Разделение фенолкарбоновых кислот

Рис. VI.24 Разделение фенолкарбоновых кислот 54].

Хорошее разделение всех соединений тиамина (даже в больших количествах и в присутствии многих примесей) обещает хроматография на слоях ионообменников [43] и электрофорез в тонких слоях, которые оказались пригодными в случае фенолов, фенолкарбоновых кислот [41] и аминокислот [25]. [c.239]

По свойствам фенолкарбоновая кислота Л Ь 1 (голубое свечение в УФ-свете) была похожа на кофейную или хлорогеновую кислоту, поэтому ее хроматографическое разделение проводили совместно с этими веществами-метчиками. Результаты идентификации этой фенолкарбоновой кислоты показали, что она сходна по по цветным реакциям и по ИК-спектру с кофейной кислотой. [c.109]

В качестве комплексообразователей испытаны и другие соединения. Холмекоски [222, 223] изучил влияние ряда комплек-сообразователей на разделение фенолкарбоновых кислот и производных адреналина (табл. 3.6 и 3.7). В табл. 3.8 показаны [c.66]

Пастуска и Тринкс [30] разделяли фенолы и фенолкарбоновые кислоты методом тонкослойного электрофореза. В числе продуктов метилирования р-резорциновой кислоты были анализированы методом ХТС другие многочисленные фенольные вещества [22]. По Вальди [42], разделение фенола, 0-, м- и га-крезолов на слоях силикагеля Г или окиси алюминия, полученных стандартным методом, возможно, если уменьшить соответствующими способами летучесть зтих веществ. [c.313]

Часть приведенных в табл. 98 фенолкарбоновых кислот находится в природных смесях в свободном состоянии, а другие часто получают при щелочном плавлении лигнинов, дубильных веществ, кумаринов, флавоноидов, лигнанов, кислот лишайников и т. д. Еще в 1957 г. Лиман с сотрудниками [30] исследовал возможности разделения 26 производных фенола на слоях силикагеля (метод хроматографических полос ). Большая часть приведенных в этой работе величин Rf помещена в табл. 98 (графы А1 — Аз). Кратцл [c.385]

Пастуска [39] довольно подробно разработал хроматографический анализ фенолов и фенолкарбоновых кислот на слоях силикагеля Г. Приведенные в графах В и Ба табл. 98 величины можно было несколько подробнее сравнить с данными оригинальной работы благодаря частному сообщению автора. В другом сообщении [40] описывается тонкослойный электрофорез фенолов и фенолкарбоновых кислот на забуференных слоях силикагеля Г и кизельгура Г. Отнесенные к л-оксибензойной кислоте величины Мг для 17 фенолкарбоновых кислот и соответствующие экспериментальные подробности можно заимствовать из оригинальных работ. При разделении сложных смесей используют предложенную Хонеггером (разд. 19 VI) комбинацию направление 1 — адсорбционная ХТС, направление 2 — тонкослойный электрофорез. Друго прием, помогающий разделению весьма близких фенолкарбоновых кислот, состоит в том, что слои силикагеля Г пропитывают солями, образующими хелат. Халмекоский [19] исследовал влияние пропитки слоев силикагеля молибдатом, вольфраматом и бурой, применяя пять различных растворителей (табл. 98, В и Г). Показано эффективное влияние образования хелатов. Следует сравнить данные граф В и Г с индексом О с данными граф с индексами 1, 2 и 3. [c.385]

Для идентификации вытяжек из растительных лекарственных веществ были получены хорошие хроматограммы смеси фенолкарбоновых кислот на слоях силикагеля с растворителем, который уже был ранее использован для разделения смесей кумаринов и флавонов [толуол — этилформиат — муравьиная кислота (50 + 40 + 10) (рис. 155)]. Аналогичные результаты [c.385]

С целью выяснения состава первичных продуктов, возникающих при контакте грибов с растениями-хозяевами, суспензию грибных клеток наносили на срезанные листья растений-хозяев по методу, оцисанному ранее [3]. Трехдневная инкубация суспензии грибов на листьях ольхи вызывала образование специфических продуктов, хроматографическое разделение которых показало, что они являются фенольными соединениями и принадлежат тканям листа. Анализ при помощи хроматографии на бумаге и цветных реакций проб позволил отнести их к флавоноидам и фенолкарбоновым кислотам. Количество ауксинов, образованных грибом в контакте с тканями хозяина, в два-три раза npeBbtoiano тот уровень, который синтезировался одним грибом, т. е. ткани хозяина оказывали стимулирующее влияние на синтез ИУК. [c.259]

Термин фенольные соединения объединяет широкий круг природных веществ [9], среди которых можно выделить две основные группы прость е фенольные соединения и флавоно-иды. К первой группе относятся фенолы, например пирокате хин и резорцин, фенолкарбоновые кислоты, например протокатеховая и сиреневая кислоты, а также оксикоричные кислоты и их лактоны, называемые кумаринами. К флавоноидам относятся широко распространенные водорастворимые пигменты — антоцианы и флавоны — и множество родственных соединений,, например изофлавоны, катехины, таннины и бифлавонилы [10]. Кроме того, в настоящей главе описано разделение пигментов растительного и животного происхождения, имеющих хиноидную структуру [11], и родственных им растительных ксантонов Разделение фенольных соединений, в состав которых входят азотсодержащие функциональные группы, в данной главе подробно не рассматривается, хотя эти соединения играют важную роль. [c.243]

С помощью электрофореза в присутствии ионов металлов, способных образовывать комплексы с пирокатехином и его производными, можно отделить эти соединения от родственных им монофенолов. С этой целью использовали щелочные боратные буферы, однако достаточно хорошего разделения можно достичь также в присутствии молибдата натрия при pH 5,2, дополнительное преимущество которого заключается в том, что с ди-оксибензолами он образует окрашенные в коричневый цвет комплексы [32]. Обнаружению диоксибензолов на электрофо-реграммах мешают только фенолкарбоновые кислоты, которые [c.253]

Наиболее многообещающим методом анализа фенолов является пока ВЭЖХ, однако не исключено, что какой-либо из других постоянно развивающихся методов хроматографии в конце концов приобретет не менее важное значение в зтой области исследований. Обращенно-фазовая высокоэффективная ТСХ на силикагеле недавно была использована для разделения ряда фенолкарбоновых кислот и простых флавоноидов. Полученная картина разделения принципиально отличается от характерной для обычной ТСХ, хотя селективность этого метода и не столь высока, как у ТСХ на обычных сорбентах [132]. [c.272]