Бензол реакция с хлоралем

Дальнейшим исследованием [302] продуктов реакции бензола с хлоралем было установлено, что образовались следующие соедипения [c.147]

К раствору 14,7 г хлораля в 40 мл бензола при перемешивании прибавляют раствор 12 4 г триметилфосфита в 20 мл бензола. После окончания экзотермической реакции смесь перемешивают еще 1 ч при 60—70 °С, перегоняют и получают 16,4 г (70% от теории) 0,0-диметил-0-2,2-дихлорвинилфосфата. т. кип. 78 °С/0,5 мм рт. ст. [c.34]

Из перечисленных конденсирующих средств наибольшую практическую ценность имеют серная кислота, олеум, хлорсульфоновая кислота и безводный фтористый водород о применении хлористого цинка имеются лишь отрывочные сведения. Применение безводного хлористого алюминия для конденсации хлораля с хлорбензолом нецелесообразно, так как хлористый алюминий катализирует разложение 4,4 -дихлордифенилтрихлорметилме-тана. Имеется краткое указание о возможности азеотропной отгонки воды, получающейся из реакции хлораля с хлор-бензолом [c.34]

К 67 г 0,0-ди-(2-хлорэтил)-фенилфосфинита при перемешивании и температуре 100—110°С прибавляют по каплям 37 г хлораля. Реакционную массу перемешивают 1 ч при 100 °С и выливают в 200 мл ледяной воды. Выпавшее масло экстрагируют 200 мл бензола, промывают водой до нейтральной реакции, сушат над безводным сульфатом натрия. После отгонки растворителя в вакууме получают 69 г (88% от теории) 0-2-хлор-этил-0-2,2-дихлорвинилфенилфосфоната в виде бесцветного масла. [c.34]

Этот синтез являлся в течение ряда лет самым лучщим и дешевым способом производства изатина, но потом тот же исследователь разработал еще более простой метод. Он основан на реакции образования изонитрозоацетанилида, если обрабатывать анилин хлоралем и гидроксиламином. Эта реакция имеет общий характер для большей части аминов ряда бензола она протекает по следующей схеме [c.221]

Если отсутствует акцептор этильных катионов, например бензол, вовлекающий в реакцию все новые и новые молекулы этилена, то комплексная соль этилена с хлоралю-миниевоп кислотой вызывает полимеризацию этилена [481, 482]. [c.97]

О замещении Фриделя—Крафтса сообщалось только более ранними иселедователями. Опубликованы были только отдельные примеры ал1.-дольных конденсаций. Большая часть проделанной работы заключалась в исследовании конденсаций Байера, которые проводились путем реакции тригалоидных альдегидов с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия. Исследователи, сообщавшие о замещении галоида при взаимодействии хлораля с бензолом, наблюдали образование различных сеединений. Комб [300] сообщил, что он, добавив хлористы алюминий к хлора, гю в избытке бензола, изолировал четыре вещества [c.146]

Бёзекен [304] сообщил, что при действии хлораля и хлористого алюминия на бензол получается дифенилметан. С целью выяснить механизм этой реакции он исследовал диссоциирующее действие хлористого алюминия на хлораль. [c.147]

Получение эфиров а-окси - (3,р,р -трихлорэтил-бутилфосфиновой кислоты. К 0.1 г-мол. эфира бутилфосфинистой кислоты медленно при перемешивании приливалось 0.1 г-мол. хлораля. Температура реакционной смеси поднималась в различных опытах от комнатной до 30—60° и даже 100°. Однако для завершения реакции продукт нагревался при 40—50° в течение нескольких часов. Затем продукты реакции оставлялись нри комнатной температуре и обычно через несколько дней превращались в сплошную кристаллическую массу. Эфиры очищались промыванием петролейным эфиром и последующей перекристаллизацией из петролейного эфира, бензола или ацетона. Константы эфиров представлены в табл. 2. [c.138]

Добавляют по каплям при перемешивании 74 г (0,5 моля) свежеперегнан-пого хлораля к 60 г (0,5 моля) диметилфосфита. Температура экзотермически протекающей реакции поддерживается в пределах 50—60° охлаждением. После охлаждения продукт реакции экстрагируют 300 мл бензола. Бензол ный раствор промывают 50 мл 4%-ного раствора бикарбоната натрия, сушат сульфатом натрия и растворитель отгоняют в вакууме. После перекристаллизации затвердевшего остатка из воды получают 115,8 г диптерекса в форме бесцветных игл с т. пл. 81°. Выход 90% от теор. [c.40]

К раствору 14,7 г (0,1 моля) хлораля в 40 мл бензола добавляют при перемешивании 12,4 г триметилфосфита, растворенного в 20 мл бензола. По окончании экзотермически протекающей реакции реакционную смесь нагревают еще 1 час при 60—70°. После разгонки получают 15,4 г ДДВФ с т. кип. 78°/0,5 мм. Выход 70% от теор. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология