Адипиновая кислота, хлорангидрид с бензолом

Хлорангидрид адипиновой кислоты дает с двумя молями бензола [c.237]

Этиловый эфир циклопентанон>(2)-карбоновой кислоты из хлорангидрида адипиновой кислоты. 318 г (3,1 моля) триэтиламина количественно отщепляют хлористый водород от 283 г хлорангидрида адипиновой кислоты <1,55 моля), растворенного в 1700 мл бензола (условия реакции те же, что и при синтезе димера метилкетена). [c.442]

Смесь 300 г (2,25 мол.) безводного хлористого алюминия и 1500 мл 1 мол.) бензола (высушенного и перегнанного над натрием, помещают в 3-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником и капельной воронкой. Реакционную смесь охлаждают в бане с водой и льдом и при энергичном перемешивании приливают через капельную воронку хлорангидрид адипиновой кислоты. Прибавление хлорангидрида ведут с равномерной скоростью в течение 45 мин. (примечание I). Реакционная смесь слегка темнеет, но не делается черной. После того как прибавлено все количество хлорангидрида, баню с водой и льдом отставляют и перемешивание продолжают еще 2 часа при комнатной температуре (примечание 2). [c.182]

На гидролиз хлорангидридов дикарбоновых кислот оказывает влияние и природа органической фазы. Как можно видеть из данных табл. 174, менее всего хлорангидриды указанных дикарбоновых кислот гидролизуются при использовании в качестве органической фазы хлорированных углеводородов хлороформа, дихлорэтана и хлорбензола. Использование в качестве органической фазы для хлорангидрида адипиновой кислоты изооктана и бензола, [c.507]

Затем осторожно по стенке, чтобы не перемешать слои,, приливают раствор 1,83 г хлорангидрида адипиновой (или любой другой двухосновной) кислоты в 10 мл бензола. [c.343]

Н. А. Преображенский с сотр. (1964) описал синтез липоновой кислоты исходя из хлорангидрида моноэтилового эфира адипиновой кислоты и этилена в среде бензола в присутствии пиридина, образующийся при этом этиловый эфир 8-хлороктанон-6-овой кислош (VI) при взаимодействии с сульфидом натрия и серой (в присутствии спирта) превращен в липоновую кислоту т. кип. 155—160° при вакууме 0,05 мм рт. ст. [c.685]

В качестве исходных веществ использовались основные соли ацетат, пропионат и бензоат бериллия и хлорангидриды адипиновой, себациновой, р-этиладипиновой, терефталевой и изофталевой кислот. Реакция поликонденсацин проводилась при нагревании эквимолекулярных количеств этих соединений в углеводородах (бензол, ксилол или толуол). Полимеры коагулировали петролейным эфиром и получали порошки, которые могут быть пластифицированы небольшим количеством органического растворителя, после чего они обнаруживают ограниченную эластичность. Такие полимеры отличаются высокой термостойкостью (>400°) и имеют сравнительно небольшой молекулярный вес. [c.335]

Дибензоилбутан был получен при действии хлористого алюминия на смесь бензола и хлорангидрида адипиновой кислоты или на смесь бензола и полимеризованного ангидрида адипиновой кислоты Он был также получен из нитрила адипиновой кислоты и бромистого фенилмагния и в качестве побочного продукта при действии цинка на а, р-дибромпропиофенон и а,а -дибромбензоил-бутан . В литературе для дибензоилбутана указывались разные температуры плавления между 102° и 112° [c.183]

Изучались некоторые закономерности гидролиза в условиях, аналогичных мефжазной поликонденсации . Было установлено, что скорость гидролиза увеличивается при повышении температуры и увеличении содержания щелочи в водной фазе. Кроме того, она зависит и от других факторов. Так, например, на скорость гидролиза сильно влияет природа органической фазы скорость гидролиза хлорангидрида адипиновой кислоты на границе раздела вода — хлорбензол значительно больше, чем в системе вода — бензол (рис. 88). Найдено, что скорость реакции гидролиза хлорангидрида адипиновой кислоты значительно больше, чем себацинхлорида, несмотря на сравнительно небольшое различие в силе кислот (рис. 89). Это обусловлено тем, что в гетерогенных системах скорость реакции гидролиза определяется не только реакционной способностью хлорангидрида, но и скоростью его перехода из органической фазы в водную, т. е. растворимостью в воде. Действительно, растворимость адипиновой кислоты составляет 1,4 г/100 сж , себациновой — 0,1 г/100 см (для хлорангидридов, очевидно, это соотношение будет аналогичным). [c.201]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой и холодильником, помещают 5 мл пиридина и около 50 мл сухого бензола, свободного от тиофена. Смесь перемешивают и охлаждают в ледяной бане. При прикапывании к ней раствора 3,66 з хлорангидрида адипиновой кислоты в 10 мл бензола образуется белый твердый комплекс. К полученной таким образом реакционной смеси прибавляют раствор 3,01 г гексаметилендитиола в 10 мл бензола и затем 5 мл пиридина. Смесь нагревают до кипения и перемешивают при этой температуре 24 часа. [c.192]

Реакция ди-а-нафтилкадмия с хлорангидридом этилового эфира адипиновой кислоты [158]. К холодному раствору реактива Гриньяра из 70 г а-бромнафталина (0,0338 моля) и 8,1 г магния в 250 мл эфира в токе а ота при энергичном перемешивании в течение 10 мин. порциями прибавляют 34 г хлористого кадмия. Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 40 мин., затем большую часть эфира отгоняют, под конец прибавляют 100 мл бензола, отгонку продолжают еще некоторое время. Затем приливают 200 мл бензола, сильно перемешивают реакционную смесь, чтобы разбить кусочки нерастворимого ди-а-нафтилкадмия до получения хорошо размешиваемой суспензии. По охлаждении прибавляют по каплям 58 е хлорангидрида этилового эфира адипиновой кислоты, (0,302 моля) в 500 мл бензола. Смесь нагревают 1 час при 40° С, под конец доводя до кипения. После обработки разбавленной серной кислотой получают из эфирного слоя 35,3 г (65%) этилового эфира 6-а-нафтил-6-кетокапроновой кислоты, т, кип, 190—200° С/0,4 мм. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология