Меркаптохинолин рения

Определение рения с 8-меркаптохинолином [c.112]

Меркаптохинолин реагирует со многими другими элементами, но лишь с немногими из них в сильнокислых растворах. Так, если в 2—6 N НС1 реагируют Ag, Hg, Au, u, Mo, W, Pt, Pd, Ru и Os, TO в 8—10 N H l — лишь Au, Pt, Pd, Ru и Os. Поэтому рений рекомендуется определять в 9—10 N H L Железо, присутствуя в больших количествах, частично переходит в экстракт и является причиной завышенных результатов. Для отделения от железа используется повторная экстракция. При такой методике 25. иг Fe [c.112]

Хлор-8-меркаптохинолин был использован для экстракции меди [77], рения [83] и ванадия [84]. [c.201]

Меркаптохинолин (тиооксин) взаимодействует с ионами перрената, давая различно окрашенные соединения (при различной кислотности). Валентность рения и состав образующихся соединений пока не установлены. Образующееся в 5—12 н. НС1 очень устойчивое соединение рения с реагентом позволяет определять малые количества рения экстракционно-фотометрическим методом. [c.249]

Рений 8-Меркаптохинолин, На-соль Нитрон Родамин 6Ж Фотометрический Весовой Фотометрический [c.207]

При анализе различных материалов самое широкое распространение получили методы определения рения, основанные на цветных реакциях с роданидом, тиомочевиной и а-фурилдиоксимоы. Основным недостатком этих методов является необходимость отделения молибдена. Следует отметить, что модификациям и усовершенствованию указанных методов посвящается большое количество публикаций. В результате найдены пути повышения избирательности методов и чувствительности. Особый интерес представляют методы определения рения в присутствии молибдена и других мешающих примесей. Так, например, определению рения с тиооксином и 6-хлор-8-меркаптохинолином не мешают 5000-и 3300-кратный избыток молибдена соответственно, а с дифенил-карбазидом — 5000-кратные (и более) количества вольфрама. Повышенная избирательность этих методов связана с экстракцией образующихся комплексов рения. Особого внимания заслуживают экстракционно-фотометрические методы определения рения по светопоглощению ионных ассоциатов Re04 с рядом красителей. Эти методы обладают высокой чувствительностью и позволяют определять рений в присутствии значительных количеств молибдена. [c.86]

Перренат-иоп в кислых и щелочных растворах реагирует с 8-меркаптохинолином (тиоксином), образуя окрашенные в буро-желтые тона соединения, нерастворимые в воде и хорошо растворимые в хлороформе [21, 1289]. Эти соединения представляют собой устойчивые внутрикомплексные соли рения в различных валентных состояниях. В кислых растворах при реакции перренат-иона с 8-меркаптохинолином (спиртовый 1 %-ный раствор) выпадает осадок, образование которого заканчивается за 2—3 мин. при нагревании в кипящей водяной бане. После этого проводят экстракцию соединения хлороформом. Хлороформный экстракт имеет максимум светоноглощения при 438 HJit, 433 = 8470. Наиболее пригодна для проведения реакции солянокислая среда. Изменение концентрации НС1 в водной фазе от 5 до И iV не оказывает влияния на величину оптической плотности экстракта при 438 нм. Калибровочная кривая для интервала концентраций от 1 до 40 мкг КеЛил в H I3 почти прямолинейна. [c.112]

Латвия. В Институте неорганической химии АН ЛатвССР разработан экстракционный метод определения борной кислоты, исследованы аналитические возможности тетрафенилбората натрия. Ведутся систематические исследования меркаптохинолина, его производных, их внутрикомплексных соединений. Разработаны методы синтеза многочисленных производных меркаптохинолина, изучены их свойства. Исследованы физико-химические свойства внутрикомплексных соединений большого числа элементов с меркаптохпно-лином и его производными. Эти исследования позволили выявить взаимосвязь между свойствами органических реагентов и свойствами их внутрикомплексных соединений в зависимости от природы центрального атома, природы и положения заместителей в молекуле меркаптохинолина. Разработаны экстракционно-фотометрические методы определения рения, молибдена, меди и других элементов. [c.211]

С помощью 8-меркаптохинолина [8] можно для абсорбциометри-ческого определения использовать хелат рения, растворимый в по- [c.146]

Методика. К 8 жл анализируемого раствора, содержащего рений (VII), прибавляют 37 мл концентрипоранной соляной кислоты и 5 мл 6%-ного раствора солянокислого 8-меркаптохинолина в концентрированной соляной кислоте. Нагревают раствор на водяной бане в течение 3. чин, охлаждают до комнатной температуры и экстрагируют образовавшийся комплекс точно 10, лл хлороформа. Светопоглощение комплекса измеряют при 438. п.мк. Определению мешают только мьниьякПП) и палладий(Н). [c.304]

ЭДТА применен для титрования молибдена(VI) в двойных смесях с различными элементами [22, 23]. Для определения молибдена успешно применяют 8-меркаптохинолин (тиооксин) [24— 28], рений(VII) [27], и другие ионы [28] не мешают определению. [c.215]

Рений от вольфрама отделяют экстракцией раствором 8-меркаптохинолина в хлороформе из раствора 10 М НСГ[7]. Степень однократного извлечения рения составляет 90% при концентрации 10 г-ион/л рения и 10" г-ион/л вольфрама. Можно использовать также ацетилацетон [930]. Из раствора 0,5 М NaOH Re(VII) за одну экстракцию извлекается на 72,4%, а вольфрам — на 0,004% при объеме органической и водной фаз соответственно 25 и 20 мл. Четырехкратной экстракцией ацетилацетоном можно количественно отделить 14—35 мкг Re(VII) от 50—500 мкг W(VI). Другие р-дикетоны — бензоилацетон, дибензоилметан, теноил-трифторацетон — не экстрагируют рений. [c.69]

Интересным является недавно предложенный тиооксинатный метод экстракционно-спектрофотометрического определения рения (от 1 до 200 мкг). Реакцию проводят в 9—И N соляной кислоте, соединение рения с 8-меркаптохинолином имеет максимум светопоглощения при 438 ммк. При этих условиях (экстрагирование выполняют хлороформом) не мешают 100 мг молибдена, 10 мг вольфрама, 25 мг железа, 3,5 мг селена или теллура, 4,5 мг меди, большие количества никеля, кобальта и других элементов. Золото маскируется тиомочевиной определению мешают арсениты. гипофосфиты, нитраты и окислители [144, 146]. [c.636]

Рений можно селективно экстрагировать из 9—10 н, НС1 при помощи 8-меркаптохинолина и определять непосредственным фотометрированием органической фазы [111а]. [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология