Арсеназо III лантаноидов

Лантан и лантаноиды салицилфлуорон (вес.), щавелевая к-та (вес.), ксиленоловый оранжевый (титр.), арсеназо III (СФ). [c.373]

Этилендиаминтетрауксусная кислота Хел. титр. pH 1,7, инд. арсеназо III pH <2, пот. инд. Fe(III) <100 мг Мешают лантаноиды, актиноиды, 2т, НГ, Зп 7 8 [c.503]

Рис. 8. Калибровочные графики для определения суммы лантаноидов по реакции с арсеназо I при различных значениях Ср (в мг/мл)

Бера 30 всем интервале измеряемых оптических плотностей, например при определении суммы лантаноидов по реакции с арсеназо I (рис. 8), определяется аналитической задачей и возможностями исследования силь- [c.38]

Метод основан на измерении светопоглощения растворов лантаноидов в присутствии арсеназо I при Я = 575 нм. Метод применим для анализа производственных растворов и сплавов на основе алюминия. Измерения проводят по методу полной дифференциальной фотометрии. Относительная ошибка определения составляет 0,5%. [c.108]

Построение калибровочного графика. В мерные колбы емкостью 50 мл наливают 1,0 1,5 ... 16.0 мл стандартного раствора лантаноидов, предварительно нейтрализованного до pH 5. В каждую колбу приливают 5 мл буферного раствора, 5 мл раствора арсеназо I и разбавляют водой до метки. Приготовленные растворы фотометрируют при Х=575 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см относительно растворов, содержащих 0,25 мг лантаноидов в 50 мл при их концентрации 50—500 мкг, и 0,5 мг — при кон- [c.108]

Арсеназо III, 0,1%-ный водный раствор (лантаноиды, 8с, V, ТЬ, и, 1х, НГ [20,196,311]). [c.102]

В реагентах арсеназо I, II и /// содержится арсеногруппа. Арсеназо II представляет собой удвоенную молекулу арсеназо I в положении К] (дифенильное производное), в то время как в арсеназо III повторяется еще одна азогруппа в положении Ка. Арсеназо I и арсеназо III, в котором вторая азогруппа не участвует в хелатообразовании, дают интенсивно окрашенные хелаты состава 1 1, особенно с такими А-ка-тионами, которые в водных растворах осаждаются в виде труднорастворимых арсенатов или фосфатов. В нейтральных растворах образуются также хелаты состава 1 2. В кислых растворах (рН = 1—4) эти реагенты образуют комплексы с Т1, 2п [86, 323, 589, 1040, 1192], Н1, Тт [916, 1548, 1861, 2434], и [707, 916, 1042, 1195, 1501, 2001] и другими четырехвалентными актиноидами, а также с ЫЬ [1524]. В менее кислых и в нейтральных растворах образуются комплексы 5с, V и трехзарядных катионов лантаноидов [317, 323, 708, 1180, 1488, 1559, 1862], в щелочных растворах — Мд [868] и Ве [869]. Для всех этих элементов разработаны фотометрические методы определения (см. обзоры [2037, 2231]). Спектры поглощения хелатов, как правило, имеют максимум поглощения при 550—575 нм и селективность определения обеспечивается сильной зависимостью от pH раствора. [c.91]

Лантаноиды образуют очень устойчивые соединения со многими хелатообразующими реагентами типа оксофениларсоновых азокрасителей торином [1851] (рН = 4,0 e R=l 2 1 = 500 нм 0,37—10 мкг/мл Се) неоторином (арсеназо I) [1971] (рН = 8—9 La R=l 3 Я- = 570 нм 0,2—2 мкг/мл La) [708, 1180] (рН = 8 La R=l l 1 = 570 нм е = = 25 000) арсеназо III [1550] (рН = 7 1=580 нм) [785] (рН=1,8 Me R=l 1 1 = 600 нм) [317, 322] (определение в сплавах А1 и Mg) [721] (pH = 6,5) дикарбоксиарсеназо III [326] и с аналогами арсеназо /// [327]. [c.329]

Определение тория с торином или арсеназо часто требует предварительного отделения от мешающих элементов особенно большое значение имеют ионообменные методы [1142, 1143]. Торий в присутствии U, Fe, Мо, РЗЭ и А селективно сорбируется катионообменной смолой из 2—4 н. НС1 [1523, 2098]. При использовании анионообменного метода и после экстракции при помощи три-н-октилфосфиноксида (ТОФО) торий можно определить в пробах, содержащих Pu, Np и U [1024]. От лантаноидов торий можно отделить ионообменным методом в присутствии диэтилентриаминпентауксусной кислоты (ДТПА) [1787]. [c.403]

Химически связанные ионообменные материалы с частицами размером 5—10 мкм пригодны для быстрого (меньше чем за 20 мин) разделения смеси лантаноидов при применении подвижных фаз, содержащих оксимас-ляную кислоту [99]. Элюирование проводят при линейном программировании концентрации от 0,018 до 0,070 моль/дм (pH 4,6). Предел обнаружения при применении PAR и арсеназо I в зависимости от лантаноида составляет от 0,1 до 1,0 нг при содержании в колонке каждого элемента в пределах 10—600 нг возможен количественный анализ. Максимумы поглощения для комплексов металлов наблюдаются при 490 нм (с PAR) и 585 нм (с арсеназо I). В этой же статье сравнивается эффективность различных сорбентов (химически связанных и обычных ионообменников). [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология