Карбен карбэтокси

При реакциях присоединения к ароматическим углеводородам (к бензолу, нафталину, фенантрену и др.) активность карбэтокси-карбена зависит от метода его получения [157]. [c.854]

Кетоэфиры, содержащие две циклические группы -2-(2-карбэтокси-циклогексил) циклогексанон [289], 2-циклогексил-2-метилциклогексанон [290] — или одну ароматическую и одну алициклическую гранс-2-карб-этоксиметил-3-( -анизил) циклопентанон [271] описаны во взаимодействии с этилбромацетатом. [c.125]

БензамидометйлциклогександиоИ 1,3 02,Х1У,134. Беизоил-амид циклогексанон-2-карбоновой кислоты Д6.125. 2-Карб-этокси-4-аллил-5-гидроксииндол Ж3,112. 2-Карбэтокси-5-ал-лилоксииидол Ж3,112. [c.199]

Карбодиимиды [1]. A. к. д. э. (1) реагирует с М,М -Дизаме-щенными тиомочевинами (2) в ТГФ при комнатной температуре с образованием (в течеиие ночи) аддукта состава 1 1 (3) дизамещенная S- N ,N -б с-карбэтокси) -гидразиноизотиомоче-вина], обработка которого трифенилфосфином при комнатной температуре приводит к соответствующему карбодиимиду (4). Соединение (3) можно также превратить в карбодиимид (4) кипячением в бензоле или толуоле в течение 8 час. Выходы карбо-0 0 S [c.11]

По данным различных исследователей, главными продуктами реакции являются 4-карбэтокси-З-кетотиофан (I) [274], 2-карбэтокси-З-кетотиофан (П) [275] или смесь этих двух веществ [276, 277]. Впоследствии было обнаружено [278, 279], что направление циклизации зависит от условий опыта Если сложный эфир замыкает цикл под влиянием метилата натрия в эфире при комнатной температуре, то образуется по крайней мере 75—80% 2-карб-метрксиэфира П и лишь незначительное количество 4-карбметоксипроизвод-ного I. [c.195]

Получение 1-карбэтокси-1Н-1,2-дназепииа 122]. Растаор 1- карб-этоксииминопиридина в ацетоне облучают несколько часов в атмосфере азота при внутреннем охлаждении до 20—25° посредством охлаждающего пальца, ртутной лампой высокого давления — 300 Вт (емкостью 800 мл). Раствор концентрируют в вакууме и очищают хроматографией иа силикагеле, применяя в качестве элюента бензол. Выход 1-карбэтокси-1Н-1,2-диазепина, представляющего собой красное масло, составляет 95%, Яд i= 1,5218, Яшах нм (log е) 228 (4,03), 355 (2,38). [c.66]

Разложение диазоуксусного эфира нагреванием в присутствии порошка меди приводит к диэтиловому эфиру фумаровой кислоты - формально к димеру карбэтокси-карбена [c.430]

При взаимодействии фосфина с этилакрилатом наряду с продуктами, указанными в табл. 9, был выделен аддукт 4 1 — ди(2-карб-этоксиэтил)-2,4-дикарбэтоксибутилфосфин, образование которого идет при взаимодействии р-ди-(2-карбэтоксиэтил)фосфино-а-карбэтокСи-этильного радикала с зтилакрилатом. [c.25]

N -(Бензилоксиаце-тил)-3-карбэтокси-валеролактам Ы-(а-Бензилокси-пропионил)-3-карб-этоксивалеролактам 1-Окса-3-кето-7- карбэтокси-9-азаби- цикло-[0,3,4]-нонен-7 1-Окса-2-метил-7- карбэтокси-9-аза- бицикло-(0,3,4]-но- нен-7 PdO 1548] [c.808]

Для функциональных производных карбоновых кислот имеются свои префиксы этиловые эфиры — карбэтокси-, метиловые— карбо.чето хи-, амиды—карба-моил-. [c.19]

Реакции карбенов со стероидами использовались для синтеза производных циклопропана [287] и продуктов с расширенными циклами [288, 289]. Полухлористая (или полубромистая) медь катализирует разложение диазометана в бензоле, что является удобным способом получения циклогептатриена без примеси толуола [290]. Фотолиз этилового эфира азидомуравьиной кислоты в бензоле ведет к получению карбэтокси-азепина [291]. Это — первый пример моноциклического азепина. Сообщалось о некоторых других реакциях ароматических соединений с карбенами или с карбено-подобными промежуточными соединениями. Среди наиболее интересных из них — применение метода Дьюара 1Г Петти [258] к бензтиофену [292]. Неожиданным является расширение карбоциклического кольца, причем получающийся продукт — тиепотропилиевый ион. [c.403]

К-Дикарбэтокси-про-изводное о-амино-о-бензальдоксима Ка рбэтокси-К-карбо-мегокси-производное о-амино-бензальд-оксима о-Карбэтокси-производ-ное o-бeнзoилa ино-бензальдоксима [c.660]

Смотреть страницы где упоминается термин Карбен карбэтокси: [c.260] [c.78] [c.115] [c.186] [c.375] [c.195] [c.200] [c.311] [c.200] [c.311] [c.58] [c.11] [c.158] [c.201] [c.197] [c.403] [c.197] [c.515] [c.128] [c.281] [c.59] [c.189] [c.808] [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология