Спектр самария

Как уже указывалось ранее в гл. П1, спектры излучения редкоземельных элементов в воздушно-ацетиленовом пламени состоят из ряда молекулярных полос, расположенных в видимой и инфракрасной частях спектра и вызываемых молекулами окислов типа МеО. Такие же полосы получаются ири введении в пламя солей иттрия и скандия. Атомные линии наблюдаются только в спектрах самария, европия, тулия и иттербия. Церий в пламени ацетилена не дает излучения. [c.270]

Рис. 6. Микрофотограмма спектра самария

Спектры самария, европия и гадолиния [c.296]

СПЕКТРЫ САМАРИЯ, ЕВРОПИЯ и ГАДОЛИНИЯ [c.297]

СПЕКТРЫ САМАРИЯ, ЕВРОПИЯ И ГАДОЛИНИЯ [c.299]

По-видимому, центры люминесценции самария в ИАГ аналогичны центрам люминесценции европия. В спектрах люминесценции заметен также вклад неконтролируемой примеси хрома. Ионы хрома дают в спектрах люминесценции интенсивную дублетную [c.202]

Перхлораты редкоземельных металлов. Сообщалось о спектрах с длинами волн от 260 до 1200 ммк для водных растворов перхлоратов празеодима,неодима, самария,европия, гадолиния, диспрозия, эрбия и иттербия . Спеддинг и Яффе определили числа переноса, эквивалентные электропроводности, коэффициенты активности и плотность водных растворов перхлоратов указанных восьми редкоземельных металлов. [c.58]

Рис. 3. Тонкая структура основного л-спектра поглощения самария в гексабориде при различных температурах

За исключением, быть может, до сих пор еще пе исследованного гексаборида туллия, в котором по ряду соображений можно ожидать аналогичного с самарием усложнения структуры спектра. [c.47]

В аналитических целях детально исследовано свечение самария в вольфрамате кальция и в сульфате кальция [10] разработана методика, позволяющая обнарун ивать 0,05у самария в 25 мг вольфрамата кальция. Для регистрации излучения в работе применен монохроматор с фотоумножителем. Указывается, что при содержании в основании 10% вольфрамата свинца свечение самария на 50% интенсивнее. В сульфате кальция 8ш светится нри возбуждении ближним ультрафиолетовым светом открываемы минимум — 15у в 100 мг сульфата, однако предварительным облучением потоком электронов можно значительно снизить этот минимум. Флуоресценция становится при этом ярко-красной и спектр ее представляется одной бесструктурной полосой (вместо 9). [c.163]

Таким образом, можно констатировать, что в настоящее время в России существует реальная возможность в короткие сроки создать энергетические ПГУ только на базе двух достаточно современных энергетических газовых турбин — ГТЭ-160 ОАО ЛМЗ и ГТЭ-110 НПО Сатурн , готовых к серийному выпуску. Здесь следует сказать о наиболее мощном из серийных агрегатов средней мощности — НК-37 [30 МВт ОАО Моторостроитель (г. Самара)], эксплуатируемом на Безымянской ТЭЦ. Этих трех перечисленных агрегатов уже достаточно для реализации широкого спектра современных парогазовых технологий в российской энергетике. Кроме того, технический задел производителей ГТУ позволяет (при наличии заказов и инвестиций) в сжатые сроки значительно расширить ряд типоразмеров. [c.206]

Аномальные валентности лантаноидов исследовал и объяснил немецкий химик Вильгельм Клемм. По рентгеновским спектрам он определил основные параметры их кристаллов и атомные объемы. На кривой атомных объемов явно выражены максимумы (европий, иттербий) и менее резко — минимумы (церий, тербий). Празеодим и самарий тоже выпадают, хотя и не так сильно, из ряда, определяемого плавно ниспадающей кривой. Поэтому первый тяготеет к малообъемным церию и тербию, а второй — к крупным европию и иттербию. Элементы с большими атомными объемами крепче удерживают электроны, и потому бывают лишь трех- или даже двухвалентными. [c.73]

Особенности электрофизических свойств рассматриваемого гексаборида, а также направление и порядок величины относительного смещения максимума А по сравнению с Л в рентгеновском спектре самария в этом соединении дают основание высказать предположение о том, что причиной появления дополнительного максимума является присутствие в ЗтВд наряду с атомами трехвалентного металла некоторого числа статистически распределенных в решетке соединения атомов двухвалентного самария . [c.47]

Редкоземельные элементы — иттрий и скандий — дают в воздушноацетиленовом и в кислородно-водородном пламенах спектр излучения, состоящий из молекулярных полос, обусловленных молекулами окислов типа МеО. Атомные линии наблюдаются лишь в спектрах самария, тулия, европия и иттербия. [c.59]

Известны методы определения европия [66] по спектрам поглощения аква-иона Ей (И) в присутствии самария и гадолиния. Чувствительность определения европия в виде аква-иона Ей (И) значительно выше, чем в виде аква-иона Ей (П1) молярные коэффициенты пога-щения аква-нона Ей (И) при X 248 и X 320 нм равны 1,21 10 и 4,29 10 соответственно молярный коэффициент погашения акваиона Ей (III) при к 394 равен 2,7. Кроме того, могут использоваться восстановительные свойства Ей (И) в реакциях с окрашенными реагентами, обладающими окислнтелнымн свойствами (например, пири-дилазонафтолом илн пиридилазорезорцнном) [67], что тоже приводит к значительному повышению чувствительности определения европия. [c.205]

Р. 3. э., в частности гадолиний, самарий и европий, обладают характерными спектрами свечения в фосфорах, причем интенсивность свечения пропорциональна концентрации элемента [106, 135, 1554, 1830, 1831, 1832, 1833, 1961, 1990]. Для определения р. з. э. в металлическом тории Лёвшин, Арапова и Баранова [136] используют метод малых добавок, заключающийся в сравнении яркости одинаково приготовленных фосфоров без добавления активатора — определяемого р. 3. э.— и с известными добавками его. [c.224]

Рис. 11.57. Спектры люминесценции Рис. 11.58. Спектры люминесценции комплексов самария (/), диспрозия уранил-иона в Н2804 (Сд зо >

Аномальные валентности лантаноидов исследовал и объяснил немецкий химик Вильгельм Клемм. По репт-геновскил спектрам он определил основные параметры их кристаллов н атомные объемы. На кривой атомных объемов явно выражены максимумы (европий, иттербий) и менее резко — минимумы (церий, тербий). Празеодим и самарий тоже выпадают, хотя и пе так сильно, из ряда, определяемого плавно ниспадающей кривой. Поэтому первый тяготеет к малообъемным церию и тербию, а второй — к крупным европию и иттербию. Элементы с большими атомными объемами крепче удерживают электроны, и потому бывают лишь трех- или даже двухвалентными. В малообъемпых атомах, напротив, один из внутренних электронов заключен в оболочке недостаточно прочно — потому атомы церия, празеодима и тербия могут быть четырехвалептными. [c.117]

Так или иначе первая глава истории элемента самария связана с Россией. Вторая — с Францией. В 1878 г. французский химик Делафонтен выделил из самарскита окись дидима. В это время основным оружием искателей новых элементов уже был спектральный анализ. В спектре дидима, полученного из самарскита, Делафонтен обнаружил две новые голубые линии. Решив, что они принадлежат новому элементу, он сразу же дал этому элементу название деципий — от латинского с1ес1р10, что значит обманываю. [c.139]

Годом позже швейцарский химик Мариньяк при исследовании самарскита получил две фракции, одна из которых давала точно такой же спектр, как и элемент, открытый Лекоком де Буабодраном. Так было подтверждено открытие самария. Другая же фракция, как показал спектральный анализ, содержала новый элемент. В честь одного из первых исследователей редких земель. Юхана Гадолина, этот элемент был назван гадолинием. Деципий же вскоре закрыли он оказался смесью самария с дру- [c.139]

Рентгеновские пгспектры поглощения самария в гексаборидах получали с помощью длинноволнового рентгеновского спектрографа ДРС-3 в первом порядке отражения от плоскости (1340) кристалла кварца. Регистрация спектров — фотографическая. Радиус кривизны кристалла 500 жлг. Дисперсия 2,9 Х/мм. Разрешающая сила прибора —15 000. Режим работы рентгеновской трубки 30 ма, 15 кв. Анод — вольфрамовый. Экспозиция 5—10 час. Оптимальная толщина поглотителей 5—6 мг/см . [c.46]

Сопоставление спектра поглощения самария в 5тВв со спектрами всех других р.з. э. в тех же соединениях позволяет отметить своеобразие его структуры и ее характерное отличие от структуры прочих краев поглощен ния. Эти отличия проявляются только в пределах основного края поглощения и не затрагивают далекой тонкой структуры, которая имеет другую природу [17] и, как показывает экспериментальная проверка, практически не зависит от валентного состояния р.з.э. в соединении. [c.47]

Отличительной особенностью -края поглощения самария в 5тВв является появление дополнительной полосы поглощения, максимум которой А смещен относительно главного максимума Л, присутствующего в спектрах р. 3. э. во всех гексаборидах, в длинноволновую сторону на величину 7 эв. Эта структура спектра не изменяется во всем обследованном нами интервале температур (см. рис. 3). [c.47]

Рис. 5. Группа параметрических кривых для расчета спектров поглощения самария в ЗтВб По оси] абсцисс отложены соотношения 8т + и Зт + на синтетических кривых рис. 3, Обозначения те же, что и на рис. 4

Один из таких искусственно синтезированных спектров поглощения самария в ЗтВе для примера сопоставлен с экспериментально наблюдающимся (рис. 4). Как видно, степень согласия обеих кривых вполне удовлетворительная. В частности, соответствующей опыту оказывается величина смещения максимума А по отношению к Л. С помощью серии аналогичных синтетических кривых поглощения можно было проследить за изменением, в зависимости от относительного содержания в соединении ионов самария разной валентности, нескольких безразмерных параметров суммарной кривой поглощения и использовать полученную таким образом группу параметрических кривых (рис. 5) для анализа экспериментальных данных и ориентировочных оценок содержания двух- и трехвалентных ионов самария в гексабориде. Эти цифры, вычисленные при использовании различных параметров, хорошо согласуются друг с другом и показывают, что относительное количество атомов самария в состоянии низшей валентности в гексабориде может быть достаточно большим и достигать величины —(35+5)% от общего числа атомов металла. Как показывает опыт, в исследованной области температур не наблюдается заметного изменения этого соотношения, выходящего за пределы ошибок эксперимента и принятого нами метода обработки его результатов. [c.48]

Изложенная интерпретация экспериментальных результатов по тонкой wгpyктype рентгеновских спектров поглощения самария в гексабориде в совокупности с предположением о возможном осуществлении в ЗшВе электронного обмена между статистически распределенными в эквивалентных кристаллографических позициях решетки разновалентными ионами самария позволяет, как нам кажется, подойти к пониманию особенностей электрофизических свойств этого соединения. В частности, присутствие в решетке гексаборида самария разновалентных ионов металла свидетельствует об усложнении механизма электропроводности в этом соединении по срав- [c.48]

В данной работе исследованы спектры поглощения перхлоратов неодима, самария и эрбия в водном, ацетоновом, пиридиновом и уксуснокислом растворах для выяснения участия 4/-оболочкн указанных ионов в процессе сольватации. [c.191]

Свечение самария, европия и тербия связано с возбуждением их ионов ири переносе энергии от органической части молекулы и поэтому отличается по спект-рально характеристике. Цвет свечения зоны самария — красный, европия — ярко-оранжевый, тербия — зеленовато-желтый или желтый. В случае необходимости для дифференциации спектров свечения можно применить простой спектроскоп или призмзг прямого зрения. [c.103]

Навеску смеси окислов р.з.э., взятую после их прокаливания, растворяют с небольшом количестве соляной кислоты, избыток ее удаляют выпариванием, остаток растворяют в воде с расчетом получения концентрации Afe2O3 1 мг/мл. В три пробирки помещают по 0,1 или 0,2 мл анализируемого раствора (100— 200 мкг Ме2О3), добавляют в две из них в разных количествах стандартный раствор соли европия или самария так, чтобы одна из добавок соответствовала приблизительно содержанию элемента в пробе. Добавляют во все пробирки воду из расчета, чтобы после добавления реактивов и этанола объем раствора составлял точно 5 мл, и затем 2,15 мл этанола, 0,2 мл 40%-ного уротропина, 0.3 мл 0,5%-ного раствора желатины, 0,1 мл 3%-ного фенантролина и 0,1 мл 0,5%-ного этанольного раствора НТТА и оставляют на 20—30 мин. После стояния образовавшиеся мутные растворы помещают в кварцевую кювету и записывают спектр флуоресценции на спектрографе ИСП-51 для самария на участке спектра 550—570 ммк, для европия — на участке 582—625 ммк при подходящей чувствительности прибора. [c.205]

На рис. 2 показаны спектры флуо-- ресценции европия, самария и кривые пропускания светофильтров. Самарий. дает свечение более слабое, чем европий, в той же области, где и европий, и поэтому имитирует содержание европия. Было найдено, что при наличии одного самария в образце отсчет соответствует 2,4% Еи2О3. Путем приме- вГг бзонмп нения интерференционного светофильтра с максимумом полосы пропускания 620 ммк можно уменьшить интенсивность люминесцентного излучения самария, попадающего на фотоумножитель. [c.208]

Удобными для целей качественного анализа являются описываемые Гайтингером [7] наблюдения флуоресценции р.з.э. в шариках буры и фосфорной кислоты, получаемых приемами, общепринятыми в качественном анализе. По Гайтингеру при возбуждении искрой удается наблюдать с помощью спектрального окуляра от 3 до 6 отдельных полос в спектрах флуоресценции ряда солей. Так, у еврония — три полосы вишнево-красная, оранжевая и желтая у самария — 6 темно-красная, вишнево-красная, оранжевая, желтая, зеленая и зелено-синяя. Похожий спектр, но менее характерный, имеют соли гадолиния. В шариках буры вся триада элементов — Sm, Ей и Gd — флуоресцирует чрезвычайно ярко. Не менее ясно выражены полосы в спектрах флуоресценции диспрозия и особенно тербия. Цериевые шарики буры светятся ярко-синим светом,— сиектр сплошной с Таблица 15 максимумом интенсивности около 450 ммк. [c.162]

Зайдель и Малахова фотографировали спектры флуоресценции гадолиния и самария в перлах буры и показали, что видимое свечение, приписывавшееся Гайтингером гадолинию, обусловливалось примесью самария [8]. В качестве источника возбуждения они, как и Гайтингер, применяли искру. [c.162]

НО и путем синтеза твердофазных систем с систематической добавкой микроэлементов и изучением на таких системах как спектров излучения, так и тушащего действия одних элементов на свечение других. Для определения содержания самария в минерале флуорите последний был переведен в сульфат кальция и по эталону путем сравнения интенсивностей свечения самария (красной полосы) была установлена концентрация самария в исходном флуорите (1,8-10 г 8ш в 1 г минерала). Концентрация европия в полевом шпате была еще меньшей (10 —10 г Еп в 1 г минерала). Содержание европия Габерланд определял путем сплавления минерала в восстановительной атмосфере и сравнения его свечения с флуоресценцией синтетически полученного минерала с определенным содержанием европия. [c.163]

Элементарный прометий получен восстановлением РтЕз металлическим литием в вакууме. Температура его плавления 1080 °С, вычисленная плотность металла 7,26 г/сл . Дуговой и эмиссионный спектры прометия содержат более 2300 линий, из которых приведем наиболее интенсивные 3998,96 3957,74 3913,09 3910,26 3892,16. Для рентгеновского спектра получено более 800 линий, спектр светопоглощения РтСЬ в водном растворе в видимой области имеет следующие наиболее интенсивные линии 494,5 548,5 568,0 685,5 и 735,5 нм, при этом полоса 548,5 нм свободна от влияния неодима и самария. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология