Фосфор треххлористый, реакция с ароматическими углеводородами

В условиях реакции Фриделя—Крафтса треххлористый фосфор легко реагирует с ароматическими углеводородами [уравнение (9-18)] [23, 24]. [c.228]

Ароматические хлорфосфины получаются по реакции Фриделя — Крафтса из углеводородов и треххлористого фосфора под действием хлористого алюминия (Михаэлис) [c.393]

Реакцией углеводородов с треххлористым фосфором при повышенной температуре получаются арилдихлорфосфины, которые далее обычными методами переводят в хлорангидриды арилфосфо-новой или -тиофосфоновой кислот [22]. Арилдихлорфосфины с удовлетворительными выходами получаются также реакцией ароматических углеводородов или их производных с треххлористым фосфором в присутствии кислот Люиса. [c.574]

Треххлористый фосфор взаимодействует с ароматическими углеводородами в присутствии хлор Стого алюминия. Основными продуктами этих реакций являются арилдихлорфосфины " Д1 арил-хлорфосфины образуются лишь в незначительном количестве. Более благоприятные условия создаются при наличии в бензольных углеводородах по крайней мере трех метильных заместителей (мезитилен, дурол или пентаметилбензол). Таким способом фактически получают комплексные соединения хлорфосфинов с хлористым алюминием, а не индивидуальные компоненты. Образовавшиеся комплексы обрабатывают соответствующим способом для получения из них фосфинистой и фосфонистой кислот или различных их производных. [c.172]

Взаимодействие треххлористого фосфора в присутствии А1С1з с хлорметилированными ароматическими углеводородами служит основным методом получения фосфорнокислых катионитов [1]. Для этой реакции был предложен ряд катализаторов [2], которые позволили исключить стадию окисления групп фосфорноватистой кислоты. [c.124]

Реакции обмена. При взаимодействии галогенидов различных сильно электроноакцепторных и электронодонорнцх элементов с ароматическими углеводородами образуется связь углерод — металл. Эту реакцию можно использовать как препаративный метод для получения фенилбордихлорида (пропусканием паров смеси треххлористого бора и бензола над платино-палладиевым катализатором при температуре 500—600° [12]) и фенилдихлор-арсина (нагреванием смеси паров бензола и треххлористого мышьяка [13]). Арилгалогениды фосфора и алюминия можно получить аналогичным способом. Установлено, что в хорошо известной реакции Фриделя — Крафтса, в которой ароматические углеводороды алкилируются под влиянием каталитического действия хлористого алюминия, в качестве промежуточных продуктов образуются арилалюминийгалогениды. Присутствием аналогичных промежуточных продуктов можно объяснить каталитическую активность галогенидов бора и других сильно электроноакцепторных элементов, ускоряющих реакции углеводородов. [c.65]

Вместо индивидуальных дигалоидфосфинов можно использовать их комплексы с хлористым алюминием, которые можно получить, например, по реакции треххлористого фосфора с ароматическими углеводородами (см. гл.. 3, стр. 172). В этом случае хлорирование приводит к комплексам арилтетрахлорфосфоранов с хлористым алюми-нием . [c.268]