Основность донорных атомов, влияние

Например, при введении метильной группы благодаря электронодо-норному влиянию возрастает отрицательный заряд и донорная способность атома. Влияние электрофильных групп, например —N02, приводит к снижению электронной плотности на донорном атоме и ослаблению его донорных свойств. Ковалентная связь с металлом становится тем более прочной, чем с большей легкостью может предоставить донорный атом электронную пару для образования связи и чем основнее этот атом. [c.113]

Положительный заряд в их катионах в основном локализован на атоме азота, связанном с ароматическим кольцом, но вследствие индуктивного эффекта и показанного в формуле эффекта сопряжения частично передается и на смежный атом азота. Частичный положительный заряд на нем возрастает под влиянием электроноакцепторных заместителей в ароматическом кольце и уменьщается под действием донорных заместителей, что существенно сказывается на реакционной способности катиона. [c.250]

Комплексы хелатообразующих реагентов по сравнению с комплексами их монодентатных аналогов обладают повыш. устойчивостью (т. наз. хелатный эффект), напр, комплексы этилендиамина устойчивее, чем аммиака, причем устойчивость хелатного цикла зависит от числа атомов в нем. Для лигандов, сравнимых по основности, повышение двоссвязности в хелатном цикле приводит к повышению стабильности комплекса, напр, комплексы ацетилацетоната Си (XVII) более стабильны, чем комплексы Си с салициловым альдегидом (XVIII). Присоединение объемного заместителя к донорному атому нли вблизи него, напр, замена атома Н иа алкильную фуппу, приводит под влиянием стерич. факторов к уменьшению стабильности комплекса, напротив, введение алкильных групп в др. положения, вследствие увеличения основности лигаидов, повышает стабильность комплексов. Стерич. эффекты благоприятствуют образованию транс-изомеров. [c.470]

Результатом такой координации является ослабление связи алюминий-донорный атом О в составе ацидолиганда ОН транс-влияние Черняева) и усиление донорно-акцепторного взаимодействия А1-М, что приводит к понижению электронной плотности в макрокольце и основности внешнециклических атомов N. Компенсация данного эффекта в (0Н)А1Рс(4-С1)4(5-М02)4 за счет электронодонорного действия четырех заместителей С1 приводит к появлению у данного соединения второй протонированной формы, намного менее устойчивой, чем монокатион (см. численные значения (АА,п,а (табл. 3) и А",, К2). [c.125]

Реализация потенциальной склонности мономера к полимеризации требует соответствующего кинетич. механизма, в к-ром существенную роль играет стадия активации мономера. При полимеризации О. о. активация осуществляется, как правило, через атом кислорода, обладающий донорными свойствами. Основность мономеров является, т. о., не менее важным фактором их полимеризуемости, чем напряженность. Оба эти параметра в рядах мономеров изменяются под влиянием заместителей обычно антибатно (табл. 2). [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология