Комплексы аминокислот

Аминокислоты проявляют характерные свойства и при взаимодействии с ионами металлов. Как мы увидим в дальнейшем, комплексы аминокислот с металлами имеют также биохимическое значение. Особого упоминания заслуживают комплексы с двухвалентной медью они окрашены в темно-синий цвет, часто хорошо кристаллизуются и поэтому мог ут служить для характеристики некоторых аминокислот [c.354]

К кодону и-РНК присоединяются не свободные аминокислоты, а их переносчики — антикодон транспортной рибонуклеиновой кислоты (т-РНК). В молекуле т-РНК есть два активных участка — антикодон, который соединяется с кодоном и-РНК, н участок с триплетом ЦЦА, связывающимся с активирующим аминокислоты ферментом аминоацил-т-РНК-синтетазой. Эти ферменты специфичны по отнощению к соответствующим аминокислотам. В активации аминокислот принимает также участие АТФ. Соединение антикодона т-РНК с кодоном и-РНК происходит только после образования комплекса аминокислота — фермент— т-РНК- Следовательно, из фонда клеточных аминокислот т-РНК выбирает соответствующую своему антикодону аминокислоту и занимает свое место на кодоне и-РНК. [c.45]

Структура кристаллических комплексов аминокислот [c.228]

В медных комплексах аминокислот оказалось возможным осуществлять стереоспецифичные обмены лигандов. Так, если медный комплекс 1-аланина смешать с рацемической аспарагиновой кислотой, то образуется медный комплекс С-аспара-гиновой кислоты [65]. [c.107]

В таких комплексах центральный атом и связ анные с ним группы расположены в одной плоскости. Аналогично построенные, но менее прочные / п+ -комплексы аминокислот часто обладают свойством повышать содержание сахара в крови, подобно гормону поджелудочной железы глюкагону (стр. 885). Комплексы аминокислот с тяжелыми металлами могут стабилизоваться при участии боковых [c.354]

Комплексы аминокислот и простых пептидов с металлами. Релаксация и контактные сдвиги [c.275]

Л сдны комплекс /-аминокислоты [c.336]

Стабильность сорбционных комплексов с подвижными аминокислотными лигандами О-конфигурации, как правило, на 1,26—4,20 кДж/моль (0,3— 1,0 ккал/моль) больше стабильности соответствующих комплексов -аминокислот. Такого различия в энергиях сорбции достаточно, чтобы полностью разделить О- и -энантиомеры многих аминокислот не только в аналитическом, но и в препаративном масштабе. [c.88]

В последние годы на свердловской парфюмерно-косметической фабрике Уральские самоцветы освоен выпуск крема после бритья Рыцарь , содержащий питательные вещества, биологически активные экстракты, комплекс аминокислот и антисептические добавки. [c.205]

Рентгенография комплексы аминокислота — и протеин — глина, [c.414]

Сорбент сефадекс 0-50. Элюент 0,1 н. хлорид натрия Н1—Нв, по-видимому, комплексы аминокислот с полипептидами Ь1 и Ьа — аскорбиновая и дегидроаскорбиновая кислоты [c.199]

В рецептуре крема — питательные вещества, биологически активный растительный экстракт, комплекс аминокислот и антисептические добавки. Входящий в его состав компонент аллантоин оказывает эпителизирующее действие на имеющую трещины кожу, устраняет шелушение, делает кожу гладкой и эластичной. Крем обладает заживляющим, противовоспалительным и дезинфицирующим действием. Камфора и ментол освежают и дезинфицируют кожу. Благодаря введенным в его состав полезным добавкам крем хорощо смягчает, питает, дезинфицирует и ос- [c.47]

На втором этапе биосинтеза белков происходит взаимодействие комплекса аминокислоты и фермента с растворимой РНК (р-РНК). После установления этого факта внимание многих исследователей было направлено на изучение самой р-РНК-Мы уже говорили, что р-РНК характеризуется низким молекулярным весом и значительно отличается по нуклеотидному составу от рибосомальной РНК, составляющей структурную основу рибосом. Детальное изучение показало, что в клетках имеются различные виды р-РНК, на которые переносятся отдельные [c.291]

Комплексные соли аминокислот устойчивы в щелочной среде. В медном комплексе карбоксильная группа превращена в карбоксилат-анион, а аминогруппа сильно дезактивирована координацией с атомом меди, что делает возможным устранение реакционной способности обеих а-функций а-аминокислот. Медные комплексы аминокислот способны обмениваться ионом металла с более сильным комплексообразователем (трилоном Б, 8-оксихинолином), благодаря чему дезактивация функциональных групп становится обратимой [c.51]

Чтобы изучить эффект координации и образования водородной связи, Накамото и др. [211] провели широкое исследование частот валентных колебаний СОО ряда комплексов аминокислот с металлами в различных физических состояниях. В табл. 64 показаны найденные частоты валентных колебаний СОО в спектрах растворов этих комплексов в ОгО, в спектрах твердых кристаллогидратов и в безводном кристаллическом состоянии. В безводном кристаллическом состоянии возможны только водородные связи СО...НЫ или O...DN. В растворе ОгО имеются, по-видимому, только связи СО...00, в то время как в твердых кристаллогидратах могут сосуществовать оба типа связей. Однако едва ли возможно сравнение силы водородных связей в различных физических состояниях без детальных структурных данных. Тем не менее эффект образования водородной связи ярко демонстрируется в табл. 64, которая показывает, что в зависи.мости от изменения физического [c.276]

Аналогично обрабатывали полоску аспарагиновой кислоты. Было установлено, что для полного перехода нингидринно го комплекса аминокислоты с бумаги в указанный спиртовой раствор достаточно 1 часа. [c.252]

Медные комплексы аминокислот. Прекрасный пример установления конфигурации по кривым с эффектом Коттона содержится в классических исследованиях Пфейфера и Кри-стелейта [215, 216], посвященных аномальной дисперсии вращения окрашенных в голубой цвет медных комплексов аминокислот, которые поглощают в видимой части спектра. Авторы установили, что три группы природных аминокислот, генетическая связь которых в то время еще не была установлена, дают кривые дисперсии одного и того же общего типа, и сделали вывод об одинаковой конфигурации изученных кислот у а-углеродного атома. Кривые дисперсии вращения медных комплексов /( + )- и < (—)-валина и (—)-фенилаланина, полученные Пфейфером и Кристелейтом, показаны на рис. 12. [c.336]

Кристаллические структуры комплексов -аминокислот и пептидов были недавно очень полно рассмотрены Фриманом [27]. Многое из последующего обсуждения основано на материалах этого превосходного источника. [c.178]

Группой исследователей, работающих в Бетесда [135], недавно установлено, что для глутаминовой и аспарагиновой кислот и их амидов справедливы общие закономерности, выявленные в работах Пфейфера и Кристелейта. Если рассчитать, какая часть дисперсии оптического вращения приходится на долю а-центров медных комплексов аминокислот с двумя асимметрическими центрами (треонин, пролин и др.). то окажется, что эти кислоты также подчиняются указанным выше правилам. [c.338]

В комплексах аминокислот длины связей и валентные углы мало отличаются от значений для свободных аминокислот. Средние величины приведены на рис. 4-7. По-видимому, расстояние между двумя донорными атомами [c.178]

На основании этих исследований можно расширить приведенное выше эмпирическое правило В тетрагональных или ромбических комплексах аминокислота ь-конфигурации обнаруживает отрицательный эффект Коттона в переходе Л2 (В4д)-происхождения и вызывает два невырожденных перехода с противоположными знаками в Е (04й)-полосе . [c.244]

Константа нестойкости комплексов аминокислота—плутоний вычисляли для составов 1 1. Образование последних подтверждалось данными графического анализа. Так, из рис. 1 видно, что в исследуемом интервале [c.46]

Наличие ОН-группы в структуре тирозина не приводит к образованию более прочных комплексов аминокислота—плутоний, так как, по-видимому, в и-положении гидроксильная группа не реакционноспособна и в процессе комплексообразования не участвует. [c.47]

Как известно, для роста и размножения клеток млекопитающих, кроме комплекса аминокислот и витаминов (АВК), в состав среды должна входить сыворотка крупного рогатого скота. Компоненты АВК и сыворотки, только дополняя друг друга, образуют полный набор компонентов, необходимых для синтеза биомассы клеток млекопитающих. При увеличении концентрации аминокислот и витаминов в условиях постоянного содержания сыворотки выход клеток повышался лишь до определенного уровня, причем этот уровень неодинаков при разном содержании сыворотки в питательной среде (рис. 2.31, 2.32). Данный пример показывает, что нельзя связывать запас субстрата в среде с концентрацией одного какого-либо компонента независимо от содержания других. Только увеличивая концентрацию всех без исключения компонентов субстрата, можно ожидать существенного увеличения выхода. На рис. 2.33 показано изменение равновесной концентрации клеток линии Ь и ВНК-21 при пропорциональном увеличении содержания сыворотки и АВК в питательной среде. [c.160]

RNA)f — свободная часть РНК (не вступившая в реакцию) [(7 Л Л)Л] — комплекс (аминокислота РНК) [c.36]

Бек и др. [203] провели систематические исследования комплексов аминокислот и простых пептидов с платиной (II). При этом оказалось, что построенные из аминокислотных комплексов платины(II) олигопептидные комплексы типа w-PtASjXj (ASj — эфир дипептида, X — анионный лиганд, например СР) обладают противоопухолевым действием. [c.68]

Разработаны и подробно исследованы методы нековалентной иммобилизации комплексов аминокислот с металлами, обусловленной гидрофобными взаимодействиями с обращенно-фазовым сили-кагелевым сорбентом (алкилсиликагелем). И хотя некоторые из этих методов не требуют добавления хирального селектора в подвижную фазу [130], их следует рассматривать как пограничные по причине их сходства с другими методами, основанными на сочетании обращенно-фазовых нехиральных колонок и подвижных фаз, содержащих хиральные добавки, и мы их рассмотрим в разд. 7.3. [c.146]

Критический обзор некоторых важных результатов в изучении комплексов переходных металлов методом инфракрасных спектров был сделан Коттоном [262]. В этом обзоре обсуждаются инфракрасные спектры многих неорганических координационных соединений, а также-спектры следующих органических комплексов металл-сэндвичевых соединений, циклопентадиениловых карбонилов металлов, нитрозилов, алкилов и пр., р-дикетонов, оксалатов и соответствующих комплексов, алкеновых и алкиновых комплексов, комплексов аминокислот, мочевины, этилендиаминтетрауксусной кислоты, диметилгли-оксимов, 8-оксихинолина, комплексов больших органических лигандов, таких, как производные тетрафенилпор-финов и комплексных соединений щавелевой кислоты и ее производных. [c.88]

Подобное же явление наолюдалось многими ииилвдоьгиеллми (см., например, [350, 7811) для токов, вызываемых кобальтовыми комплексами аминокислот и протеинов. М. Штакельберг и Г. Фассбендер 17381, снимая кривые i — в течение жизни одной капли, нашли, что каталитический ток увеличивается пропорционально Г, причем в присутствии катализаторов с большим молекулярным весом величина V больше единицы. Судя по рис. 2 а [738], в некоторых случаях V достигает значений7/6, что отвечает суммарному эффекту увеличения площади электрода (2/3) и повышения количества адсорбированного катализатора (1/2) — по уравнению (111) (см. стр. 166). [c.230]

Комплексы аминокислот и пептидов с диамагнитными ионами также исследовались методом ЯМР. Эти исследования представляют интерес для биологии, так как многие ферменты проявляют активность лишь в присутствии таких ионов. Жардецкий и Ветц [36] изучали слабые комплексы ионов iNa+ с аминокислотами по уширению сигналов Na и обнаружили заметные эффекты только для гистидина. В спектрах комплексов кадмия [31—37], цинка [c.278]

Комплексы с аминокислотами. Спектры кристаллических аминокислот исследованы недавно рядом авторов [ИЗ, 121], а спектры комбинационного рассеяния аминокислот в нейтральных и подкисленных растворах измерены Эдсоллом [58] вместе со спектрами некоторых простых карбоновых кислот, использованными для сравнения. Детальное обсуждение спектров аминокислот и карбоновых кислот вообще можно найти в обзоре Беллами [7 ]. При этом были установлены некоторые общие факты, на которых основывается интерпретация спектров комплексов аминокислот и других лигандов, содержащих карбоксильные группы. Мономерные карбоновые кислоты обладают сильным поглощением карбонильной [c.358]

Этот метод жидкостной хроматографии основан на разделении аминокислот в виде их металлических комплексов, которые являются более подвижными соединениями по сравнению со свободными аминокислотами в одной из их амфотерных форм. Описады комплексы аминокислот с кадмием, кобальтом, медью, никелем и цинком [26, 135]. Указанные металлы ведут себя как слабые основания, образуя при реакции с аминокислотами комплекс [c.37]

Прочности связи М—о частота антисимметричного валентного колебания СОО будет возрастать, а частота симметричного валентного колебания СОО — уменьшаться . Это будет показано в дальнейшем для комплексов аминокислот (разд. 12 ч. III). Однако для ряда соединений, имеющих структуру IV, такая тенденция не наблюдается. Накамото и сотрудники [211] нашли, что в случае симметричной мостиковой структуры IV обе полосы валентных колебаний СОО при замене металла смещаются в одном направлении. На рис. 61 сравниваются инфракрасные спектры Сиг(ас)4 2НгО и Сгг(ас)4 2НгО. Инфракрасные спектры Сг2(ас)4 2НаО и и02(ас)2 опубликованы в работах [212] и И-[68] соответственно. [c.272]

Пример инфракрасного спектра комплекса аминокислоты с металлом был уже приведен на рис. 45. Данные рентгеноструктурного анализа показали, что в молекулах [N1 ( 1у)2] 2Н2О [225], [2п( 1у)г] Н2О и [ d(gly)2] 2Н2О [226] два глицинат-иона ( 1у) координированы ионом металла с образованием квадратноплоскостной транс-структуры, подобной той, которая изображена на рис. 62. [c.274]

Интересно с точки зрения АП сходных лигандов провести сравнение строения ХС метил-Ь-цистеина и метил-/.-метионина с Hg(lI) [54]. Особенности хелатообразования этими лигандами описаны выше. Бидентатное поведение их сходно, а моноден-татное различно. В комплексе цистеина (рис. 6г) группа MeHg+ Присоединяется к лиганду через сульфгидрильную группу с образованием почти линейного фрагмента С—Нд—5. В метионино- вом комплексе аминокислота взаимодействует с MeHg через аминогруппу (рис. 6( ). Однако исследование методом ЯМР показало образование в кислых водных растворах и в этом случае связи Hg—5, что подтверждает роль среды в АП лигандов. [c.196]