Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пропиленоксид

    Пропиленоксид является также промежуточным продуктом при современном способе получения стирола через этилбензол- [c.266]

    Совместное получение стирола и пропиленоксида из этилбензола и пропилена (Халкон-процесс)  [c.199]

    Пропиленоксид. ... 1,0 Серная кислота, серный [c.45]

    Присадки, уменьшающие образование отложений при сгорании тяжелых топлив. Эти присадки добавляют в тяжелые дистиллятные и остаточные топлива, применяемые в мало- и среднеоборотных дизелях, в газотурбинных и котельных установках. Они повышают полноту сгорания топлива и снижают коррозию деталей двигателей. В качестве таких присадок известны сульфонаты меди и магния, хелатные соединения кобальта,, гидразин, производные этилен- и пропиленоксида, а также поверхностно-активные вещества, улучшающие распыление тяжелых топлив [189]. [c.177]


    Производство пропиленоксида основано па реакции  [c.65]

    К наиболее современным способам получения стирола относится окисление этилбензола (полученного указанным способом из бензола и этилена реакцией Фриделя — Крафтса) в этилбен-золгидропероксид, который реагирует с пропиленом, приводя к пропиленоксиду и 1-фенилэтанолу. Наконец, стирол получают дегидратацией 1-фенилэтанола  [c.253]

    Метил-трег-бутиловый эфир [105, 150]. Процесс получения МТБЭ основан на реакции конденсации метанола и изобутилена в качестве катализатора используется ионообменная смола. Источники изобутилена бутан-бутиленовая фракция процессов каталитического крекинга и пиролиза изобутилен, получаемый в процессе дегидратации трег-бутилового спирта — побочного продукта при производстве пропиленоксида из изобутана изобутилен, получаемый дегидрированием изобутана. [c.177]

    Этиленоксид и пропиленоксид. Этиленоксид используется для получения полиэфирных волокон, поверхностно-активных веществ, этаноламина, этиленгликоля и полиэтиленгликолей, пропиленоксид — для синтеза полиэфиров, пенополиуретана, поверхностно-активных веществ  [c.369]

    Совместное производство фенола, ацетона и пропиленоксида [c.361]

    Плюроник 103 То же (30% оксиэтильной цепи, молекулярная масса пропиленоксида 3250) 9,0 [c.182]

    ПРОПИЛЕНА ОКИСЬ (пропиленоксид) —112,1 °С, t y 34,2 °С d ° 0,8313, 1,3632 раств. в воде (40,5%), смешивается с орг. р-рителями КПВ [c.481]

    Одним из многотоннажных продуктов промышленного органического синтеза является пропиленоксид (окись пропилена) СН3-СН-СН2, мировое производство которого составляет около [c.361]

    Плюроник 65 То же (50% оксиэтильной цепи, молекулярная масса пропиленоксида 1750) 17 [c.182]

    Окисление этилена кислородом воздуха на серебряном катализаторе позволяет получать этиленоксид, а аналогичная реакция пропилена приводит к пропиленоксиду  [c.215]

    Преимущество этого метода заключается в том, что одновременно образуется промышленно важный пропиленоксид. Кроме того, дегидратация фенилэтанола — более легкий и дешевый процесс, чем дегидрирование этилбензола. [c.253]

    Пропен, пропилен (СНг = СНСНз), получают пиролизом пропана, бутана или бензина. В больших количествах он образуется при крекинге фракций нефти. Пропен перерабатывается в полипропилен, пропиленоксид, пропанол-2 (для получения ацетона), акрилонитрил, кумол (для получения ацетона и фенола), акролеин, глицерин и изобутиловый спирт. При тетра-меризации пропена образуется додецен — сырье для производства детергентов. [c.250]


    Пропиленоксид получают аналогично этиленоксиду используется для синтеза пропиленгликоля и его производных  [c.266]

    В связи с этим разработка кумольного метода получения фенола позволила создать кооперированное производство фенола, ацетона и пропиленоксида, используя в качестве гидроперок-сидного соединения гидропероксид изопропилбензола. В этом производстве часть гидропероксида направляется на разложение до фенола и ацетона, а остальное количество его поступает на эпоксидирование пропилена  [c.361]

    В жидкой фазе может окисляться и изобутан, например при промышленном производстве пропиленоксида и третичного бута-нола (бутанолового спирта). Этот процесс осуществляется в две стадии. Сначала изобутан конвертируется воздухом в щелочной среде в третичный бутилгидропероксид и третичный бутанол. Затем в жидкой фазе с добавлением пропилена гидропероксид каталитически окисляется до пропиленоксида и третичного бутанола, производимого как побочный продукт. Пропиленоксид — промежуточный химический продукт, а третичный бутанол — весьма ценный продукт, улучшающий октановую характеристику бессвинцо-вых бензинов. [c.40]

    Другие каучуки, получаемые методом растворной полимеризации. Методом полимеризации в растворе получают морозостойкие и бензомаслостойкие каучуки на основе циклических окисей— сополимеры окиси пропилена и аллилглицидилового эфира (СКПО), а также сополимеры окиси этилена и эпихлоргидрина [14, 15]. Эти каучуки выпускаются в промышленном масштабе. Предполагается, что для сополимеров типа СКПО ухудшение эластических свойств в области низких температур, по-видимому, связано с образованием стереорегулярных — изотактических блоков пропиленоксида и другими особенностями их молекулярной структуры. В случае сополимеров окиси этилена и эпихлоргидрина, где сомономеры входят в полимер в соизмеримых количествах (обычно 1 1), ухудшение эластических свойств может быть связано с образованием длинных блоков обоих сойолимеров, которые способны к образованию кристаллической фазы. [c.62]

    При процессах щелочного дегидрохлорироваиия с образованием хлоролефинов реакционный узел выполняют аналогично рассмотренному. При получении пропиленоксида, полностью смешивающегося с водой, в холодильнике 2 осуществляют частичную конденсацию паров, а сепаратор 5 служит для разделения конденсата и паров. Конденсат возвращают на орошение реактора 1, а пары, состоящие главным образом из пропиленоксида, направляют на ректификацию. [c.178]

    Этерифицирующим агентом могут служить также алкиле-ноксиды (этиленоксид, пропиленоксид), в результате чего образуются соответствующие окси- и алкоксипроизводные целлюлозы. [c.310]

    На выбор ПАВ и их комбинаций решающее значение оказывают экономические факторы, производственные (сырьевая база, технология, энергетические ресурсы). Композиции ПАВ показали высокую эффективность при обезвоживании нефти в процессах подготовки обводненных нефтей к транспорту. В роли химических добавок выступают неионогенные и аминоактивные ПАВ или их смеси. Среди неионогенных ПАВ следует назвать вещества, построенные по типу простых эфиров (особенно аддукты алкилфенолов), блоксополимеры этилен- и пропиленоксида, атакжеоксиэтилированныежирные кислоты. [c.152]

    Полимеризация низших представителей оксиранов (этилен-оксида, пропиленоксида) позволяет получать многозвенные полимеры  [c.85]

    Крупнейшими по тоннажу продуктами нефтехимического синтеза являются стирол (11 млн. т в год), этиленоксид (4 млн. т в год), пропиленоксид (,3 млн. т в год), уксусная кислота (2,5 млн. т в год), уксусный альдегид (2 млн. т в год), этиленгликоль (2,8млн. т в год), випил-ацетат (1,5 млн. т в год) и др. [c.356]

    Плюроник 68 Сополимер этилен- и пропиленглико-ля (80% оксиэтильной цепи, молекулярная масса пропиленоксида 1750) 29 [c.182]

    Исследованиями с комтексным катализатором на основе железа [48 -51] было показано, что при полимеризации с1, /-пропиленоксида получается твердый высокомолекулярный кристаллический продукт. [c.303]


Смотреть страницы где упоминается термин Пропиленоксид: [c.118]    [c.244]    [c.446]    [c.284]    [c.101]    [c.623]    [c.129]    [c.133]    [c.361]    [c.247]    [c.413]    [c.229]    [c.229]    [c.193]    [c.199]    [c.364]    [c.74]    [c.354]    [c.253]    [c.263]    [c.267]    [c.22]    [c.403]   
Смотреть главы в:

Примеры и задачи по технологии органического синтеза -> Пропиленоксид


Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.446 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.242 , c.243 , c.246 , c.254 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.137 , c.182 , c.260 , c.323 , c.372 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.481 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.425 , c.575 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.425 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.122 , c.187 , c.460 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.326 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.172 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.145 , c.161 , c.203 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.184 , c.189 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.147 , c.201 , c.208 , c.212 , c.250 , c.339 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.181 , c.184 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.496 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.103 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте