Малеиновый ангидрид, реакция со смоляными кислотами

Левопимаровая кислота легко, уже при комнатной температуре, количественно образует аддукт с малеиновым ангидридом Другие смоляные кислоты абиетинового типа в условиях син теза, т е при повышенной температуре, находятся в состоянии подвижного равновесия, причем в составе равновесной смеси всегда присутствует левопимаровая кислота Именно она всту пает в реакцию, поэтому равновесие в смеси кислот непрерывно смешается в сторону образования дополнительных количеств левопимаровой кислоты [c.301]

Модифицирование канифолью можно вести так, что одновременно образуются аддукты смоляных кислот. Например, малеиновый ангидрид и канифоль или смоляные эфиры, с одной стороны, и терпены — с другой, вводят в реакцию при 125—250° , а затем этерифицируют одно- или многозначным спиртом. Часто этерификацию ведут так, что аддукты реагируют с избытком многозначного спирта после этого свободные ОН этерифицируют смолами, смоляными кислотами, жир. ными кислотами и т. д. . [c.533]

Вышеприведенные данные являются результатом анализа состава канифолей по методу, разработанному Кэмпбеллом 137] для определения типов смоляных кислот, находящихся в технических канифолях. По этому методу используются следующие реакции 1) щелочная экстракция для извлечения всех кислот, 2) присоединение малеинового ангидрида по Дильсу-Альдеру для определения кислот типа абиетиновой с двумя двойными связями и [c.509]

Так, элементарная сера в коллоидном состоянии [1—6], селен (порощкообразный или коллоидный раствор в парафине) [5, 26—30] в жидкой фазе и сернистый газ [11] в газовой фазе катализируют реакции 1 ис-/пранс-изомеризации. Жидкофазная изомеризация ненасыщенных кислот в присутствии серы и селена протекает при температурах 180—220° С, газофазная изомеризация бутена-2 под влиянием ЗОа — при 300—400° С при этом скорость изомеризации в присутствии сернистого газа в несколько раз меньше скорости изомеризации в присутствии N0 [11]. Тиомочевина и ее производные также способствуют изомеризации час-кислот в траке-кислоты. В случае малеиновой кислоты выход фумаровой под влиянием тиомочевины составляет 89% (при 50° С) [27]. Элементарные сера, селен и теллур [45], а также системы сера—антрахинон, сера — малеиновый ангидрид, сера — смоляное масло [c.514]

Реакции присоединения малеинового ангидрида экзотер-мичны диены с конъюгированными двойными связями реагируют на холоду, другие углеводороды — при нагревании. Получаемые из аддуктов смолы, называемые терпено-малеино-выми, очень многочисленны, потому что из различных терпенов или из их смесей можно получить разнообразные двухосновные терпено-малеиновые кислоты и сочетать их с различными. многоатомными спиртами. Можно, кроме того, ввести в реакцию жирные или смоляные кислоты (абиетино-терпено-малеп-новые смолы). [c.154]

При выделении смоляных кислот аминосолевым методом было установлено, что желательное разделение достигается, но не всегда с количественным выходом. Количество левопимаровой кислоты, присутствующей в живице, было определено благодаря реакции присоединения малеинового ангидрида по Дильсу-Альдеру при комнатной температуре в среде п-пентана свободной от кислоты по методу, модифицированному Флеком и Палкиным [30]. Была получена величина порядка 30—35%, которая согласовывалась [c.501]

Благодаря применению этой реакции кислотная фракция, реагирующая с малеиновым ангидридом, которая составляет приблизительно 75 п смоляных кислот живицы, б[51ла удалена, а состав фракций, не вступающих в реакцию с малеиновым ангидридом, подвергнут изучению. [c.503]