидуальные фенолы о-, п- и л(-крезолы, 1, 2, 3- 1, 3, 4-, 1, 2, 4-, 1, 4, 2- и 1, 3, 5-ксиленолы, о-этилфенол, диэтил-фенол. В крекинг-бензинах обнаружен фенол [68, 73, 89]. [c.27]

Промежуточное образование радикалов было показано также в работах по гомогенной гидрогенизации гомологов фeнoлa " . По составу продуктов гидрогенизации крезолов и пропилфенолов (были выделены не только фенол и бензол, но и толуол, этилбензол, крезолы, этилфенол) было предложено объяснять зарождение цепей гомолитическим расщеплением наименее прочной связи. [c.198]

Ди-грег-бутил-4-этилфенол .. [c.669]

Ди-грет-бутил-2-этилфенол .. [c.669]

Этилфенол получают сплавлением натриевой соли 4-этил-бензолсульфокислоты со смесью едкого кали и едкого натра по методике, предложенной для синтеза /г-крезола [154].Из 450 г натриевой соли 4-этил-бензолсульфокислоты, 300 г едкого кали и 750 г едкого натра получают 152 г 4-этилфенола с т. кип. 95—101° (10 мм) выход составляет 58% от теорет. [126]. [c.97]

Эта же закономерность сохраняется в ряду этилфеввлов (га-этилфенол превращается в 5,8, а о-этилфенол в 8,2 раза быстрее мета-изомера), а также в рядах высших алкилфенолов. Скорость превращения возрастает при увеличении длины алкильного заместителя (от Сз до С4), а также при переходе от н- к втор-и т ет-алкилс-фенолам. [c.207]

Ди-грет-бутил-З-этилфенол. . [c.669]

Ксиленол. . . 7,46 1,16 З-Метил-5-этилфенол 14,6 1,49 [c.122]

Помимо карбоновых кислот, в состав некоторых нефтей входят и другие соединения с кислотными свойствами, но содержание нх но сравнению с кислотами незначительно. К ним в первую очередь относятся фенолы (найдены крезолы, ксилеиолы, этилфенолы, Р-нафтол и др.), способные омыляться при действии растворов едкого натра, часть сернистых соединений, асфальтоге-новые кислоты, а также какие-то эфирообразные соединения, способные омыляться при нагревании со спиртовой щелочью. Химическая природа и состав их пока пе изучены. [c.448]

В нефтяных фракциях, выкипающих до 260 °С, обнаруживают в основном ксиленолы в керосиновых — поли-этилфенолы, а в вышекипящих — фенолы неустановленного строения. В табл. 46 приведен состав фенолов, извлеченных из крекинг-фракций калифорнийской нефти [12]. Для сравнения показан состав фенолов фракции каменноугольной смолы, являющейся одним из основных промышленных источников их получения. [c.263]

Т етраацетил-Р, -глюкозид 4-(1-бромэтил)фено-л а. К 2,3 г (0,005 моля) тетраацетил-р,с(-глюкозида 4-этилфенола [124], растворенным вЗО мл абсолютного хлороформа, прибавляют 2,1 г (0,025 моля) бикарбоната натрия и при перемешивании и освещении ртутной лампой приливают по каплям в течение 15 мин. раствор 0,8 г (0,005 моля) брома в хлороформе. Охлаждением температуру реакционной смеси поддерживают ниже 25°. Приблизительно через 30 мин. раствор почти полностью обесцвечивается. Затем на воронке с отсасыванием отфильтровывают смесь солей полученный фильтрат упаривают в вакууме досуха. Светло-желтые кристаллы переносят в 10—15 мл хлороформа и перекристаллизовывают, добавив равный объем лигроина выход равен 2,1 г (78% от теорет.). Тетраацетил- , -глюкозид 4-(1-бромэтил)фенола — кристаллическое веаегтво, плавящееся (в случае быстрого нагревания) при 175—180° с полным разложением [115]. [c.95]

Смесь, подвергаемая крекированию, содержала 26,3% хлорбензола и 10,5% фенола. При крекинге основными продуктами были фенол и /г-изопропилфенол. В небольшом количестве выделены 0-этил- и о-изопропилс )енолы и высококипящие продукты (т. кип. выше 230 °С). Наилучшие результаты дал крекинг до кокса выход фенола (в расчете на исходную смесь) 42,7%, суммарное количество о-этилфенола, о- и п-изопропилфенолов 6,2% дистиллят (т. кип. выше 230 °С) — 14,1%, кубовый остаток — 9%. При крекинге до жидкого остатка снижается содержание фенола и увеличивается количество кубового остатка. [c.182]

Предложены электролиты, содержащие А1С1з или А1Вгз и Ь1А1Н4 в соотношении 3 1 в растворе тетрагидрофурана или в смеси тетрагидрофурана с бензолом, толуолом, этилфенолом, о-дихлорбензолом, позволяющие осаждать алюминий с выходом по току близким к 100 %. [c.111]

Близкие значения и f должны наблюдаться в спектрах тех веществ, которые будут иметь однотипные хромофоры. В перечисленных соединениях хромофор — сопряженная система бензольного кольца. п-Крезол и 4-этилфенол содержат, кроме того, гидроксильную группу, обусловливающую батохромный сдвиг в спектрах этих соединений по сравнению с алкил-бензолами. В спектрах этих соединений поглощение наиболее интенсивное. Так как величина л акс зависит и от места заместителя в хромофоре, то оставшиеся четыре углеводорода следует разбить попарно на две группы п-ксилол н л-цнмол (замещающие группы в п-положснии) и о-ксилол и тетра-лин (замещающие группы в о-положенин) соответственно. [c.297]

Однако соотношение между алкилфенолами в гидрогенизатах моноциклических и бициклических фенолов различно в гидрогенизатах первых преобладает фенол, в то время как в гидрогенизатах нафтолов и тетрагидронафтола — этилфенолы, а в гидрогенизате инданола — крезолы. Если принять сумму образовавшихся [c.203]

Кроме нафтеновых кислот, нефтн содержат жирные кислоты, иногда в преобладающем количестве (ромашкинская нефть) и фенолы (особенно много фенолов в смолистых нефтях). Из нефтей выделены крезолы (о-, п-, ж-), ксиленолы. о-этилфенол, диэтил-фенолы, р-нафтол и другие фенолы. Фенолы можно выделить следующим образом [c.99]

Ксиленол о-Этилфенол Диэтилфенол 2-Нафтол [c.140]

Эфир 4-ацетилфенола и уксусной кислоты. В317г эфира 4-этилфенола и уксусной кислоты, содержащего смесь окиси хрома, гидрата окиси кобальта и углекислого кальция, взятых в соотношении 1 1 8 соответственно, продувают кислород через алундовый распылитель. Воду, образующуюся в результате реакции, удаляют при помощи ловушки Дина-Старка. Реакционную смесь охлаждают, отфильтровывают катализатор и промывают его бензолом к основному фильтрату присоединяют промывной бензол, прибавляют 100 мл уксусного ангидрида, содержащего 10 г уксуснокислого натрия, и кипятят 2 часа. Смесь тщательно промывают водой и перегоняют. Получают 222 г эфира 4-этилфенола и уксусной кислоты (возврат 70%) с т. кип. 109—124° (13 мм), 1,4961 и 81 г эфира 4-ацетилфенола и уксусной кислоты с т. кип. 157-162° (13 мм) степень превращения 24%, выход составляет 79% [126]. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология