Хроманоны, получение

ХРОМАНОНЫ-4 и ФЛАВАНОНЫ Получение [c.265]

Хроманон-4 получен из -феноксипропионовой кислоты взаимодействием с фосфорным ангидридом " , нолифосфор-ной . серной и фтористоводородной кислотами. [c.85]

Получение. Хроманоны-2 (I) получают обычно восстановлением кумаринов (стр. 154) или циклизацией Р-(о-оксифенил)пропионовых (мелилотовых) кислот (VIII) при нагревании или действии кислот [1,21. [c.264]

Получение. Хроманоны-3 образуются при замыкании цикла о-метокси-бензилхлорметилкетонов (IX) [5,6] или этиловых эфиров о-карбэтокси-метоксифенилацетатов (XII) [7,8]. Пригодность первого метода (IX —X) [c.264]

Циклизация Р-феноксипропионовых кислот проводится при действии хлористого цинка или фосфорного ангидрида непосредственно на кислоты [65, 66] или при обработке хлорангидридов кислот хлористым алюминием [67]. Для замыкания цикла нитрилов (XXXVII), полученных из -нафтола, с успехом применяется серная кислота. В бензольном ряду серная кислота дает только низкие выходы хроманонов вследствие одновременно идущей реакции сульфирования [64, 66] исключение составляют производные тиофенола [68, 69]. Если для циклизации бензольных соединений пользоваться смесью серной кислоты и хлористЬго ацетила, то выход циклических продуктов реакции достигает 25% [70]. [c.269]

Взаимодействие 7-бензилокси-3,4-дигидрокумарина (XXI) с метилмагний-иодидом и последующее дебензилирование дали 7-окси-2,2-диметилхро-ман (ХХП), идентичный образцу, полученному с хорошим выходом и с большой легкостью восстановлением 7-окси-2,2-диметилхроманона (XIX, R == Н) по методу Клемменсена. Тем самым получено еще одно доказательство хромановой структуры продукта восстановления соответствующего хроманона. [c.74]

Имеются данные о возможности внутримолекулярной конденсации по Гешу. Например, из 1,3-ди-(2 -цианэтокси)-бензола получен 7-(2 -карбоксиэтокси)-хроманон-4 [c.197]

Названия относящихся к этой группе веществ большею частью или эмпирические, или говорят об источнике их получения или физическом свойстве их. Так, например, хромо н—указывает на присутствие хромофорной группы, обусловливающей окраску флавон и ксанто н—геворят о желтой окраске веществ и т. д. Окончание—он указывает на присутствие карбонильной группы в данном соединении. Соли, получаемые в результате реакции с кислотами или иодистыми алкилами, называют п и р и л и е-в ы м и, хромилиевыми, флавилиевыми и т. д. солями, чтобы показать их сходство с солями аммония. Хроманон представляет восстановленную кольцевую систему, соответствующую хромону. Если восстановленная кольцевая система не содержит карбонильной группы, то она называется х р о м а н. [c.281]

ЧТО, ВТО время как хроманоны могут быть получены при конденсации эфиров фенола с хлористым р-бромпропионилом в присутствии хлористого алюминия [31], та же реакция с арилмеркаптанами не является многообещающим методом для получения тиохромапонов. [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология