Хлораль реакции

Напишите уравнения реакций гидратации формальдегида и хлораля. Почему хлоральгидрат является устойчивым соединением [c.68]

Скорость нуклеофильного присоединения тем выще, чем больше положительный заряд на атоме углерода в карбониле. Увеличение или уменьшение этого заряда зависит от природы заместителей, связанных с углеродом карбонильной группы. Известно, что электроноакцепторные (электрофильные) заместители увеличивают этот заряд и тем самым способствуют присоединению нуклеофильных реагентов. Наоборот, электронодонорные (нуклеофильные) заместители понижают положительный заряд на углероде за счет смещения в его сторону электронной плотности, затрудняя при этом такое присоединение. Например, уксусный альдегид будет проявлять меньшую активность в реакциях нуклеофильного присоединения, чем его трихлорзамещенный аналог — хлораль [c.127]

При прямом взаимодействии этилового спирта с хлором в результате промежуточных реакций образуется соединение, содержащее хлор и кислород одновременно — хлораль [c.291]

Альдегиды и кетоны реагируют с хлором. При этом замещаются атомы водорода у а-углеродных атомов (непосредственно связанных с карбонильной группой). При пропускании хлора в ацетальдегид получается 2,2,2-трихлорацетальдегид (хлораль). Ацетон в этой реакции дает смесь продуктов, а бензальдегид образует бензоилхлорид [c.676]

При полном хлорировании уксусного альдегида получают хлораль, который образует с молекулой воды хлоральгидрат. Последний применяется в медицине как снотворное, а также для получения хлороформа. Напишите уравнения реакций получения хлороформа. [c.90]

Примером современного применения этон реакции является синтез ди-и-дихлордифенилтрихлорэтана—сильнейшего инсектицида, широко известного под названием ДДТ, который получают из хлорбензола и хлораля при нагревании с серной кислотой по схеме [c.478]

Малая прочность С—П-связи в хлорале, легко расщепляемой сильно основными аминами, с успехом используется для N-формилирования, тем более что реакция протекает обычно в мягких условиях с очень высокими выходами [H01 —1103]. [c.511]

К 7,3 3 этилового эфира пирофосфористой кислоты медленно прибавлялось 2,8 мл хлораля. Реакция сопровождалась разогреванием смеси, и после прибавления хлораля температура жидкости от комнатной поднялась до 65°. [c.384]

Хлораль. Наиболее интересным и практически важным иа хлорированных альдегидов является хлораль. Его получают, действуя хлором на этиловый спирт (Либих). При этом первоначально образуются ацетальдегид и различные хлорпроизводные ацетальдегида конечным продуктом реакции является хлораль, получающийся в виде соединения с одной молекулой спирта — хлоральалкоголята. Последний разлагают затем концентрированной серной кислотой. [c.313]

Какие химические реакции используются в промышленности для получения из этилового спирта диэтило-вого эфира, хлористого этила, диэтилсульфата, дивинила и хлораля [c.67]

Инсектицид хлорофос синтезируют из хлораля и диметилфосфита. Напишите уравнение этой реакции. [c.114]

В тех случаях, когда в смеси присутствуют оба вещества — и альдегид, и диол (например, хлораль, см. ниже), с реактивом Шиффа взаимодействует только свободный альдегид. Иногда эта реакция используется для гистохимических исследований. Полисахариды (разд. 17.4) предварительно окисляются перйодатом натрия (разд. 5.2) до альдегидов, которые окрашивают реагент в пурпурный цвет. [c.135]

Альдегиды, кетоны и хиноны реагируют с кетенами, давая р-лактоны, причем чаще всего для этой цели используется ди-фенилкетен [608]. Реакция катализируется кислотами Льюиса, и в их отсутствие больщинство кетенов не дают аддуктов, поскольку последние разлагаются при высоких температурах, необходимых для проведения реакции без катализатора. При присоединении кетена к хлоралю СЬССНО в присутствии хирального катализатора— (-f)-хинидина — с 98 %-ной энантио- [c.424]

В действительности реакция протекает сложнее образующееся карбонильное соединение превращается, при взаимодействии с исходным спиртом, в полуацеталь, который и хлорируется дальше с образованием трихлорзамещенного полуацеталя последний при разложении серной кислотой (85%-ной) дает хлораль и этиловый спирт [c.164]

Изатин можно получить из анилина и окспма хлораля (реакция Зандмейера). Напишите схему этого синтеза. [c.334]

Таким образом, алкильные радикалы, обладая электронодонорными свойствами, замедляют эту реакцию, а в случае хлораля — за счет электроноакцепторного действия группы СС1з (—/-эффект) происходит увеличение реакционной способности карбонильного углерода. Следует обратить внимание на то, что в случае кетонов в отличие от альдегидов с карбонильной группой связаны два радикала, понижающие активность молекулы. Вот почему альдегиды-обладают большей химической активностью, чем кетоны. [c.127]

Продукт Присоединения А является диазониевым бетаином. Образование, устойчивость и распад соединения А зависят от заместителей Н и Н. При Н =Н и Н=СС1з (хлораль) реакция диазометана с альдегидом начинается исключительно легко. Вследствие рассматривавшихся выше особенностей хлораля, он особенно склонен к созданию электромерной граничной структуры, способной при-[31] [c.589]

Взаимодействием 5,5,5-трнхлорпентантиола с бутилбромидом, этиленхлоргидрином, а-монохлоргидрином глицерина, моно- и три-хлорацетилом, хлоралем, формальдегидом и вторичными аминами по реакции Манниха получен ряд соответствующих соединений, содержащих серу, хлор и другие функциональные группы С = 0, [c.118]

Реакцией диалкилдитиофосфорных кислот с хлоралем синтезированы 0,0-диалкил-5-(а-гидрокси-р,р,р-трихлорметил) дитиофосфаты. При испытании 2,5 %-ных растворов этих соединений в трансмиссионном масле на четырехшариковой машине трения было показано, что ОПИ масла увеличивается примерно в 2 раза. [c.123]

Напишите уравнение реакции конденсации мочевины с хлоралем (получение гербицида —дихлораль-мочевины). [c.102]

В реакцию вводились также другие альдегиды и даже кетоны, но без катализатора при нагревании [549]. В реакцию вступают такие активные альдегиды и кетоны, как хлораль и ацетоуксусный эфир. При этом в качестве продукта получается -гидроксиолефин, для образования которого постулирован механизм с циклическим переходным состоянием [550] [c.413]

В 1834 г. Ж. Ддома при действии хлора на этиловын спирт (СаНбО) получил хлораль 2H3GI3O. Он обратил внимание на общность реакций замещения водорода галогенами в органических соединениях и предложил назвать это мета-ленсией [c.160]

Реакция между хлором и этиловым спиртов проводится непрерывно сначала в реакторе для предварительного хлорирования (форхлоратор) при 40—60°С,а затем в колонне для окончательного хлорирования при 90—95°С. Реакцию хлорбензола с хлоралем проводят в реакторе, снабженном мешалкой и змеевиками для охлаждения, при температуре 15° С, в присутствии серной кислоты, олеума или хлорсульфоновой кислоты в качестве конденсирующего агента. [c.335]

Так как пары этилового спирта могут реагировать с хлором со взрывом, при этой реакции хлор и водный спирт вводит под поверхность хлорируемой реакционной массы, которую непрерывно отводят чарез слив. Реакцию проводят, например, ступенчато, в двух последовательно соединенных сосудах, постепенно повышая температуру, и заканчивают при плотности Прямой перегонкой отделяют ялоральгидрэт (т. кип. 97,5° С т. ил. 53° С), из которого перегонкой с концентрированной серной кислотой (в соотношении 1 1) выделяют хлораль, содержащий хлористый водород. Хлористый водород удаляют повторной перегонкой с небольшим количеством карбоната кальция. [c.175]

Трихлорзамещенный уксусный альдегид — хлораль, получающийся в промышленности указанной реакцией (хлорированием этилового спирта), применяется в производстве важного инсектицида-4,4 -дихлордифенил трихлорметилметана (ДДТ) [c.165]

Если полигялогензамещенное соединение легкодоступно, оно может служить источником соединения с меньшим числом атомов галогена, но с тем же числом атомов углерода, В качестве восстанавливающих агентов, осуществляющих таку(о реакцию, применяют амальгаму алюминия []], хлористый алюминий 12], мышьяковистокислый натрий [3,4], порошок меди в воде [5], меркаптаны [6], метилмагнийбромид в тетрагидрофуране [7], гидрид три-н-бутилоло-ва [8] и молекулярный водород в присутствии платины [9]. Выходы, получаемые при таком восстановлении, часто достаточно высоки. Некоторые трибромметилпроизводные ведут себя как положительно заряженные соединения галогенов и могут восстанавливаться спиртами (пример 6.4), а хлораль вступает в окислительно-восстанови-тельную реакцию с цианид-ионом, образуя метиловый эфир дихлор-уксусной кислоты [10]. [c.465]

Ацетальдегид — -Этиловый спирт — -Уксусиая кислота, уксусный ангидрид — Этллацетат (реакция Кляйлеиа — Тищенко, м. ра.)д. Г. 7,3,2) -Кретоновый альдегид (см. габл. ( ) —>Альдоль( Бутадиен (см. табл. 53) — -Акролеин —>-Пеитаэритрит —- Хлораль— ДДТ (см. разд. Г, 5.1.7.5) [c.338]

Своеобразную реакцию ацеталирования наблюдали И. Н. Мирсков и Л. С. Лтавин [89] при взаимодействии хлораля с этинилкарбинолами в присутствии окиси ртути. Первым актом изученного ими процесса является образование полуацеталя, подверженного внутримолекулярной цикли- [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология