Сульфиты весовое

Фракция вторая представляет собой смесь двух изомерных хлорангидридов сульфокислот—1-хлорбутан-4-сульфо-кислоты и 1-хлорбутан-З-сульфокислоты в соотношении, равном 1 весовая часть к 3 весовым частям, т. е. с преобладанием [c.136]

Незначительное изменение коэффициентов распределения зависело от степени сшивки ионита. Существенное уменьшение сорбции наблюдали при переходе от сульфо- к фосфорнокислым катионитам. Этот факт согласовался с экспериментальными данными по определению полных весовых емкостей этих катионитов для фосфорнокислых катионитов [c.70]

Показана возможность отделения четырехвалентного селена от шестивалентного восстановлением его до элементарной двуокисью серы в 6 н. соляной кислоте или 3 и. серной или хлорной кислоте [9]. Выделение во всех случаях проводят при 96° С. Однако, если в первом случае надо ввести сульфит натрия, оставить на 15 мин и затем нагревать в течение 30 мин для получения черной формы селена, удобной для фильтрации и последующего весового определения, то во втором случае достаточно пропустить ток двуокиси серы в нагретый раствор в течение 15 мин. В этих условиях четырехвалентный селен больше чем на 99% выделяется в осадок. [c.229]

Активность определена при следующих условиях Г—гО С Р=50 атм С=5 вес. % 1 -0,07—0, мм весовое соотношение катализатор сульфо- [c.223]

Весовое соотношение стирол ДВБ Коэффициент набухания сополимеров в бензоле Емкость поглощения, мг-экв/г Коэффициент набухания сульфо-катионита в воде [c.26]

В прежних работах можно найти краткие, лишь мало интересные сведения о синтезе многих моно- [238], ди-[237, 239], три-[240] и тетраалкилфенолов [241]. Практически во всех этих реакциях применялось едкое кали, но можно ли его заменить на едкий натр, не указано. По наблюдениям Семпотовского [2386], калиевая соль этилбензол-4-сульфокислоты с 5 весовыми частями едкого кали дает фенол и л-оксибензойную кислоту, причем последняя образуется в заметном количестве лишь после продолжительного нагревания. Однако в этой работе не указаны ни температура реакции, ни ее продолжительность, ни выход. По сообщению Якобсена [242], ксилолсульфокислоты с 2 частями едкого кали дают хороший выход ксиленолов, а из 1,3-ксилол-4-сульфо-кислоты получается в качестве побочного продукта реакции [c.231]

После удаления свободного SO2 путем выпаривания сульфитного щелока из сернистых соединений остается сульфит. Остаток растворяют в-воде и определяют в нем сульфит титрованием йодом, как и при определении общего SO2. Содержание свободного SO2 находят по разности между содержанием общего SO2 и SO2 в виде сульфита. Содержание серы, связанной в лигносульфоновом комплексе, вычисляют как разность между содержанием всей серы в сульфитном щелоке и суммой общего SO2, легкоотщепляемого SO2 и 50 , выраженных в процентах SO2. Сульфат-ионы 50 определяют при осаждении их в виде сульфата бария в кислой среде весовым методом или комплексометрически. Для определения суммы кальция и магния предназначен метод, основанный на реакциях кальция и магния с трилоном Б (кислая динатриевая соль этилендиамин-тетрауксусной кислоты). Образуется растворимое в воде комплексное соединение, которое разлагается в кислой среде, но устойчиво в щелочной. Реакцию проводят при pH 12. Титрование трилоном Б проводится в присутствии индикатора эри-хрома черного Т. Содержание натрия в сульфитных щелоках на натриевом основании рассчитывают по содержанию сульфита. В сульфитных щелоках на смешанном основании содержание натрия рассчитывают по разности между сульфитами кальция и натрия и сульфитом кальция, содержание которого находят расчетом по результатам трилонометрического анализа. [c.331]

Макрометод мокрого окисления предложили Сабо и Орзоз они анализировали ароматические сульфоны, нагревая образец в колбе с хлоратом калия и концентрированной азотной кислотой. Образующиеся сульфат-ионы определяли весовым методом. Йонг 2 описал метод макросожжения, по которому образец (0,5 г) смешивают с карбонатом натрия и окисью кобальта в фарфоровой лодочке. Последнюю вносят в трубку для сожжения и нагревают в токе азота. По охлаждении содержимое лодочки переносят в стакан, подкисляют соляной кислотой, добавляют небольшое количество бромной воды, нагревают раствор до кипения и фильтруют. В фильтрате определяют сульфат-ионы. Этот метод был применен для анализа как сульфонов, так и сульфоксидов. Однако сульфо-ксидную функцию рекомендуется определять одним из методов, приведенных в следующем разделе. [c.319]