Винилэтилсульфид

Винилэтилсульфид С7,П,540 Тетрагидротиофен Сб. Ут.Бб-О Тиоокись смл >1-диметилэтилена П1,74. [c.30]

Первый метод дает плохие выходы винилэтилсульфида (30—40% от теоретич.). Три последние метода описаны только в патентной литературе. [c.54]

Предлагаемый способ получения винилэтилсульфида заключается в действии на этилмеркаптан избытка ацетилена Б условиях, рекомендованных для. винилирования спиртов А. Е. Фаворским и М. Ф. Шостаковским [6], т. е. в присутствии едкого кали и при нагревании. Выход винилэтилсульфида составляет 60—65%, считая на взятый меркаптан кроме того, образуется диэтиловый эфир этандитиола-1,2. [c.54]

Имеются многочисленные работы и по применению полярографии для изучения процессов сополимеризации двух и большего числа мономеров. Этот метод был использован для изучения сополимеризации стирола с акрилонитрилом [282]. Полярографический метод был применен также для анализа реакционной смеси на остаточный стирол (или метилметакрилат) при определении относительных активностей в условиях совместной полимеризации винилэтилсульфида со стиролом и метилметакрилатом (Шостаковский). [c.185]

Бензилиденанилин, винилэтилсульфид 4-Этилмеркапто-2-фенил-1,2,3,4-тетра-гидрохинолин ВРз- 0(С2Нб)а в бензоле. Выход 36,5% [576] [c.217]

Продукты реакции винилэтилсульфида с диэтилдитиофосфорной кислотой в присутствии [c.344]

Рис. 3. Выход и состав сополимеров винилэтилсульфида с метилакрилатом (7), метилметакрилатом (2), стиролом (5) (60° 0,2% динитрила азоизомасляной кислоты, 100 час.)

Изучена сополимеризация винилэтилсульфида со стиролом и метилметакрилатом При полимеризации чистого этиленсуль-фида в тетрагидрофуране в присутствии натрий-нафталина был получен полимер с большим молекулярным весом, чем при полимеризации в присутствии эфирата трехфтористого бора [c.751]

Полярографический метод был применен также для анализа реакционной смеси на остаточный стирол (или метилметакрилат) при определении коэффициентов относительных активностей в условиях совместной полимеризации винилэтилсульфида со стиролом и метилметакрилатом [19]. [c.168]

Вышеупомянутый диэтилацеталь 5-этилмеркаптопентен-4-ин-2-аля-1 образует при взаимодействии с вннилэтилсульфидом смесь теломеров, причем реакция осложняется симметризацией смешанных меркапталей [40, 41]. Необходимо отметить, что по схеме реакции, принятой авторами, вторая молекула винилэтилсульфида при- [c.178]

Сульфиды реагируют с полигалоидциклопентадиенами подобно простым эфпрам. Реакция винилэтилсульфида и випилфенил-сульфида с гексахлорциклопентадиеном протекает при температуре 100—120° в течение 3—4 час. при этом с выходом более 70% от теоретического получаются 1,2,3,4,7,7-гексахлор-5-этилтио-бицикло-[2,2,1 ]-гептен-2 и 1,2,3,4,7,7-гексах лор-5-фенилтиоби-цикло-[2,2,1]-гептен-2 соответственно [250]. Укажем, что для получения соответствующих S-производных с циклопентадиеном процесс приходится вести в течение 13—14 час. при 160—170° [250]. [c.25]

Предлагаемый способ получения винилэтилсульфида заключается в действии на этилмеркаптап избытка ацетилена в условиях, рекомендованных для винилирования спиртов [c.54]

А. Е. Фаворским и М. Ф. Шостаковским [6], т. с, в присутствии едкого кали и при нагревании. Выход винилэтилсульфида составляет 60—65%, считая на взятый меркаптан кроме того, образуется диэтиловый эфир этандитиола-1,2. [c.54]

При этих условиях ацетилен находится в избытке по отношению к меркаптану ( 1,5 г-моля ацетилена на 1 г-моль меркаптана), что обеспечивает значительный выход винилэтилсульфида и снижает выход вторичного продукта реакции — диэтилового эфира этандитиола-1, 2, образующегося путем присоединения этилмеркаптана к винилсульфиду. Поэтому нецелесообразно увеличивать загрузку меркаптана или использовать ацетиленовые баллоны с более низким давлением. [c.56]

Дихлороангидрид р-этилтиовинилфосфоновой кислоты [200]. К суспензии 83 г (0,41 моль) пентахлорида фосфора в 250 мл безводного бензола при О—5 °С при перемешивании прибавляют по каплям 17,6 г (0,2 моль) винилэтилсульфида. По окончании прибавления винилэтилсульфида реакционная масса сильно разогревается с обильным выделением хлороводорода. Оставляют на ночь при комнатной температуре и обрабатывают далее диоксидом серы, пропуская газ до полного растворения кристаллической массы. После отгонки растворителя, хлор-оксида фосфора и тионилхлорида остаток перегоняют в вакууме. Получают 28 г [c.143]

Реакция в этиловом спирте проходит количественно и может применяться для титрометрического определения тиовиниловых эфиров [142]. В эфирном растворе реакция винилэтилсульфида с сулемой приводит к образованию неустойчивой комплексной соли приблизительного состава 3 H2= HS 2H5-4Hg l2, быстро разрушающейся при действии спирта и воды с образованием ацетальдегида, хлористого водорода и этилмеркапто-меркурхлорида [141]. [c.367]

Взаимодействие винилэтилсульфида со спиртовым раствором сулемы. Получение этил-меркаптомеркурхлорида [141]. 0,13 г винилэтилсульфида обрабатывают 4,5 мл 20%-ного раствора сулемы в этаноле и оставляют на ночь. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают спиртом, эфиром и высушивают в вакууме до постоянного веса. Вес осадка 0,37 г (выход 96,2%). Этилмеркаптомеркурхлорид перекристаллизовывают из кипящего ксилола, промывают спиртом, эфиром и высушивают в вакууме при нагревании до 200° С он не плавится, а медленно разлагается при 300—350° С. [c.367]

При проведении реакции этилена с этилсульфенхлоридом в отсутствие охлаждения имеет место дегидрохлорирование образующегося этил-р-хлор-этилсульфида, причем по двойной связи винилэтилсульфида присоединяется следующая молекула этилсульфенхлорида с образованием этил( -хлор-р-этилмеркаптоэтил)сульфида по схеме [314] [c.79]

Смотреть страницы где упоминается термин Винилэтилсульфид: [c.55] [c.190] [c.22] [c.181] [c.22] [c.181] [c.347] [c.348] [c.538] [c.561] [c.575] [c.44] [c.54] [c.54] [c.55] [c.55] [c.182] [c.267] [c.174] [c.175] [c.213] [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология