Пирантрон, получение

Куб пирантрона, полученный нри восстановлении красителя гидросульфитом, представляет собой щелочной раствор тетрагидропирантрона [c.613]

Антрахинон при хлорировании на свету в присутствии 2 "и в растворе олеума дает 1,4,5,8-тетрахлорантрахинон, являющийся, исходным материалом для получения антрахиноновых красителей. Аналогично в растворах серной кислоты или олеума проводят хлорирование бензантрона, пирантрона, перилена и т. п. для получения соответствующих красителей. [c.777]

Более высоки выходы получают, если через реакционную смесь пропускают воздух иди кислород. Дальнейшее улучшение этого процесса состоит в том, что в расплав AI 1 , и хлорида щелочного металла пропускают ток сухого воздуха или кислоррда. Примером может служить получение пирантрона из 3,8-диб нзоилш1рена [177] [c.737]

Упражнение 28-29. Напишите уравнения реакций, которые, по вашему мнению, должны протекать при получении растворимых восстановленных форм дибензотио-индиго, пирантрона и индантренового яркого оранжевого действием дитионита натрия и щелочи. [c.461]

Для характеристики новых соединений следует прежде всего отметить, что их образование внещне легко наблюдать по изменению цветности исходных соединений при первом же их соприкосновении с ЗОд. Все полученные сульфоноксиды полициклокетонов имеют интенсивную окраску, в большинстве случаев значительно более глубокую, чем исходные соединения. Так, например, сульфоноксид бензнафтона грязнооранжевый (исходное соединение зеленовато-желтое), сульфоноксид бензантропа — кроваво-красный (исходное — зеленовато-желтое), сульфоноксид трапс-дибензпиренхинона — сине-фиолетовый (исходное — оранжево-желтое), сульфоноксид пирантрона — синий (исходное—оранжевое) и т. п. [c.137]

Мы получали сульфоноксиды всех избранных нами полициклокетонов не только при непосредственном взаимодействии этих последних с ЗОд, но и в среде некоторых разбавителей или растворителей, инертно относящихся или медленно реагирующих с серным ангидридом, как, например, в полихлоридах бензола. Однако исследование составов сульфоноксидов, полученных по этим двум методам, показало, что непосредственное взаимодействие обеспечивает более однородный состав суль-<фоноксидов, меньшее содержание в них примесей и, в частности, сульфокислот. Поэтому сульфоноксиды непосредственного взаимодействия более характерны для данного класса вещества, и мы для исследования их свойств и превращений брали в основном именно препараты, синтезированные при непосредственном взаимодействии, а не в растворах. Это относится особенно к сульфоноксидам бензантрона, трансдибензпиренхипопа, транс-дибензантрона и пирантрона и, в меньшей степени, к сульфоноксидам бензнафтона [6]. Взаимодействие полициклокетонов с ЗОд в растворителях, в частности в полихлоридах бензола, представляло для нас интерес лишь с особой точки зрения, на которую мы укажем несколько ниже. [c.139]

Оказалось, что уже 2—3-часовая выдержка при 170—180 переводит большинство полученных сульфоноксидов в соответствующие сульфокислоты с весьма хорошими выходами. Так, сульфокислоты бензнафтона, бензантрона и пирантрона получаются с выходом до 85% теоретического, сульфокислота [c.146]

Полициклические пигменты — сравнительно новая группа, объединяющая пигменты, получаемые на основе известных кубовых красителей, производных тиоиндиго, антрахинона, пирантрона, нафталин- и перилен-тетракарбоновой кислот, а также линейного хинакридона, диоксазина, изоиндолина. Ранее кубовые красители вследствие недостаточной яркости и красящей способности, а также высокой стоимости не применялись в качестве пигментов. Однако в результате длительных исследований химикам удалось придать некоторым известным кубовым красителям пигментные свойства. Технология получения этих пигментов многостадийна и сложна. [c.392]

Дибензопиренхиноны, пирантрон, флавантрон, ацедиантрон, виолантрон и изовиолантрон образуют ценные красители при га-логенировании или введении других заместителей. Однако положение заместителей часто остается невыясненным экспериментальные приемы, с помощью которых может быть решен этот вопрос, упомянуты выше. Хопф и Швайцер [38] применили известный метод для квантовохимического расчета полициклических хинонов. Для простых хинонов наблюдается превосходное согласование экспериментальных данных с вычисленными значениями реакционной способности. Экспериментальные результаты, полученные для более сложных хинонов, например дибензопиренхино-нов, пирантрона и виолантрона, весьма противоречивы и слабо согласуются с расчетными величинами. [c.118]

Синтетически он может быть получен из нафталина и хлорангидрида малоновой кислоты. В связи с более четким разделением каменноугольной смолы на компоненты пирен стал вполне доступным сырьем для кубовых красителей, например пирантрона, в молекулу которых входит пиреновая кольцевая система однако в настоящее время их получают другими путями. [c.1086]

Сплавлением 2,2 -диметил-1,Г-Диантрахинонила (I), который может быть получен действием меди на 1-хлор-2-метилантрахинон, с едким кали получают пирантрон. Бромированием 2-метилантрахинона в смеси олеума и хлорсульфоновой кислоты в присутствии хлористого сульфурила получают с почти количественным выходом [c.1091]

Флавантрон является гетероаналогом Пирантрона (см. разд. 4.3). Он образуется при щелочном плавлении р-аминоант-рахинона, если проводить реакцию при более высокой температуре (>270 °С, лучше при 300—350 °С), чем при получении Индантрона (см. разд. 14.4). Однако выход Флавантрона в этих [c.503]

Пирантрон может также быть получен из 2,2 -диметил-1,1 -Диантрахи-нонилдисульфида, который при нагревании с медью отщепляет серу и переходит в 2,2 -диметил-1,1 -Диантрахинонил [c.612]

Действительно, пирантрон может быть получен непосредственно из пирена при его нагревании с хлористым бензанлом и хлористым алюминием Промежуточный стадией является получение дибензоилпирена [c.613]

Нярялу с пирантридопом при этом образуется также и флавантрон (из двух молекул II) и пирантрон (из двух молекул I). Разделение их производится в стадии получения диантрахинонильного производного (III). [c.614]

Шолль И Зеер [3] безуспешно пытались получить флуорен путем нагревания бензофенона с хлористым алюминием. Отщепление водорода у полициклических соединений происходит значительно легче, чем у соединений бензольного ряда. Упомянутое выше получение 1,9-бензантрона из фенил-1-нафтилкетопа было осуществлено с выходом 76% от теории путем нагревания кетона с 5 частями хлористого алюминия при 150 в течение 27а час. Указанные авторы [4] применили аналогичный процесс для внутримолекулярной циклизации многих полициклических кетонов. Было найдено, что 1,1 -динафтилкетон дает нафтобензантрон. Дибензоил-пирен дает пирантрон [c.649]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология