Пламена Пламя горячее

Выполнение определения. Тонкую медную проволоку в виде петли (диаметром 1—2 мм) прокаливают в бесцветном пламени горелки до прекращения окрашивания пламени. Почерневшей проволоке дают остыть, набирают петлей каплю или несколько кристаллов исследуемого вещества и помещают петлю в наиболее горячую часть бесцветного пламени горелки. В присутствии галогенов пламя окрашивается в зеленый цвет. Фтор этой реакцией не обнаруживается, так как фторид меди не летуч Чтобы очистить проволоку от остатков опыта, ее смачивают концентрированной НС1 и снова прокаливают. Если пламя недостаточно горячо, то в петле или спирали пз медной проволоки закрепляют небольшое зерно (или гранулу) оксида меди. Так проводят опыт на спиртовке. Этой реакцией можно определить хлороформ, бромбензол, йодоформ, хлоруксусную кислоту и др. [c.180]

Механизм химических реакций при этих способах сжигания топлива существенно различается. В первом случае сгорание является следствием реакций, протекающих как во фронте пламени, так и в зоне непосредственного контакта свежей смеси с фронтом пламени. Пламя является своего рола реактором, в котором происходит химическое превращение горючей смеси в конечные продукты сгорания. Во втором случае горячее пламя возникает на завершающей стадии процесса горения. Основные химические реакции протекают в большом объеме смеси до момента появления пламени. В этом случае горячее пламя, естественно, не может оказывать влияния на протекающие в смеси предпламенные процессы. [c.113]

Первая, внутренняя, область 1 наиболее холодная. Температура в ней 300—350 °С. Эта область пламени представляет собой смесь несгоревшего светильного газа и воздуха, окраска этой части пламени голубоватая. Вторая область 2—смесь избытка светильного газа и недостатка воздуха (кислорода), эта область пламени носит название восстановительной. Пламя в ней бесцветное. Температура этой области пламени 500—550°С. Наиболее высокая температура пламени в наружной области 3, где происходит полное сгорание светильного газа. В этой смеси присутствует некоторый избыток кислорода и пламя здесь самое горячее, температура его достигает 1500°С. [c.12]

С одним из процессов горения мы ежедневно имеем дело в химической лаборатории-каждый раз, когда включаем горелку Бунзена. Мы имеем в виду горение природного газа в горелке. Специальное устройство у основания горелки регулирует подачу воздуха в пламя. Если уменьшить подачу воздуха, получается желтое, яркое и сравнительное негорячее пламя. Природный газ в этом случае сгорает не полностью. Если же увеличить подачу воздуха, процесс сгорания оказывается более полным. В этом случае пламя становится горячее и приобретает бледно-голубую окраску. [c.46]

Скорость парообразования и горения над резервуарами, из которых происходит утечка горючего, представляет большой практический интерес. Как следует из данных табл. 12.1, по объемной скорости испарения и скорости горения рассматриваемые горючие располагаются в следующей последовательности водород — метан — топливо ТС-1. Следовательно, для данного объема утечки керосиновое пламя будет существовать дольше, чем водородное пламя. Энергия теплового излучения от этих пламен может быть вычислена умножением скорости горения на плотность жидкости при нормальной температуре кипения на высшую удельную теплоту сгорания и на долю тепловой энергии, излучаемой пламенем в окружающее пространство. Вычисления (с использованием данных табл. 12.1) показывают, что излучаемая тепловая энергия может достигать 276 Вт/см с поверхности раздела жидкость — пар резервуара для водорода, 155 — для метана и 212 —для топлива ТС-1. Водородное пламя горячее углеводородного, но углеводороды будут продолжать гореть в 5—10 раз дольше, чем водород для эквивалентных объемов утечки. [c.621]

Нельзя вносить стекло сразу в горячее пламя. Делать это следует осторожно, не допуская резкого изменения температуры стекла. Во избежание растрескивания, толстостенные стеклянные трубки и палочки следует сначала прогреть в коптящем пламени, постепенно увеличивая подачу воздуха в горелку. Только когда пламя начнет окрашиваться от нагретого стекла, можно отрегулировать пламя горелки так, как это нужно для работы. [c.32]

Для Проведения стеклодувных работ необходимо наличие хорошо регулируемого и достаточно горячего пламени. Обычная лабораторная газовая горелка (Бунзена или Теклю) годится только для сгибания и оплавления тонких стеклянных трубок и палочек. Для сгибания трубок пригодны горелки с насадкой, расширяющей пламя (ласточкин хвост и др.), так как они позволяют нагревать более широкий участок трубки. Удобнее стеклодувная горелка (рис. 1) с поддувом кислорода или воздуха, позволяющая регулировать количество газа и воздуха. В зависимости от количества поддуваемого воздуха горелка может дать светящееся пламя, умеренно горячее и очень горячее пламя. Следует помнить, что чрезмерный избыток воздуха снижает температуру пламени. Если в лаборатории нет трубопровода со сжатым воздухом, для поддува используют компрессор или водяной насос. При работе со стеклами, размягчающимися при высокой температуре (иенское стекло 020, пирекс, супремакс), к поддуваемому воздуху примешивают кислород из баллона. Подводить к горелке чистый кислород нельзя, так как обрабатываемое стекло при этом слишком размягчается. Высокая температура кислородного пламени нужна лишь при работе с кварцевым стеклом. [c.11]

В опубликованной литературе имеются, по-видимому, некоторые расхождения в отнощении использования результатов, полученных в исследованиях процессов зажигания, к решению задач стабилизации пламени горячей поверхностью. Например, некоторые исследователи наблюдали, что расстояние точки, где начинает разветвляться изотерма, соответствующая температуре стенки, как это показано на фиг. 6, от передней кромки плоской пластины равно длине конечной плоской пластины, имеющей температуру, достаточную для стабилизации пламени в примыкающем к ней пограничном слое. Однако автор данной статьи считает, что это расстояние связано только с длиной горячей поверхности, необходимой для зажигания, и что устойчивость пламени над горячей гладкой поверхностью не обусловливается процессом непрерывного зажигания, если отсутствует зона рециркуляции у хвостового конца поверхности. Пламя, инициированное горячей поверхностью, будет распространяться по горючей смеси, пока не стабилизируется где-либо выше хвостового конца поверхности. Этот вывод частично подтверждается в связи с опытами Тунга и др. [19]. Более того, если бы непрерывное зажигание могло стабилизировать пламя на гладкой поверхности, то потребовался бы очень длинный стержень для стабилизации пламени в опытах Хоттеля и др. [13], так как длина, как она определяется выше, при низких значениях температуры поверхности, используемых в этих опытах, оказалась бы очень большой. Мы надеемся, что проводимые в настоящее время в Массачусетском технологическом институте исследования помогут решить эти вопросы. [c.103]

Одним из преимуществ возбуждения в плазме является то, что при этом фактически исключаются молекулярные полосы, связанные с окислами металлов. Это особенно важно, когда исследуются элементы, образующие в пламенах горелок воздух — топливо стойкие окислы. Однако было показано, что степень окисления можно сильно снизить в большинстве случаев просто за счет введения аэрозоля в яркое пламя, образуемое смесью воздух — ацетилен, которая обогащена топливом. Другая методика, оказавшаяся особенно полезной в атомно-абсорбционных исследованиях, основана на использовании неяркого пламени окись азота — ацетилен. В таком пламени нет кислорода, и оно достаточно горячо для того, чтобы способствовать диссоциации большинства солей. [c.95]

Для очистки проволоку смачивают соляной кислотой и снова прокаливают. Если пламя недостаточно горячо (например, пламя спиртовки), то в петле или спирали из медной проволоки закрепляют зернышко окиси меди. [c.75]

Во втором типе источника распылитель и горелка объединены, в результате чего проба распыляется непосредственно в пламя. Типичный пример такого источника показан на рис. 44. В этих горелках для распыления пробы обычно используется кислород, который дает пламя гораздо горячее, чем в горелках предыдущего типа. Из газовых смесей наиболее часто применяются кислород с водородом или ацетиленом. На первый взгляд может показаться, что возбуждается более значительная часть распыляемой пробы действительно, этот тип источника часто называют горелкой полного сгорания . Однако это название ошибочно, так как распыленные частицы выбрасываются в пламя с высокой скоростью и обладают разными размерами. Наиболее крупные частицы проносятся сквозь пламя, так что вода испаряется полностью только из самых мелких частиц, и возбуждается лишь эта часть пробы. [c.190]

Зажигают газовые горелки следующим образом. Сначала прекращают доступ воздуха, устанавливая регулирующую гильзу газовой горелки и регулирующее кольцо ее в исходное положение. После этого открывают газовый кран, зажигают горелку и регулируют поступление воздуха. При достаточном доступе воздуха пламя прозрачное, слегка голубоватое, несветящееся ( горячее ), а при недостаточном доступе воздуха оно коптящее (холодное). [c.105]

После того как воздух из пробирки будет вытеснен, чистый ацетилен, выходящий из отверстия трубки, нужно поджечь. Образовавшееся коптящее пламя горячего ацетилена заключить в широкую стеклянную трубку. Вследствие усиления тяги воздуха яркость пламени возрастает. [c.105]

Причина, по которой давление в рабочем пространстве печи для правильной работы должно быть практически атмосферным, очевидна. Если бы оно значительно превышало атмосферное, пламя или горячие газы выбивались бы через все отверстия, а если бы оно было ниже, через окна засасывался бы воздух и материал окислялся бы и покрывался окалиной. Однако следует отметить, что при нагреве керамических изделий наличие воздуха в рабочем пространстве не наносит вреда. [c.402]

Углеводород Холодное пламя Горячее пламя [c.157]

Генераторный газ часто получают в технике для производства газового топлива. Его нельзя использовать вместо светильного газа из-за небольшой калорийности. Водяной газ применяют в технике в тех случаях, когда необходимо создать очень горячее пламя. Несмотря на то что водяной газ обладает вдвое меньшей калорийностью, чем светильный газ, его пламя много горячее, чем пламя последнего например, в нем плавится платиновая проволока, что невозможно в обычном пламени светильного газа. Более высокая температура пламени водяного газа объясняется тем, что продукты сгорания водяного газа занимают меньший объем, чем продукты сгорания светильного газа. Следовательно, тепло концентрируется в меньшем пространстве. Калорийность водяного газа можно значительно поднять методом карбюрирования. В США карбюрированный водяной газ часто используют для целей освещения. В Европе также в настоящее время к светильному газу часто примешивают водяной газ. [c.436]

Пламя окружают керамическим муфелем 7, играющим роль теплоизолятора и защитного кожуха. Муфель имеет смотровое окно 8, закрытое прозрачным кварцевым стеклом или стеклом из корунда. Чрезмерный нафев верхней части муфеля за счет потока теплоты из горячей зоны предотвращают применением водяного холодильника 5. [c.406]

Примером горячего диффузионного пламени может служить пламя любого горючего газа (СО, СН4 и т. п.), горящего в воздухе (или в кислороде), при подаче газа через узкую трубку (сопло) в атмосферу воздуха или кислорода. Простейшей моделью такого пламени является пламя, получаемое при помощи двух коаксиальных трубок, как это показано на рис. 131. Через узкую (внутреннюю) трубку с некоторой скоростью и подается горючий газ, через широкую (наружную) трубку с той же скоростью — воздух или кислород. При избытке кислорода пламя имеет форму сужающегося к верху конуса (а), в случае избытка горючего конус пламени в верхней части расширен (б). Размеры и форма пламени [c.469]

Неполностью сгоревшие пороховые газы после выстрела, смешиваясь с атмосферным воздухом, образуют взрывчатую смесь, которая от соприкосновения с горячими стенками воспламеняется внутри канала. Поэтому воспламенение газов внутри канала орудия наблюдается чаще всего при длительной и быстрой стрельбе в горячем стволе орудия. Бели со стороны дула орудия имеет место встречный поток воздуха, то при открывании затвора пламя может вырваться после выстрела назад это пламя может стать особенно опасным, если в камору сейчас же вкладывается новый пороховой заряд. Жертвой такого обратного пламени при открывании затвора были уже целые команды орудийной прислуги. Такой весьма поучительный случай произошел 13 апреля 1904 г. на американском военном судне Миссури это стоило жизни 32 человекам и вследствие воспламенения лежавших по соседству пороховых зарядов едва не повлекло за собою катастрофы всего судна. И ранее при стрельбе из тяжелых морских орудий наблюдалось, что если тотчас после выстрела открыть затвор, то из канала орудия вырываются пламя и горячие газы, которые обжигают волосы и платье орудийной прислуге [c.305]

Цепь с тройными связями находится в еще большем напряжении, чем с двойными. (К слову сказать, четвертой связи не бывает вообще.) Чтобы тройные связи не разрывались, требуется довольно большая энергия. Когда ацетилен горит, тройная связь разрывается, и вся эта энергия превращается в тепло. Вот почему пламя горящего ацетилена гораздо горячее, чем пламя этана или этилена. [c.48]

При пуске установки одновременно прогревали два основных технологических аппарата реактор — инертным газом и регенератор—сжатым воздухом. В результате стечения ряда неблагоприятных обстоятельств в циркулирующий инертный газ, содержащий пары нефтепродукта, попал воздух, что привело к образованию горючей смеси, состоящей из примерно 19% (об.) кислорода и 3% (об.) нефтяных паров при давлении 840 кПа (8,4 кгс/см ). Омесь вероятно, воспламенилась от горячей поверхности труб печи нагрева циркулирующего газа. В течение 0,9 с пламя распространилось по всей установке. [c.317]

В низкотемпературной и переходной зонах (200—600°С) наблюдается так называемое многостадийное самовоспламенение. Последнее характеризуется тем, что в течение периода задержки самовоспламенения до момента появления горячего пламени в реагирующей смеси наблюдается возникновение и угасание пламен в виде слабого сине-фиолетового свечения (холодные пламена) и голубого пламени более интенсивного свечения. Появление холодного пламени сопровождается сравнительно небольшим разогревом смеси (примерно до 200 °С) и повышением давления. После одной или нескольких таких вспышек возникает горячее пламя, происходит взрывное сгорание смеси. [c.132]

В поршневых двигателях сгорание топливо-воздушной смеси происходит при сравнительно высоких давлениях. В этих ус-лов 1ях наблюдается двухстадийное самовоспламенение топлив с предварительным образованием голубого пламени. Исследования интенсивности излучения холодных пламен и их индукционного периода позволили установить корреляцию между этими параметрам и антидетонационными свойствами топлива. Существование данной связи дает основания рассматривать холодное пламя в качестве активной стадии, ускоряющей появление горячего пламени. Однако механизм ускоряющего действия холодного пламени должен отличаться от механизма цепного окисления смесей. [c.133]

В металлической ступке тщательно растирают в порошок 50 г (0,36 моля) сухого, безводного углекислого калия, затем добавляют 57 г (0,95 моля) мочевины и хорошо перемешивают. Сухую тонко измельченную смесь высыпают в фарфоровую чашку, которую нагревают горелкой [под тягой). Нагревание следует регулировать, постепенно увеличивая пламя. При достаточно сильном нагревании из смеси начинают выделяться газы. Массу, продолжающую оставаться порошкообразной, время от времени уплотняют металлическим или фарфоровым шпателем. Порошок не следует перемешивать, так как это вызывает пылеобразование и потери вещества. Масса начинает плавиться, затем затвердевает и, наконец, расплавляется в прозрачную жидкость, что сопровождается выделением большого количества газов (NHg, Og, HgO). После прекращения выделения пузырьков газа проверяют, прошла ли реакция до конца, и определяют наличие углекислого калия (примечание 1). Если спЛав содержит еще Kg Og, можно добавить около 1 г мочевины и через некоторое время повторить анализ. Однако следует избегать слишком длительного нагревания (примечание 2). Горячий жидкий пЛав выливают в ступку и немедленно после затвердевания растирают в порошок (примечание 3). [c.751]

С0-ЬН2 получается менее светящееся пламя, чем при распылишании воздухом. В последнем случае пламя горячее и короче, так как воздух поддерживает горение, в то время как пар является балластом. [c.107]

I — холодное пламя 2 — голубое пламя з — горячее пламн. а = 1 = 9,8 (по Басевичу [11). [c.130]

Число Степень сшатия. необходимая для воа-шншовения пламени Холодное пламя Горячее 1 пламя [c.134]

Опыт 2. В пламя на несколько секунд вносят кусок бумаги от тетради. Вносят бумагу сбоку быстрым движением, как бы разрезая иламя, и держат ее горизонтально. Нужно уловить момент, когда бумага сверху уже потемнеет, но еще не загорелась. (При некоторой тренировке это всегда удается.) Если вынуть такую бумагу из пламени, образуется черное кольцо, так как по краям пламя горячее, в середине же бумага остается белой (табл. 4, е). [c.233]

Определение фтора сплавлением . После сожжения смесь фторида магния с окисью магния из пробирки количественно переносят в платиновый тигель, в который прибавляют около 0,5 г МагСОз, 0,5 г К2СО3 и около 0,3 г мелкодроб-ленного кварца. Смесь утрамбовывают легким постукиванием тигля, ставят на кварцевый треугольник в наклонном положении и нагревают газовой горелкой вначале умеренным пламенем, так как происходит бурное выделение углекислого газа затем пламя постепенно увеличивают, тигель ставят в вертикальное положение и продолжают нагревание 30 мин. За это время нерастворимый фторид магния превращается в растворимый фторид щелочного металла. Далее содержимое тигля переносят в коническую колбу, тигель промывают горячей дистиллированной водой (промывные воды собирают в ту же колбу) и для полного выщелачивания плава содержимое колбы нагревают на кипящей водяной бане в течение 30 мин. Затем раствор фильтруют через воронку со стеклянной ватой в мерную колбу емкостью 100 мл. Колбу и осадок на фильтре промывают водой и объем раствора в мерной колбе доводят до метки дистиллированной водой. [c.278]

Если ввести в пламя такой металл, как натрий, резонансная линия которого лежит в подходящей области спектра, то эта линия появится в спектре испускания пламени. Если, однако, через нламя проходит свет, излучаемый раскаленным телом, температура которого выше температуры пламени, то резонансная линия в спектре этого излучения будет обращена, иначе говоря, она будет наблюдаться в поглощении. Было показано, что если интенсивность свечения самого пламени пренебрежимо мала, то линия будет обращена в сплошном спектре раскаленного тела, если это тело горячее пламени (или, более точно, если его яркостная температура, измеренная при длине волны линии натрия, выше) если же пламя горячее, то оно будет наблюдаться в виде яркой линии, накладывающейся на сплошной спектр наконец, если не раскаленное [c.218]

Жидкость в платиновой чашке упаривают на водяной бане до неизменяющегося объема. После этого переносят чашку на электроплитку примерно на 30 мин. и затем нагревают на сетке маленьким пламенем газовой горелки до удаления летучих органических веществ. Далее пламя увеличивают и нагревают на сетке на полном пламени горелки Теклю до полного обугливания, следя за тем, чтобы чашка не нагревалась до красного каления после этого чашке дают охладиться, смачивают остаток несколькими каплями 10%-ного раствора азотнокислого аммония, подсушивают и вновь прокаливают на сетке. Большая часть углистых веществ при этом сгорает. Остаток, содержащий обычно частицы несгоревшего угля, обрабатывают горячей водой, выпаривают на водяной бане досуха и повторяют эту операцию еще 2—3 раза для того, чтобы перевести в раствор образовавшийся безводный сульфат кальция и извлечь щелочи из угля. Затем обрабатывают горячей водой, нагревают на водяной бане еще около 20 мин., растирают стеклянной палочкой, отфильтровывают от загрязнений и промывают горячей водой фильтрат, подкисленный 2—3 каплями серной кислоты уд. веса 1,84, упаривают на водяной бане в платиновой чашке досуха, после чего осторожно удаляют на электроплитке избыток среной кислоты. Прокаливают от руки на горелке, доводя чашку до красного каления. Обычно щелочи получаются загрязненными, и их еще раз необходимо очистить. Для этого сухой остаток обрабатывают горячей водой, упаривают на водяной бане досуха, и повторяют эту операцию еще 2—3 раза. Затем обрабатывают горячей водой, нагревают еще около 20 мин., размешивают палочкой и отфильтровывают от загрязнений. Фильтрат упаривают во взвешенной платиновой чашке досуха, затем осторожно нагревают на горелке и под конец прокаливают от руки, доводя чашку до красного каления. После охлаждения взвешивают сумму сульфатов щелочей и щелочных земель, принимаемую условно за щелочи . Конечно, при специальном требовании не представляет труда провести их разделение. [c.108]

Число Степень сжатия, необходимая для воз-нинновешш пламени Холодное пламя Горячее пламя [c.134]

Отделение это обычно проводится после получения олова и сурьмы в виде растворимых сульфосолей в растворе сульфида щелочного металла. К раствору, содержащему не более 0,3 г обоих металлов в виде растворимых сульфосолей, приливают раствор 6 г едкого кали иЗ г винной кислоты . Грибавляют 30%-ную перекись водорода до обесцвечивания раствора и затем еще 1 мл избытка и кипятят несколько минут для окисления суль-фосолей в сульфаты и разрушения избытка перекиси водорода. По прекращении выделения кислорода раствор немного охлаждают, покрывают стакан часовым стеклом и осторожно приливают горячий раствор 15 г перекристаллизованной щавелевой кислоты. По прекращении бурной реакции нагревают до кипения и кипятят для разрушения избытка перекиси водорода. Разбавляют до 100 мл, пропускают быстрый ток сероводорода, нагревая в то же время растЕор, и продолжают пропускание сероводорода ровно 15 мин. (точно по часам) после первого появления оранжевого осадка. Разбавляют раствор горячей водой до 250 мл, продолжая пропускать сероводород при нагревании, и по истечении 15 мин. удаляют пламя. Пропускание сероводорода продолжают еще 10 мин., после чего фильтруют через тигель Гуча, дважды промывают осадок декантацией 1 %-ным раствором щавелевой кислоты и дважды—разбавленной (1 99) уксусной кислотой оба эти раствора должны быть горячими и насыщенными сероводородом. Осадок сульфида сурьмы можно затем растворить и обработать, как указано в разделе Методы определения , стр. 295, а олово может быть выделено из фильтрата электролизом или осаждением в виде сульфида после разрушения щавелевой кислоты выпариванием с серной кислотой. [c.293]

Температуру пламени и юбщую степень черноты можно определить, если визировать пирометр сначала через оламя на холодный фон, что дает показание затем через пламя на горячую черную стенку, находящуюся за пламенем, что дает показание и, наконец, прямо на стенку, что дает показание Пусть мощность излучения черного тела при температуре пламени будет равна в,р Тогда, если обозначить пропускательную способность пламени для излучения находящейся за ним стенки через, можно получить [c.145]

Данный метод (рис. 14) служит прежде всего для производства ацетилена и синтез-газа из сырой нефти [1171. Обогащенное кислородом пламя горит подслоем нефти в реакторе. Образующиеся при 1500 С в результате частичного сгорания и крекинга горячие газы тут же резко охлаждаются тяжелым маслом, температура которого 250 С. O Ht)BHoe количество образующейся сажи улавливается тяжелым маслом и вместе с жидкими продуктами подается в погружную горелку. [c.40]

Энергия Гиббса образования дициана имеет большое положительное значетие (ДС/ = + 309,2 кДж/моль), поэтому непосредственным взаи-моденгтвием простых веществ он не получается. По этой же причине дицийн легко окисляется кислородом, давая очень горячее пламя ( 4780 С). Дициан можно назвать псевдогалогеном, так как в некоторых реакциях он ведет себя подобно галогену. Так, при взаимодействии днциана с водородом образуется газ H N [c.409]

Причиной многих аварий во взрывоопасных производствах является открытое пламя. Для исключения-этого источника импульса взрывов на предприятиях проводят целый ряд мероприятий. На всех взрыво- и пожароопасных объектах запрещено курение. Во всех цехах определяются места курения, которые оборудованы необходимыми средствами предупреждения загорания и ликвидации очагов огня. Не допускается применение открытого огня для подогрева легко воспламеняющихся жидкостей и газов. Для обогрева оборудования пользуются горячей водой, паром, закрытым электронагревом. Источники открытого огня (печи пиролиза, элек-трогазосварочные площадки и др.) располагают на безопасном расстоянии от взрывоопасных цехов и участков. [c.345]

Известна крупная авария в подземном хранилище сжиженного природного газа объемом около 100 тыс, м (США). Хранилище было выполнено из напряженного железобетона. Стены и здание были изолированы прокладкой из жесткого пенополиуретана толщиной 10 см, которая прикреплялась к стенам наглухо. За ней следовал герметизирующий слой из алюминизированного материала (майлера) толщиной с плотную бумагу. Далее имелся защитный слой из армированного полиуретана толщиной 2,5 см. Емкость вошла в эксплуатацию в апреле 1970 г. К октябрю газ достиг отметки 18 м. При такой отметке приборы показали утечку в облицовке из майлера. Однако хранилище продолжало эксплуатироваться, и только в феврале 1972 г. приступили к его ремонту. Емкость предварительно разогрели подогретым природным газом, подвергли продувке азотом, а затем воздухом. После этого приступили к ремонту обшивки, горячим прессованием, при этом емкость постоянно продували воздухом, который анализировали затем на содержание горючих продуктов. Во время ремонта на днище вспыхнуло пламя, охватившее всю обшивку из полиуретана. В пламени погибли тридцать семь рабочих ремонтников и три инспектора по технике безопасности. Пожар продолжался 6 ч. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология