Иодистый аллил бензил

Встречаются случаи, когда образование металл- или элемент-органического соединения не является результатом непосредственно электрохимической реакции. Так, образование ртутьорганических соединений при электролизе некоторых веществ с подвижным атомом галогена, например иодистого бензила и бромистого аллила, [c.482]

Образование ртутьорганических соединений наблюдалось при электровосстановлении иодистого бензила [29, 30] и бромистого аллила [31]. [c.213]

Некоторые галоидные соединения, такие как иодистый бензил [30] и бромистый аллил [31], при электровосстановлении на капающем ртутном катоде образуют две волны (рис. 1), каждая из которых соответствует одноэлектронному процессу. Для упомянутых соединений достаточно убедительно показано [29, 30], что первая волна соответствует восстановлению промежуточно образующегося ртутьорганического соединения. В данном случае образование ртутьорганического соединения происходит без воздействия электрического тока и является следствием реакции ис- [c.215]

Научные исследования посвящены органической химии. Изучая (с 1839) химическую природу веществ методами окисления и восстановления, разработал (1841) методы получения бензоина из бензальдегида и бензила окислением бензоина. Это был первый случай бензоиновой конденсации— одного из универсальных способов получения ароматических кетонов. Впервые синтезировал (1841) бен-зиловую (дифенилгликолевую) кислоту, описал ее свойства и установил состав. Открыл (1842) реакцию восстановления ароматических нитросоединений, послужив-щую основой новой отрасли химической промыщленности — анилокрасочной. Таким путем получил анилин и а-нафтиламин (1842), л-фенилендиамин и дезоксибензо-ин (1844), бензидин (1845). Открыл (1845) перегруппировку ги-дразобензола под действием кислот — бензидиновую перегруппировку . Показал, что амины — основания, способные образовывать соли с различными кислотами. Получил (1852) аллиловый эфир изо-тиоциановой кислоты — летучее горчичное масло — на основе иодистого аллила и роданида калия. Установил, что при взаимодействии этого масла с анилином образуется аллилфенилтиомочевина. Изучал (1854) реакции образования и превращения производных [c.201]

Синтетические возможности реакции увеличиваются в связи с тем, что в нее можно вводить галоидные алкенилы. Таким образом проведен синтез ряда непредельных углеводородов (выход невелик), например, диаллила из иодистого аллила (15—20 г из 100 г Ha H HaJ) [208]. Из хлористого бензила, натрия и иодистого аллила [209] получают фенилбутилен (выход 20,5%, примесь значительных количеств диаллила и дибензила). Тот же фенилбутилен может быть получен из бромистого аллила (60 г), хлористого бензила (60 г) и натрия, выход около 38 г [210] (примесь дибензила 19 г). [c.494]

Этот способ применим для очень многих галоидных соединений для иодистых и бромистых алкилов, хлористого бензила и некоторых его замещенных в ядре производных, бромистого аллила, а(5-дибромэтана, двугалоидных а<о-замещенных пропана и п-пентана, некоторых хлорзамещенных нитрилов, например Т-хлорбутиронитрила, хлор- и бромзамещенных кетонов, хлор-гидринов и их сложных эфиров, и u-галоидзамещенных жирных кислот Нижеследующие примеры дают представление об условиях этой реакции. [c.296]

Метилмеркуриодид можно получить прямым взаимодействием иодистого метила и ртути на солнечном свету, но эта реакция длится несколько дней. Столь же мало успешна реакция с высшим алкилиодидами исключение составляют иодистые бензил и аллил, которые при облучении и в присутствии иода или иодистой ртути реагируют с ртутью достаточно быстро. Иодистый метилен и ртуть при взаимодействии на свету дают иодметилмеркуриодид при избытке ртути образуется метилен-ди(меркуриодид). Йодоформ и ртутЬ дают метинилтри(меркур-иодид) H (HgI)3 [92] — вещество, которое, вероятно, содержит меньше углерода (1,2%), чем любое другое органическое [c.125]

Образование ртутьорганических соединений наблюдалось при электровосстаиовлении иодистого бензила [15, 16] и бромистого аллила [17]. [c.484]

Меркур-аллил иодистый 397, 404 Меркур-амил 404 Меркур-бензил 397 Меркур-мэфил 404 Меркур-эфил 404 Метавиннокаменная кислота 239 Метакамедная 313 [c.456]

Так, при нагревании до 140° С диэтилолова с иодистым этилом образуется [52] иодистое триэтилолово. Аналогично проходят реакции дибутилолова с бромистым н-бутилом и бромбензолом (вне зависимости от молярного отношения реагентов) [53]. Нагреванием дибутилолова с эквимолекулярным количеством бромистого аллила или бромистого бензила получено бромистое дибутилаллил- и дибутилбензилолово соответственно. При применении избытка этих реагентов образуется двубромистое дибутилолово. С трифенилхлорметаном дибутилолово образует двухлористое дибутилолово. [c.442]

При действии на кобальтоцен галоидных соединений (четыреххлористого углерода [213, 214], иодистого и хлористого метила [214,215], трифторметил-иодида [214], бензил-, аллил- и пропаргилбромидов [215а], а также-хлористого бензоила [216]) в инертной атмосфере происходит своеобразная реакция, в результате которой получаются соль кобальтициния (XXVIII) [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология