Органические соединения элементов

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ ТРЕТЬЕЙ ГРУППЫ (БОРА, АЛЮМИНИЯ) [c.107]

Чем ближе элемент по своим свойствам к металлам, тем более неустойчивыми становятся обычно его алкильные производные. Это, например, обнаруживается при сравнений органических соединений элементов группы азота. [c.181]

Органические соединения элементов I группы [c.174]

Органические соединения элементов II группы [c.174]

Органические соединения элементов III группы [c.176]

Органические соединения элементов IV и V групп [c.178]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ ПЕРВОЙ ГРУППЫ (ЛИТИЯ, НАТРИЯ, КАЛИЯ) [c.103]

Элементоорганические соединения -элементов. Органические соединения элементов НЕ подгруппы. Элементы подгруппы цинка имеют замкнутую устойчивую Зс/-электронную подоболочку, которая обычно не участвует в образовании химических связей элементов. Главную роль при этом играет внешняя 4з электронная подоболочка, по электронной конфигурации которой эти элементы являются частичными электронными аналогами элементов ПА подгруппы. Поэтому элементоорганические соединения элементов подгруппы цинка имеют определенное сходство с магнийорганическими соединениями. Причем цинкорганические соединения были первыми элементоорганическими соединениями, примененными для органического синтеза. В частности, А. М. Бутлеров подтвердил свою теорию строения органических соединений синтезом неизвестного в то время третичного бутилового спирта с использованием диме-тилдинка (СНз)2гп. Однако по реакционной способности, широте применения и удобству использования цинкорганические соединения уступают магнийорганическим соединениям. Диэтилцинк применяется в одном из промышленных способов получения тетраэтилсвинца. [c.598]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ ВТОРОЙ ГРУППЫ (МАГНИЯ, ЦИНКА) [c.105]

Комплексы переходных металлов с органическими соединениями элементов V группы, главным образом азота и фосфора. Распространенными лигандами являются, например, триал-кил- или триарилфосфины, а также фосфиты. [c.239]

Указатель молекулярных формул. Все соединения расположены в порядке возрастания числа атомов одиннадцати наиболее часто встречающихся в органических соединениях элементов (С, И, Вг, С1, F, I.N, О, Р, S, Si). [c.158]

Азотное правило". Большинство встречающихся в органических соединениях элементов имеют либо четную атомную массу основных изотопов и четные валентности (С, О, 8, 81, Ое, РЬ,...), либо нечетную массу и нечетные валентности (Н, Р, С1, Вг, I, Аз, 8Ь,...). Поэтому М" соединений, составленных из любых комбинаций этих элементов, обладают четной массой. Только азот К имеет четную массу и нечетную валентность. Поэтому у соединений, содержащих в молекуле нечетное число атомов азота, нечетное массовое число М" , а у соединений с четным числом атомов азота - четное массовое число М . Осколочные ионы имеют четную или нечетную массу в зависимости от числа входящих в их состав атомов азота и числа связей, разрывающихся при их образовании. [c.95]

В литературе описаны лабораторные синтезы различных алюминийорганических соединений по реакциям металлического алюминия, галогенидов алюминия и алкилалюминийгалогенидов с органическими соединениями элементов I—IV групп [1, 86]. [c.30]

Взаимодействие органических соединений элементов I—IV груп с галогенидами алюминия или металлическим алюминием. Взаимодействие алюминийтриалкилов и алюминия с галогеиидам [c.207]

В этом уравнении К—эмпирический коэффициент, величина которого может быть приближенно рассчитана. Найдено, что он равен алгебраической сумме произведений числа атомов, входящих в состав органического соединения элементов, на соответствующий коэффициент и математически выражается так [c.163]

Правила определения структуры, указанные ранее (стр. 40), можно равным образом применить к классам соединений, рассмотренным в этом разделе. Введение в органические соединения элементов иных, чем углерод или водород, изменяет соответствующие молекулярные формулы. То обстоятельство, что галогены и азот обычно образуют нечетное число связей, означает, что, если молекула содержит нечетное число атомов галогена или азота, число водородных атомов в данной молекуле тоже должно быть нечетным. В соединениях, содержащих серу и кислород, число водородных атомов всегда бывает четным. Эти правила становятся ясными нри рассмотрении молекулярных формул конкретных соединений [c.65]

Реакция с диазометаном применяется для получения органических соединений элементов V группы [42]. [c.266]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ I ГРУППЫ [c.212]

I. ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ 1 И И ГРУПП 213 [c.213]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ II ГРУППЫ [c.213]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ II И 111 ГРУПП 215 [c.215]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ III ГРУППЫ [c.215]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ IV ГРУППЫ 217 [c.217]

Б. ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ V ГРУППЫ 223 [c.223]

Органические соединения элементов IV группы отличаются по своей реакционной способности от органических производных первых трех групп. Являясь электрононасыщенными, они не взаимодействуют со многими веществами (кислородом, галогенами, карбо--нилсодержащими соединениями). [c.178]

Из органических соединений элементов V группы широко известны производные фосфора. Это низшие алкилфосфины (Р—РНг, РгРН, РзР) и производные фосфоновых и фосфиновых кислот. [c.178]

Превращение органических соединений элементов пятой группы (азота фосфора, мышьяка, сурьуы) в четвертичные соли при взаимодействии с алкилгалогенидами [c.236]

Достоинствами таких катализаторов амфотерного типа (и каталитических систем) являются высокая степень превращения карбоновой кислоты в сложный эфир, простота удаления катализатора путем высаждения из реакционной массы щелочным агентом, отсутствие побочных реакций с образованием олефинов и простых эфиров. Эти катализаторы являются нейтральными соединениями поэтому упрощается очистка сложного эфира — исключаются стадии нейтрализации и водных промывок, практически отсутствуют сточные воды. Благодаря таким достоинствам, несмотря на меньшую их активность ио сравнению с алкилсульфокислотами, органические соединения элементов переменной валентности, особенно тетраалкилтитанаты, широко применяются в промышленном синтезе пластификаторов [14—18]. [c.10]

Создание и исследование резистов продолжается до сих пор с целью разработки материалов с оптимальными свойствами. Получены резисты для электроно- и рентгенолитографии, разрабатываются материалы для ионной литографии (гл. VH). Решающую роль в росте производительности литографии может сыграть повышение чувствительности резистов, поэтому с целью достижения большей светочувствительности в новых разрабатываемых позитивных резистах используется термическое усиление первичных процессов в результате каталитического действия продуктов фотолиза светочувствительного компонента на гидролиз пленкообразующего полимера. Разрабатываются новые типы резистов стойкие к ИХТ, для создания чувствительных к коротковолновому УФ-свету планаризационных слоев, для создания слоев и проявления без участия растворителей (сухие резисты) (гл. VI). Очевидно, для развития микроэлектроники необходимо создавать новые резисты, выдвигая и используя перспективные идеи. Особенно важно находить эффективные фотореакции и на этой основе получать рези . тные композиции. Так, относительно недавно была обнаружена и изучена высокая светочувствительность ониевых солей органических соединений элементов пятой и шестой групп использование полученных результатов в литографии позволило ввести в обиход в качестве полимерного компонента эпоксидные смолы (гл. III). Важным материалом для литографии оказались также полиолефинсульфоны. [c.14]

Среди органических соединений элементов первой группы наибольшее значение имеют литийорганические соединения. Как и магнийорганические соединения, литийалкильные и литий-арил ьные соединения присоединяются к цианогруппе. Образующиеся литийкетимины в несольватированном состоянии существуют в виде ассоциатов(КК С=ЫЬ1)п. Литийорганические соединения вступают с нитрилами и в другие реакции присоединения и замещения 162-173 [c.239]

Соединения свинца и олова. В литературе нет данных о реакциях нитрилов с органическими соединениями элементов четвертой группы, в ходе которых происходила бы миграция алкильного или арильного остатка от металлоорганического соединения к атому углерода нитрильной группы. Однако известно о миграции к нитрильному атому углерода алкокси-, амино- и других групп от металлоорганических соединений, что приводит к образованию связей С—О и С—N. Так, метокситрифенилсвинец и окись бис-трифе-нилсвинца присоединяются к трихлорацетонитрилу уже при комнатной температуре 201 [c.245]

Рис. 94. Схематическое изображение изменения активности органических соединений элементов I— V групп, используемых в качестве сокатализато-ров в реакции полимеризации этилена с помощью катализатора Т1С14.

Из органических соединений элементов третьей грунны периодической системы Д. И. Менделеева наибольший интерес представляют соответствуюш,ие соединения бора и алюминия. В настояш ее время в литературе имеются определенные сведения о реакцхшх с кислородом и перекисными соединениями только органических соединений этих элементов и очень мало что известно о таких реакциях для сосдипений других металлов этой группы периодической системы. [c.97]

Об особенностях карбонизации органических соединений элементов второй подгруппы уже указывалось во введении. Галоидный бутилкальций образует главным образом ди-н-бутилкетон и три-н-бутилкарбинол (тип реакции ближе к литийорганическим соединениям). [c.499]

Из органических соединений элементов П1 группы с помощью алифатических диазосоедииений были синтезированы только а-хлоралкильные производные таллия. [c.267]

С другой стороны существует ряд органических соединений элементов IV группы, проявляющих а1М бидентный характер при расщеплении свази уплерод — гетероатом. Наири- [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология