Толуол реакция с хлорбензойной кислоты

При реакции бромбензола с роданистой медью при 180° в присутствии пиридина в качестве главных продуктов реакции с выходом в 39% выделены бензонитрил (23% от теоретического) и дифенилдисульфид [319 . Аналогично протекает реакция с бром-толуолами, о-хлорбензойной кислотой и о-бромбензойной кислотой [3191. Интересно отметить, что в присутствии воды нитрилов не получалось, а главным продуктом реакции были соответствующие сульфиды и дисульфиды. При реакции 1-бромнафталина и [c.18]

Напишите уравнения реакций получения из толуола 0-, м- и /г-хлорбензойных кислот. [c.179]

Напишите и объясните последовательные реакции, при проведении которых, исходя из толуола, можно получить кислоты а ) п-нитробензойную б ) лг-нитро-бензойную в) о-хлорбензойную г) ж-хлорбензойную. Назовите все промежуточные и конечные соединения [c.103]

В 12-литровой колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником, смешивают 600 г (3,8 мол.) марганцовокислого калия, 7 л воды и 200 г (1,6 мол.) о-хлортолуола ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 491). Смесь медленно нагревают до кипения (примечание 1) при непрерывном размешивании, пока не исчезнет окраска перманганата, на что требуется от 3 до 4 час. После этого колбу соединяют с обращенным вниз холодильником и смесь кипятят при перемешивании до тех пор, пока с водой не перестанет отгоняться масло. Количество полученного таким образом не вошедшего в реакцию о-хлортолуола достигает 25—30 г. Горячую смесь отсасывают и осадок перекиси марганца промывают дважды горячей водой порциями по 500 мл. Соединенные фильтраты упаривают (примечание 2) до объема 3,5 л если раствор не вполне прозрачен, то его можно осветлить при помощи 1—2 г угля. Затем горячий еще раствор осторожно подкисляют, прибавляя к нему при постоянном размешивании 250 мл концентрированной соляной кислоты, уд. в. 1,19. После того как смесь охладится, белый осадок о-хлорбензойной кислоты отсасывают и промывают холодной водой. После высушивания получается 163—167 г (76—78% теоретич., считая на вошедший в реакцию о-хлортолуол) почти совсем чистой (примечание 3) о-хлорбензойной кислоты с т. пл. 137—138°. Для полной очистки ее можно перекристаллизовать из 600 мл толуола при этом получается 135—140 г продукта, плавящегося при 139—140°. Некоторое количество вещества можно получить упариванием маточного раствора. [c.556]

Такие реакции характерны не только для толуола, но и для более ложных производных бензола. В присутствии солнечного света и при нагревании замещение происходит в жирном остатке, в отсутствии света и на холоду, в присутствии переносчиков галоида — в ядре. Пользуясь методом окисления, всегда можно решить вопрос, куда стал галоид в кольцо или боковую цепь. Остаток жирного углеводорода, даже содержащий хлор, превращается при окислении в карбоксил, остаток бензола остается неизменным. Таким образом, хлористый бензил (I) при окислении дает бензойную кислоту, а хлор-толуол (II) дает хлорбензойную кислоту [c.496]

Окисление толуола практически проводится на установке непрерывного действия, при 200 ат и 305—315°. Получающийся в результате реакции водный раствор соли бензойной кислоты отфильтровывают от осадка окиси хрома (используемой для производства зеленого хромового пигмента) и бензойную кислоту выделяют подкислением. Установка с автоклавами общей емкостью 300 л дает в сутки 4 т бензойной ки лoты (см. также з). В близких условиях (280—290°, 180—200 ат) получают из о-хлортолуола о-хлорбензойную кислоту. Связывание образующейся при реакции щелочи в этом случае осуществляется введением в реакционпую массу серной кислоты - [c.588]

Смесь 0,1222 г (0,78 жмоля) -хлорбензойной-С " кислоты, 2,0 мл сухого толуола и 7 мл очищенного хлористого тионнла нагревают с обратным холодильником в течение 1 часа. Избыток хлористого тионила удаляют, отгоняя 7 мл растворителя, причем дважды прибавляют по 5 мл толуола. К толуольному раствору (2 мл) хлорангидрида -хлорбензойной-С кислоты прибавляют 0,1017 г (1,564 лгмоля) активированного азида натрия и нагревают смесь с обратным холодильником в течение 24 час. (примечание 1). К полученному раствору -хлорфенил-изоцианата-С прибавляют избыток диметиламина при охлаждении на ледяной бане (примечание 2). Для удаления избытка амина раствор слегка подогревают в течение 10 мин., затем отфильтровывают и остаток лромывают 20 мл ацетона. Весь фильтрат испаряют, а остаток растворяют в разбавленной соляной кислоте (1 4). Раствор обрабатывают разбавленным раствором едкого натра до выделения продукта реакции в виде осадка выход 56,6% в расчете на карбонат бария т. пл. 17Г (примечание 3) радиохимический выход 53,6% в расчете на карбонат-С бария. [c.689]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология