Полиэтилен предельных кислот

Полиэтилен среднего и низкого давления — предельный углеводород с молекулярной массой от 50000 до 800000, плотностью около 0,96—0,97 г/см и температурой размягчения 130 °С. Он представляет собой бесцветный полупрозрачный в тонких и белый в толстых слоях, воскообразный, но твердый материал. Он обладает высокой химической стойкостью к агрессивным средам (кислотам, [c.604]

По химическому составу полиэтилен отвечает предельным углеводородам. Поэтому он является веществом мало активным и обладает высокой стойкостью по отношению к агрессивным средам (кислотам, щелочам, растворам солей). Он является также очень хорошим диэлектриком. Размягчается в зависимости от способа получения при 105—130 С. [c.202]

Химические свойства. Полиэтилен и полипропилен обладают свойствами предельных углеводородов. При обычных условиях эти полимеры не реагируют ни с серной кислотой, ни со щелочами. (Концентрированная (дымящая) азотная кислота разрушает полиэтилен, особенно при нагревании,) Они не обесцвечивают бромную воду и раствор перманганата калия даже при нагревании. [c.27]

Растворяются в холодной концентрированной серной кислоте (или заметно реагируют с ней) не только олефины, но и спирты, фенолы, эфиры и другие соединения. Предельные и ароматические углеводороды и их галоидопроизводные, как это показал А. М. Бутлеров в 1873 г., устойчивы к действию этого реактива при низкой температуре. Простейший олефин—этилен хорошо растворяется в нагретой до 80 °С серной кислоте с образованием этилсерной кислоты, но полимеризуется ею весьма медленно. За последние годы разработан ряд методов полимеризации этилена с применением разнообразных катализаторов, Твердый и эластичный полиэтилен ( политен ) все шире внедряется в технику и быт в виде разнообразных изделий (пленки, трубы, посуда и др.). [c.83]

Концентрированная серная и соляная кислоты на полиэтилен практически не действуют. Концентрированная азотная кислота и другие сильные окислители ухудшают его механические свойства после 15-суточного контакта при комнатной температуре и разрушают материал при температуре выше 50° С. Органические растворители (ароматические и предельные углеводороды) при комнатной температуре не растворяют полиэтилен. При повышении температуры полиэтилен набухает и при 120 С и выше он полностью растворяется в органических растворителях. [c.26]

Свойства полиэтилена практически не изменяются при комнатной температуре при воздействии концентрированных кислот — соляной, серной, фтористоводородной, а также растворов щелочей Соляная кислота и щелочи не действуют на полиэтилен и при более высокой температуре (до 60° С) концентрированная серная кислота при 50° С вызывает незначительные изменения полиэтилена, концентрированная азотная кислота при температуре выше 40° С активно его разрушает. При комнатной температуре полиэтилен стоек во многих органических жидкостях, но набухает в углеводородах и их галоидпроизводных. При температуре выше 70° С полиэтилен растворяется в бензоле, толуоле, ксилоле, декалине, тетралине, четыреххлористом углероде. При охлаждении растворов полиэтилен выпадает в осадок. Плохая растворимость полиэтилена объясняется его высокой кристалличностью и плотной упаковкой макромолекул в зонах кристаллических образований. Растворитель проникает прежде всего в аморфные участки полимера и вызывает его частичное набухание. Водостойкость полиэтилена довольно высока. При 20° С предельное весовое количество адсорбированной воды для стандартных образцов из полиэтилена низкой плотности составляет 0,1%, при 35° С — увеличивается до 0,3%, при 50° С — до 0,5%, причем вода проникает на глубину не более 30—50 мк. [c.12]

Измерять глубину разрушения следует одновременно с контролем набухания образцов. Рассчитанные нами величины предельного набухания материалов в 98%-ной азотной кислоте при разных температурах позволили определить АН растворения кислоты в полимерах. В полиэтилене Д//равна 22,6 ккал моль, а в материале ПО В-50 минимальна — 7 ккал молъ. [c.272]

При использовании этого метода количественной оценки смачивающей способности органических ПАВ важно правильно подобрать эталонную твердую поверхность. Прежде всего должно выполняться условие (Ткр сгжг (мин), где СТжг (МИН) — минимальное поверхностное натяжение, которое может быть достигнуто на границе жидкость — воздух при растворении данного ПАВ. Например, производные предельных углеводородов (жирные спирты и кислоты) и ароматических соединений могут снизить поверхностное натяжение воды на границе с воздухом примерно до 26— 27 мДж/м . Поэтому для оценки эффективности смачивающей способности таких ПАВ в качестве эталонной твердой подложки рекомендуется применять полиэтилен (окр = 31 мДж/м ). Фторзамещенные соединения могут снижать поверхностное натяжение воды до меньших значений соответственно для оценки их эффективности изучается смачивание тефлона (сгкр = 18 мДж/м ) [33]. [c.179]

В метаноле и в присутствии перекиси бензоила этилен по-лимерлзуется в полимер, молекулярный вес которого колеблет-ия от 2000 до 5000, в зависимости от давления. В бензоле, в присутствии динитрила азо-бис-изомасляной кислоты образуется полимер с более высоким молекулярным весом." " Молекулярный вес полимера и особенно скорость полимеризации заметно увеличиваются с повышением давления и уменьшением молярной доли бензола. Полиэтилен, полученный при 500 ат в присутствии 0,14 мол/л бензола, имеет предельное число вязкости [т]], равное 2,4-10 — 2,6 >102, и плотность 0,95, что соответствует плотности полиэтилена особенно высокой степени кристалличности с температурой плавления 127°С. Полимеризация этилена при тех же условиях, но в отсутствие бензола проходит с очень малой скоростью, и полимер имеет низкий молекулярный вес. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология