Хинолин карбоновая хинальдиновая

Хинолин-2-карбоновая (хинальдиновая) кислота (XXV) легко декарбоксилируется. При проведении декарбоксилирования в присутствии реакционноспособных карбонильных соединений послед- [c.260]

Хинолин-2-карбоновая (хинальдиновая) кислота [c.279]

Кроме оксина и его многочисленных производных (см. стр. 120), к реагентам, образующим 5-членные хелатные циклы с группировкой N = —С—О, относятся пиридинкарбоновая (пиколиновая) кислота (I), хинолин-2-карбоновая (хинальдиновая) кислота (II) и а-бензоиноксим (III). [c.80]

Хинолин-2-карбоновая кислота см. Хинальдиновая кислота [c.516]

ХИНАЛЬДИНОВАЯ КИСЛОТА (хинолин-2 карбоновая к-та), г л 156 °С растворима в горячей воде (рК " 4,95), сп., бензоле, водных р-рах щелочей. [c.654]

Алкилзамещенные пиридины и хинолины окисляются в присутствии окиснованадиевых катализаторов до соответствующих карбоновых кислот при температурах 300—400° С. Так, при окислении пиколина образуется никотиновая кислота аналогично из хинальдина получается хинальдиновая кислота. Активность ванадата олова в окислении Р-пиколина выше активности ванадатов бария, калия, [c.204]

Хинальдиновая кислота (хинолин-2-карбоновая кислота) [c.129]

Хинолин-2-карбоновая (хинальдиновая) кислота. Хинальдиновая кислота может быть получена с небольшим выходом при окислении хинальдина окисью хрома в разбавленной серной кислоте [637]. Выход значительно увеличивается при окислении продукта конденсации хинальдина с бензальдегидом или формальдегидом. Так, при окислении 2-стирилхинолина окисью хрома кислота получается с очень хорошим выходом [638] моно-, ди- и триметилольные производные хинальдина легко окисляются азотной кислотой в хинальдиновую кислоту [639] перманганат калия также является хорошим окислителем производных 2-стирилхинолина [640] легко протекает и окисление хлоральхиналь-дина в хинальдиновую кислоту. Представляет интерес процесс окисления [c.144]

Фторфенол л-Фторфенол Фумаровая транс-Букндиовая Хинолин-2-карбоновая Хинальдиновая [c.72]

Хинолины по своим химическим свойствам аналогичны пиридинам. При действии алкилгалогенидов, ацилгалогенидов или диалкилсульфа-тов они образуют соответствующие четвертичные соли. Хлорид М-бен-зоилхинолиния реагирует с цианидом калия, образуя так называемое соединение Райссерта (1905 г.), которое при кислотном гидролизе расщепляется на хинальдиновую (хинолин-2-карбоновую) кислоту и бензальдегид [c.591]

ХИНАЛЬДИН (2-метилхинолин), f —1 0, 247.6 С еР 1,0585. Иц 1,6126 плохо раств. в воде, хорошо — в орг. р-рителях. С неорг. к-тами и алкилирующими агентами образует соли Зе01 окисляет метильную группу до альдегидной, НгСгО — до карбоксильной, перманганаты окисляют X. до антраниловой к-ты. В результате подвижности атома Н группы СНз X. образует металлоорг. соед., конденсируется с альдегидами, вступает в р-цию Манниха и др. Выделяют из хинолиновой фракции кам.-уг. смолы или синтезируют по р-ции Дебнера — Миллера. Примен. для получ. красителей, лек. ср-в, хинальдиновой к-ты. ХИНАЛЬДИНОВАЯ КИСЛОТА (хинолин-2-карбоновая к-та). <пл 156 °С растворима в горячей воде (рк" 4.95), сп., бензоле, водных р-рах щелочей. [c.654]

Кинуреновая (4-оксихинолин-2-карбоновая) и ксантуреновая (4,8-оксихи-нолин-2-карбоновая) кислоты являются производными оксихинолниов, встречающимися в природе. Эти соединения образуют глюкурониды, а в организме человека и крысы также декарбоксилируются [92, 93]. Кинуреновая кислота при дегидроксилироваиии превращается в хинальдиновую кислоту (хинолин- [c.184]

Хинальдин и лепидин (а- и 7-метил.хинолины) содержатся в каменноугольном дегте. При окислении этих оснований получаются соответствующие карбоновые одноосновные кислоты а-хинолинкар-боновая, или хинальдиновая, кислота (те.мп. плавл. 156°) и у-хино-линкарбоновая, или цинхониновая, кислота (темп, плавл. 254°) [c.616]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология