Бензоил, перекись, реакция с хлороформом

При действии хлороформа на перекись бензоила реакция проходит главным образом по следующему уравнению [c.40]

Чистый мономер, растворенный в хлороформе, содержащем перекись бензоила в качестве катализатора, нагревается в автоклаве, причем происходит быстрая полимеризация. Когда реакция закончена, хлороформ [c.181]

Хлористый сульфурил является одним из наиболее часто применяемых агентов для хлорирования ароматических, а за последнее время и алифатических соединений. Границы его применения необычайно широки, так же как разнообразны условия опыта, в которых он может быть использован. Хлорирование хлористым сульфурилом можно вести без растворителя в широких температурных пределах от 0° до 300—450° (чаще всего реакцию ведут при температуре кипения хлорируемого вещества). Еще чаще используют хлористый сульфурил в растворах (четыреххлористый углерод, хлороформ, эфир) при температурах от —20° до температуры кипения растворителя. Иногда применяют катализаторы хлористый алюминий, хлористую серу и, наконец, перекись бензоила—наиболее интересный катализатор, введение которого в практику позволило чрезвычайно раздвинуть границы применимости хлористого сульфурила. [c.77]

При обычных температурах полимеризация хлористого винила на солнечном свету в отсутствие катализаторов протекает очень медленно, под влиянием ультрафиолетового света — несколько быстрее [26]. Скорость полимеризации может быть значительно увеличена повышением температуры или проведением реакции в присутствии сенсибилизаторов, например солей урана, кобальта или ванадия [27], а также в присутствии органических катализаторов, например перекиси бензоила или ацетила. Лабораторная методика фотополимеризацпи хлористого вхшила описана Д Алелио [1]. По этой методике перекись бензоила и жидкий хлористый В1ШИЛ запаивают в стеклянной трубке, погруженной в баню со смесью сухого льда с хлороформом и четыреххлористым углеродом. Запаянную трубку извлекают из бани когда она нагревается до комнатной температуры, ее освещают солнечным светом или светом ртутной дуговой лампы до тех пор, пока весь жидкий хлористый винил не превратится в белый порошкообразный полимер. [c.206]

Поскольку хлороформ является неионизируюшим растворителем, то считали, что в реакции может участвовать бензоил-окси-радикал eHs—СО—О , однако кинетические исследования Уоллинга и Ходждона [2] показывают, что реакция является простым бимолекулярным процессом с участием О—Н-групп фенола, поскольку при замене водорода на дейтерий скорость реакции уменьшается (/ h// d= 1,32). Кроме того, Д. Б. Денни и Д. 3. Денни [3] показали, что если перекись бензоила получать из меченого 0-бензоилхлорида [c.155]

Перекись водорода и гидроперекись бензоила (в хлороформе) легко отщепляют от триалкилборов все три алкильных группы, давая спирты и борную кислоту [15] (подробнее эта реакция рассмотрена в главе XVI). [c.158]

Как было впервые показано Разуваевым и сотр. [310—315], СС14 в присутствии радикалообразующих соединений восстанавливается спиртами до хлороформа. В качестве инициаторов реакции использованы перекись бензоила [311] и дифенилртуть. Авторы предложили следующую схему для описания реакции [313] [c.530]

ХЛОРОФОРМ и ОРГАНИЧЕСКАЯ ПЕРЕКИСЬ. Довбенко [1] описал интересную радикальную реакцию циклоприсоединения хлороформа к ис-ц с-циклооктадиену-1,5 (1) с образованием 2-(трихлорметил)-бицикло-[3,3,0]-октана (2) и гидролиз последнего в э зо-1 ис-бицикло-[3,3,0]-октан-2-карбоновую кислоту (3). По этой методике перекись бензоила прибавляют к кипящей смеси шестью порциями. Была использована также трет-бутилперекись [2]. Аналогичное циклоприсоединение к (<ыс- ис-циклооктадиену-1,5 можно осуществить и в присутствии перекиси бензоила или трет-бутилперекиси и mpem-бутилформамида [3]. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология