Медные комплексы аминокислот

В медных комплексах аминокислот оказалось возможным осуществлять стереоспецифичные обмены лигандов. Так, если медный комплекс 1-аланина смешать с рацемической аспарагиновой кислотой, то образуется медный комплекс С-аспара-гиновой кислоты [65]. [c.107]

Комплексные соли аминокислот устойчивы в щелочной среде. В медном комплексе карбоксильная группа превращена в карбоксилат-анион, а аминогруппа сильно дезактивирована координацией с атомом меди, что делает возможным устранение реакционной способности обеих а-функций а-аминокислот. Медные комплексы аминокислот способны обмениваться ионом металла с более сильным комплексообразователем (трилоном Б, 8-оксихинолином), благодаря чему дезактивация функциональных групп становится обратимой [c.51]

Медные комплексы аминокислот. Прекрасный пример установления конфигурации по кривым с эффектом Коттона содержится в классических исследованиях Пфейфера и Кри-стелейта [215, 216], посвященных аномальной дисперсии вращения окрашенных в голубой цвет медных комплексов аминокислот, которые поглощают в видимой части спектра. Авторы установили, что три группы природных аминокислот, генетическая связь которых в то время еще не была установлена, дают кривые дисперсии одного и того же общего типа, и сделали вывод об одинаковой конфигурации изученных кислот у а-углеродного атома. Кривые дисперсии вращения медных комплексов /( + )- и < (—)-валина и (—)-фенилаланина, полученные Пфейфером и Кристелейтом, показаны на рис. 12. [c.336]

Группой исследователей, работающих в Бетесда [135], недавно установлено, что для глутаминовой и аспарагиновой кислот и их амидов справедливы общие закономерности, выявленные в работах Пфейфера и Кристелейта. Если рассчитать, какая часть дисперсии оптического вращения приходится на долю а-центров медных комплексов аминокислот с двумя асимметрическими центрами (треонин, пролин и др.). то окажется, что эти кислоты также подчиняются указанным выше правилам. [c.338]

Медные комплексы аминокислот используют для очистки аминокислот и в аналитических целях, для чего их растворяют в слабой щелочи и определяют ионы меди иодометрическим или колориметрическим путем. [c.42]

Аналогичные процессы можно осуществлять и не хроматографическим путем, а кристаллизацией разнолигандных медных комплексов аминокислот [70]. [c.65]

Медные комплексы аминокислот можно идентифицировать 10%-ным раствором ферроцианида калия (Албанезе и Лейн) или другими специфическими реактивами на медь. [c.416]

Для медных комплексов аминокислот характерны кривые дисперсии с аномалией, расположенной в видимой области (около 530 ммк). Полученные данные были исполь-зованы для определения конфигурации аминокислот и родственных им соединений . [c.543]

Медные комплексы аминокислот были разделены в феноле, насыщенном водой (Миллз), в лутидине с водой или и50/и-иом водном растворе пиридина (Миура), в тетрагидрофуране с водой (Эрдем и сотрудники) или 80%-ном водном растворе диоксана (Бек и Цсазар [1]). [c.429]