Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

бутапола

    Это необходимо для очистки и-бутапола от следов весьма токсичных кротонового альдегида и кротилового спирта, остающихся в спирте после гидрирования на медном катализаторе. [c.67]

    При этерификации кислот образуется вода, отгоняемая при температуре 92° С в виде азеотропа бутанол — вода. Отогнанный азеотроп быстро и легко расслаивается на 2 слоя. Нижний слой состоит главным образом из воды с содержанием бутапола не выше 10—12%. Периодически бутанольная вода сливается через холодильник в приемник бутанольной воды 12. Верхний слой азеотропа представляет собой водный бутанол. Водный бутанол также периодически сливается в приемник 13. Водный бутанол и бутанольная вода поступают на разгонку с целью извлечения бутапола и возврата его на этерификацию. [c.93]


    Алифатические спирты подразделяют на три типа по числу углеродных групп, присоединенных к атому углерода, связанному с группой ОН. Если к такому атому углерода присоединен только один атом углерода, как в этаноле или 1-пропаноле, такой спирт относится к числу первичных спиртов. Если к атому углерода с группой ОН присоединены два других атома уг.лерода, как в 2-пропаноле, мы имеем дело со вторичным спиртом. Если атом С, несущий на себе группу ОН, связан с тремя другими атомами углерода, как в трет-бутаполе, спирт называется третичным. [c.428]

    Хроматография 0,79 бумага типа быстрая система бутапол — вода Проявление нингидрином. [c.151]

    Та же система, но с содержанием метилового спирта и фурфурола Виноматериал Ацетон—этанол—бутапол— вода [c.10]

    Взаимодействие как (4-)-, так и (—)-трео-3-бром-2-бутапола с НВг дает (+)- [c.212]

    Перед загрузкой этерификатора из него азотом вытесняется воздух. Смесь жирных кислот и бутапола нагревается паром высокого давления, подаваемым в змеевпки, расположенные в аппарате, до температуры 200° С, которая поддерживается в течение всего процесса этерификации. [c.93]

    I — колонна для отделения воды, углеводородов, бутанола 2 — колонна для отделения водного бутапола А — вакуумная кплонна для получения товарных спиртов 4 — колонна осушкп водного бутанола — колонна для переработки бутанольной воды. [c.100]

    Сырьем слул<ил ку гол, очищенный по методу [3], и первичный к-бутапол. Их физико-химические константы соответствовали литературным данным. Каталитическую актишюсть образцов оценивили на проточ- [c.311]

    Из 36 Л зерна, содержащих около 15 кг 1 рахмала, ио.иучают брожением 2,7—3,6 кг к-бутапола, 0,45 — 0,68 кг этанола, 1,25—1,80 кг ацетона и 6,8— 7,2 кг смеси, состоящей из 00% СО2 и 40% Нг. [c.435]

    Системы растворителей 1 — н-бутапол — уксусная кислота — вода (4 1 5) II — изо-масляная кислота III — лутидин — mpem-амиловый спирт — вода (7 7 6) IV — пиридин — изоамиловый спирт — вода (7 7 6). [c.100]

    Предпринималась попытка [3] разделить смеси некоторых спиртов и жирных кислот в колонне, типа представленной на рис. 4. Были исследованы 11 смесей спиртов, содержащих до четырех углеродных атомов в молекуле. Сколько-нибудь значительная степень разделения была достигнута только для смесей метанол —т/)е г-бутанЬл (15,4%) и этанол —трет-бутапол (9,2%). Невозможность разделения объясняют образованием водородной связи. Полимерные спирты обнаруживают лишь незначительное различие структуры молекул и поэтому разделяются в весьма малой степени. [c.35]

    Ничто не может так сильно взволновать и заинтересовать, как встреча с неоя иданным . Представьте себе то удивление, интерес и иногда смущение, которые овладели химиками, когда они впервые встретились с реакциями, приводящими к перестройке углеродного скелета молекулы. Органическая химия может оказаться достаточно трудной, когда вы просто занимаетесь превращением одной функциональной группы в другую. Теперь мы еще добавим, что некоторые реакции ведут также к изомеризации углеродного скелета. Наше описание этих перегруппировок, протекающих через карбо-катиопы, начинается с реакции З-метил-2-бутапола с соляной кислотой. [c.197]


    При гидролизе неопентплтозилата получается 2-метил-2-бутапол, а не неопентиловый спирт. Это наблюдение наряду с другими позволяет предположить, что в большинстве случаев неопентил -катион не образуется. Полагают, что в вышеприведенном примере миграция метил-аынон происходит одновременно с отщеплением тозилат-иона. Это приводит к образованию 2-метил-2-бутил-катиона без образования первичного неопентил-катиона. [c.204]

    Объясните, почему прп взаимодействии пропиленоксида с метилмагнипподпдом образуется больше 2-бутапола, чем 2-метил-1-пропанола  [c.431]

    Как поступить в случае, когда соединение содержит два заместителя, каждый из которых может быть определен суффиксом Как правильно выбрать в этом случае сг/д5д5цкс В табл. 11-2 дан список некоторых функциональных групп, а также суффиксы и приставки, обозначающие эти группы. Эти группы расположены в таблице в порядке уменьшения их значимости как суффиксов. Другими словами, суффиксом обозначается та группа, которая старше (или самая старшая), а в качестве приставки используется название младшей группы. Например, соединение H2N H2 H20H следует назвать 2-аминоэтанол. Таким же образом соединение, представленное ниже, следует назвать 4-амино-1-бутапол, а не 1-амино-4-бутанол, поскольку заместитель, стоящий выше в ряду старшинства, должен получить наименьший возможный номер. [c.463]

    Реакцию ведут в среде вторичного или третичного спирта в ирисут-С1ВИИ щелочи. Едкое кали растворяют в 7-рет-бутаполе, добавляют [c.256]


Смотреть страницы где упоминается термин бутапола: [c.349]    [c.102]    [c.85]    [c.70]    [c.72]    [c.93]    [c.360]    [c.40]    [c.53]    [c.560]    [c.434]    [c.435]    [c.435]    [c.436]    [c.706]    [c.299]    [c.68]    [c.349]    [c.68]    [c.35]    [c.35]    [c.277]    [c.454]    [c.222]    [c.27]    [c.86]    [c.197]    [c.386]    [c.484]    [c.484]    [c.51]   
Высшие жирные спирты (1970) -- [ c.202 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте