Редкоземельные элементы спектры пламени

Метод фотометрии пламени позволяет определять лантан в присутствии других редкоземельных элементов. Спектр ланта-на в пламени смеси ацетилена с воздухом состоит из 10 групп полос, из которых наиболее интенсивными являются полосы с максимумами в области 743 и 794 ммк [512] спектры лантана в пламени гремучего газа описаны автором [538]. Чувствительность определений лантана может быть значительно -увеличена фотометрированием гексоновых экстрактов комплексных соединений лантана с теноилтрифторацетоном, переходящих в органическую фазу из 1-м. ацетатных растворов при pH = 5 [539]. Путем фотометрирования введенных в пламя гремучего газа кетон-ных экстрактов авторами было изучено влияние минеральных кислот на интенсивность излучения лантана, а также алюминия, циркония, магния, редкоземельных и других металлов. Найдено [536], что введение в растворы хлористого аммония увеличивает интенсивность молекулярных полос лантана. [c.323]

При работе с горячим пламенем ацетилен — оксид диазота в значительной мере устраняются химические помехи благодаря тому, что в таком пламени происходит полная диссоциация большинства соединений. Но высокотемпературное пламя вносит собственные помехи в результаты анализа, так как оно само является источником излучения молекуля рных полос продуктов сгорания и линейчатых спектров щелочных, щелочноземельных и редкоземельных элементов. [c.35]

Как уже указывалось ранее в гл. П1, спектры излучения редкоземельных элементов в воздушно-ацетиленовом пламени состоят из ряда молекулярных полос, расположенных в видимой и инфракрасной частях спектра и вызываемых молекулами окислов типа МеО. Такие же полосы получаются ири введении в пламя солей иттрия и скандия. Атомные линии наблюдаются только в спектрах самария, европия, тулия и иттербия. Церий в пламени ацетилена не дает излучения. [c.270]

Из-за простоты спектра пламя иногда является более эффективным источником для определения малых содержаний легковозбудимых редкоземельных элементов, чем дуга или искра. Например, в растворе чистого препарата окиси иттрия определяли (в расчете на исходный образец) 0,002% Оу, 0,1% 0(1, 0,02% ТЬ, [c.212]

Движущей силой развития химии редкоземельных металлов явилась Промышленность. Вторая половина XIX в. была ознаменована борьбой двух способов освещения газового и нарождавшегося электрического. Победа явно склонялась на сторону электричества, так как газокалильные фонари расходовали много горючего и давали мало света. Исследователь редкоземельных элементов (к которым тогда относили и торий) Ауэр однажды в целях изучения спектра тория пропитал нитки нитратом тория и, чтобы выжечь органическое вещество, всунул нить в пламя горелки. [c.666]

Горячие пламена сами сильно излучают свет, в их спектрах появляются молекулярные полосы продуктов сгорания горючей смеси и линии элементов с низкой энергией возбуждения. В этих пламенах заметно ионизуются элементы с энергией ионизации до 5—6 эВ (щелочные, щелочноземельные и редкоземельные элементы). [c.240]

Задача спектрального анализа редкоземельных элементов, как мы уже указывали выше, аналогична задаче анализа актинидов. Эта аналогия не ограничивается подобием спектров, связанным со сходным строением электронных оболочек. По тем же причинам химические свойства соединений редких зе.мель в некоторой степени аналогичны свойствам соответствующих элементов ряда актинидов. Так, напри.мер, малая летучесть окислов, характерная для большинства редкоземельных элементов, свойственна многим членам семейства актинидов. Поэтому не только условия возбуждения спектров, но и условия испарения пробы и поступления вещества в пламя источника оказываются весьма сходными. [c.267]

Чувствительность метода. Пламенные спектрофотометры, собранные на основе монохроматоров УМ-2 и СФ-4, оказались достаточно простыми и универсальными приборами, позволяющими определять большое число металлов. Однако при измерении малых концентраций возникают затруднения, вызванные фоном пламени [39.4]. Прежде всего, источником фона является само пламя, в котором возбуждаются радикалы и молекулы О2, СН, Сд. Нестабильность фона пламени существенно ограничивает чувствительность и точность метода. Фон пламени смеси ацетилен—воздух мешает определению элементов, линии которых находятся в области 4000—6000 А в красной же и инфракрасной области фон ничтожно мал. Кроме того, посторонние элементы, присутствующие в растворе, часто дают излучение, спектр которого состоит из молекулярных полос или является сплошным. К числу этих элементов относятся щелочноземельные и редкоземельные металлы, бор, алюминий, медь, фосфор, молибден, ниобий, уран, цинк, бериллий, ванадий, олово, теллур и титан. Следует заметить, что при недостаточной дисперсии прибора и широких входных щелях, излучение соседних линий может привести к завышенным результатам. Экспериментальное сравнение приборов с неподвижным спектром и со сканированием показало, что при сканировании величина фона значительно меньше влияет на точность измерений и на чувствительность метода. [c.304]

Аллан использовал источник непрерывного спектра и спектрограф с фоторегистрацией для определения наиболее подходящих линий для железа и марганца [4] и для кобальта и никеля [5]. Пламя, содержащее исследуемый металл в большой концентрации, помещали перед спектрографом, и интенсивность полученных абсорбционных линий показывала силу линий. Дэвид этим методом изучал спектр молибдена [6]. Моссотти и Фассел использовали для редкоземельных элементов такую же систему, но вместо фоторегистрации они применяли сканирующий фотоэлектрический спектрометр [7]. [c.14]

Детальное изучение абсорбционных спектров редкоземельных элементов осуществлено в [68]. Авторы, распыляя 1%-ные растворы элементов в сильновосстановительное пламя и применяя атомно-абсорбционную аппаратуру, описанную ранее [69], обнаружили большое число абсорбционных линий для всех редкоземельных элементов, за исключением церия. Для лантана ими приводится 5 линий, празеодима—25, неодима— 79, самария—215, европия—33, гадолиния—37, тербия—ПО. диспрозия—140, гольмия—140, эрбия —142, тулия—82, иттербия—7 и для лютеция—18. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология