Диазепины

Ранее нами впервые была показана возможность получения I-ацетильных производных указанного ряда соединений взаимодействием натриевых солей 1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенз-диазепин-2-онов с хлористым ацетилом [3]. [c.66]

Бенз-5,7-дигидрокси-4,5Д7-тетрагидро-1,4-диазепин М7,П,25. О [c.109]

Строение продуктов рециклизации солей пирилия под действием бифункциональных нуклеофилов зависит от природы нуклеофила, заместителей в пирилиевом кольце и от условий процесса [117]. Так, при кипячении перхлората 2, 4, 6-трифенилпирилия с гидразин-гидратом в ДМФА образуется с хорошим выходом 3, 5-дифенил-пиразол [208], в то время как проведение этого процесса в спирте при комнатной температуре приводит к производному диазепина [209, 210]. [c.71]

Бамфорда - Стивенса реакция Л-166 Барбитуровой кислоты производные М-27, П-4 Безопасность в лаборатории разд. 1.1 Бейкера - Венкатарамана перегруппировка М-15а Бекмана перегруппировка 3-27 Бекмана фрагментация 3-6 Бензилгликозиды Р-19а Бензо-1,5-диазепиния соль М-29 Бензоилирование [c.676]

Заметим, что в присутствии оснований ксантин метилируется двумя эквивалентами подпетого метила до теобромина 5, а его избытком - до кофеина 2 [27]. Продукт монометилирования циклогомолога ксантина 41 получен из диазепина 18 при использовании в реакции одного эквивалента основания и метилирующего агента. При этом в реакционной смеси не обнаружен продукт типа С. Строение соединения 41 подтверждено встречным синтезом из производного 17 через тозил-метилат 42 и последующее дебензилирование его водородом над палладиевой чернью [28]. [c.207]

Моноциклический продукт 21, образующийся под действием метилового эфира глицина на 20, после гидролиза дает аминокислоту 22. Последняя, в условиях восстановительной циклизации, переходит в имидазо[4,5-е]-1,4-диазепин 18 [15] (схема 5). [c.202]

Из солей пирилия получены также диазепин (54) [45] и азулен [46] (схемы 35, 36). [c.30]

Д с группами NH2 у соседних атомов углерода с карбоновыми к-тами, Sj, дикетонами или диальдегидами, а р непредельными к та ми, мочевиной и 1,2-г лик олями образуют гетероциклы, напр имидазолины (ф-ла I), 2 меркапто-бензимидазолы (II), хиноксалины, производные диазепинов, этиленмочевины (2-имидазолидиноны) и разл производные пиперазина [c.45]

Альпразолам (27) - один из самых популярных транквилизаторов (анксиолитиков). Он имеет сгроение бензо(Г -1,4-диазепино[1,2-а1-1,3,4-триазола. Разработаны два метода его синтеза. [c.176]

По первому - типичному для формирования диазепинового ядра - исходят из диарилкетона (20), который конденсируют с эфиром аминоуксусной кислоты. В промежуточном диазепино-не затем замещают кислород на атом серы (нагреванием с пентасульфидом дифосфора). В полученный таким путем диазепин- [c.176]

Дигидропроизводные 1,4-Д. устойчивы по отнощению к дегидрированию, окислению, гидролизу. Катион дигидро-1,4-диазепиния легко вступает в р-ции электроф. замещения. Гидрирование, галогенирование, нитрование и диазосочетание идут в положение 6. бЯ-Производные получают конденсацией 1,2-диаминоалкенов с 1,3-дикарбонильными соед, напр. [c.37]

Реакция ациламиноиндолов 81 с гидрохлоридом гидроксиламина приводит к окси-мам 85, которые далее циклизуются в М-окиси диазепино[6,5-6]индолы 86 [28]. [c.107]

Взаимодействие халконов с некоторыми диаминами ряда пиримидина также может приводить к образованию диазепинов [27, 28] [c.145]

Взаимодействие хлоргидратов о-диаминов с кетонами проводят без участия катализаторов. Такой метод обычно применяют в реакциях с алифатическими кетонами [40]. Однако при этом требуется более длительное нагревание реакционной смеси, а выходы конечных продуктов ниже, чем при кислотном катализе. В то же время, данный способ позволяет получать тетрагидробензо-диазепины 20 без выделения соответствующих дигидродиазепинов введением непосредственно в реакционную смесь боргидрида натрия [39] [c.149]

Удобный метод синтеза диазепина 18 разработан нами на основе 1-бензил-5-аминоимидазол-4-карбоксамида 23, полученного по известной методике [21] из цианацетамида. Соединение 23 ацилируют ангидридом хлоруксусной кислоты (АХК) при комнатной температуре в сухом диоксане (схема 6). [c.203]

Иные реакции активной метиленовой группы, весьма характерные, например, для 3-Я-1,5-бензодиазепинов [68], для аннелированных дигидро-1,5-диазепинов, в литературе не описаны. [c.159]

Реакция окиси мезитила 47 с 1,3-диметил-5,6-диаминоурацилом в апротоиных растворителях (бензол, толуол) также имеет иную, чем в случае халконов, направленность - продуктом взаимодействия является дигидродиазепин 51. Согласно данным французских авторов [74], строение диазепина соответствует структуре 50, в то время как данные РСА, проведенного авторами другой публикации [31] однозначно свидетельствуют в пользу структуры 51. Образованию на первой стадии реакции (3-аддукта 49, а не азометина 48 способствует, по мнению авторов, большая поляризация С=С связи окиси мезитила по сравнению с халконами. [c.161]

Имидазо[4,5-е]-1,4-диазепины - формально являются семичленными гомологами ксантинов. Генетическая связь между ксантинами и их циклогомологами может быть выражена на примере ксантина схемой 1, где А - ксантин, а В и С - его циклогомологи (схема 1) [c.200]

Успешное внедрение в медицинскую практику многочисленных препаратов группы 1,4-бензодиазипина [3] вызвало огромный интерес к новым производным этого класса, включая структуры, содержащие в качестве фрагментов ядра различные гетероциклы [4-7]. С другой стороны, эти работы стимулировали открытие "аномальных нуклеозидов" [8-10] и природных противоопухолевых антибиотиков группы имидазо[4,5-е]-1,4-диазепина (в частности, азепиномицина) [11-13]. [c.200]

Так, взаимодействие циклического гомолога теобромина 8 с дымящей ШЧОз в АсаО приводит к 7-нитропроизводному 34. Однако, перегруппировать продукт 34 в 2-нитропроизводное или получить 2-нитрозамещенные диазепины 35 и 36 не удается даже при кипячении циклических гомологов 8 и 14 в смеси АсОН и ШЧОз. При этом в качестве основных продуктов выделены парабановые кислоты (37а, Ь). Напротив, гомолог кофеина 1 при действии концентрированной азотной кислоты в уксусном ангидриде гладко превращают в 2-нитроимидазодиазепин 38, который восстановливают дитионитом натрия в этаноле в соответствующий амин 39 [24]. [c.205]

По результатам исследований физиологической активности установлено, что некоторые имидазо[4,5-е]-1,4-диазепины рассматриваемого типа проявляют высокую инотропную и гипотензивную активность. [c.211]

Выпавшую кристаллическую соль отфильтровывают, промывают небольшим количеством охлажденного до О С этанола, эфиром и сушат в вакууме, что дает 19,5 г (82%) фиолетовых кристаллов гидросульфата диазепиния с т. пл. 224-226 С (этанол) (контроль по ТСХ силикагель, этанол). [c.399]

Различают два типа темплатных реакций получения гексаеновых тетраазамакроциклических комплексов К первому относятся конденсации дикарбонильных (или активированных дикарбонильных) соединений с различными диаминами в присутствии ионов металлов. Другой тип таких реакций представляют собой реакции димеризации бенз-диазепинов в присутствии ионов металлов [c.97]

Темплатной димеризацией диазепинов в присутствии ацетата никеля получены координационные соединения с лигандами Ы71 (2-) и Ы72 (2-) [2481 [c.99]

Известно два типа конденсированных систем, состоящих из ядер изоиндола и диазепина 1Н-(1,3)- (2.881) и Ш-(1,4)диазепино (2,1-а)-изоиндолы (2.882) [c.233]

Основной способ получения производных 1Н-(Г,3)диазепино (2,1-а)-нзоиндолов (2.883) заключается в конденсации о-ацилбензойных кислот с 1,4-диаминобутаном при кипячении в ксилоле либо толуоле в присутствии п-толуолсульфокислоты [84, 86, 275] [c.234]

Облучение в токе азота растворов фталимидов (2.893) в ацетоне или в смеси ацетона с петролейным эфиром ртутной лампой высокого давления индуцирует циклизацию и приводит с выходами порядка 10 % к производным (1,4)диазепино-(2,1-а)изоиндола (2.894) [198, 470, 472] [c.235]

Иначе идет реакция тиамин-ангидрида с тиофенолом — образуется соединение XLV, причем реакция сопровождается одновременным десульфированием тиамин-ангидрида с образованием замещенного 1,4-диазепина (XLVI) [129] [c.387]

Тиамин-тиол вступает в реакцию с первичными алифатическими аминами в щелочной среде, при этом происходит замещение тиольной группы на NHR и получаются производные аминодезтиотиамина (LVIII) [140]. При действии на такие соединения соляной кислотой в спирте происходит гидролитическое отщепление R, замыкание имидазольного цикла и образуется соединение LVII. Со вторичными и третичными алифатическими аминами и с ароматическими аминами протекает реакция десульфирования тиамин-тиола в 2,7-диметил-5, 6-дигндро-6-формил-8-Р-оксиэтил-9Н-пнрими-до[4,5-е]-1,4-диазепин (LIX) [46, 140] [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология