Резорцин Резорциновая кислота

Резорциновый проявитель. Перед употреблением смешивают 1%-ный спиртовой раствор резорцина с 0,2 н. соляной кислотой в соотношении 1 1. После опрыскивания этим проявителем хроматограмму переносят в сушильный шкаф с температурой 80— 90 °С. Через 5 мин на бледно-розовом фоне в местах расположения зон Сахаров проявляются цветные пятна. Цвет пятен к чувствительность реакции зависят от природы сахара. Для большинства сахаров чувствительность реакции около 100 мкг в пробе. [c.156]

М. X. Хакимов и И. П. Цукерваник [257] исследовали эфирное масло, полученное при промышленной гонке на Ленинабадском парфюмерном комбинате, и второй образец получили при перегонке целых растений, собранных в окрестностях г. Ташкента. Масло светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком, обладает резким характерным запахом. Выход масла 0,26% его константы Ь 0,9461 ад—1,2° По 1,4784 к. ч. 0,98 эф. ч. 21,0 эф. ч. п. ац. 207. Проба на альдегиды с фуксинсернистой кислотой слабо положительная содержание карбонильных соединений по бисульфитному методу около 2%. Масло содержит 16% фенолов. При взбалтывании с крепким водным раствором резорцина около половины эфирного масла переходит в резорциновый раствор, однако при обработке этого раствора паром связанное резорциновое вещество ни в кислой ни в щелочной среде не выделилось. [c.23]

Азокрасители для кожи. Коричневый и черный являются двумя важнейшими цветами для кожи. Поэтому, по строению, красители для кожи являются главным образом дисазо-, трисазо- и тетракис-азосоединениями, в которых в качестве концевой компоненты используются ж-фенилендиамин, резорцин, а-нафтол и Н-кислота. Ввиду особых трудностей получения ровной окраски кожи, вызванных различной текстурой и недостатком сродства по сравнению с текстильными волокнами, индивидуальные красители используются в смесях. Старейшими представителями красителей для кожи являются Бисмарк коричневый, Резорциновый темнокоричневый (нафтионовая кислота резорцин - нафтионовая кислота). Прочнокоричневый О (сульфаниловая кислота — а-нафтол сульфаниловая кислота) и Прямой глубоко-черный Е У экстра (ж-фенилендиамин бензидин -> Н-кислота анилин). Тетракисазокрасители, [c.530]

Он нащел, что с увеличением продолжительности нагревания выход ванилина понижается до достижения постоянной величины— около 7з выхода, полученного в отсутствие резорцина. Это показывает, что по меньшей мере группировок, образующих ванилин в молекуле лигнина, или реагировали с резорцином (несмотря на то, что резорциновая группа полностью разрушалась при окислительной реакции), или были изменены под действием кислоты. [c.624]

ИСХОДНЫЙ раствор подвергнуть дополнительно хроматографической очистке. Для этого 10 мл экстракта пропускают через колонку, заполненную катионитом, анионитом или же активированным углем. Таким способом из водной вытяжки удаляются пигменты, белки и другие несахара. Чтобы увеличить четкость получаемых хроматограмм,, бумагу следует предварительно промыть фенолом, это предотвратит образование на хроматограммах темных затеков. Кроме аммиачного раствора AgNOg, проявляющего на бумаге редуцирующие сахара, хроматограммы обрабатывают и другими проявителями. Резорциновый проявитель готовят перед употреблением, смешивая в соотношении 1 1 (по объему) 1 %-ный спиртовой раствор резорцина и 2 н. раствор НС1. Нафтоловый проявитель также готовят перед употреблением, смешивая в соотношении 1 10 (по объему) 15%-ный спиртовой раствор а-нафтола и 0,1 н. раствор H2SO4. Существует ряд других проявителей, которые применяют в зависимости от группы сахаров в анализируемой смеси. Берут также разные растворители в зависимости от состава анализируемых сахаров. В качестве подвижных растворителей применяют такие смеси 1) бутанол, уксусная кислота и вода в соотношении 4 1 5 [c.157]

Резорцин легко вступает в реакции азосочетания, например, с диазотированной сульфаниловой кислотой с образованием красителя резорцинового желтого [356] [c.158]

Для получения клея, не содержащего кнСоЧОТЫ было затрачено немало усилий. Такие клеи готовятся главным образом из комбинации резорцина с полиамидами обычного типа в определенных растворителях, например в метаноле, этаноле, бензоле, метиленхлориде и др., с добавлением небольших количеств воды. Такой резорциновый клей обладает хорошей клеящей способностью, но относительно долго схватывается, и продолжительность подсушивания обработанных им поверхностей значительно больше, чем при применении муравьиной кислоты. Продолжительность схватывания можно сильно сократить кратковременным легким сжатием склеенных поверхностей при 100—110 этим, также как и при применении клея, содержащего муравьиную кислоту, повышается и прочность сцепления. [c.231]

Производные бензола. Некоторые производные азобензола, благодаря их низкой стоимости, сохранились в качестве красителей. Эти красители производятся в больших количествах для окраски материалов, потребляющихся в широких масштабах (например, пищевых и других масел, пищевых продуктов, бумаги) здесь окраска носит временный характер или не требует большой прочности. Диазосоставляюшими служат анилин, метаниловая или сульфаниловая кислоты. Азосоставляющей является главным образом анилин и его N-замещенные. Резорциновый желтый (Грисс, 1875 I 148), краситель для шелка и кожи, является примером красителя, в котором используется резорцин. Аминоазобензол не является красителем, но ценен в качестве промежуточного продукта (например для индулинов). Его сульфирование дает смесь моно- и [c.535]

Резорциновый коричневый (AGFA I 234) (сульфаниловая кислота резорцин ж-4-ксилидин) является широко применяемым красителем для кожи. Ценные красители для кожи получаются при использовании производного таурина (I). Примером таких красителей может служить Игеналевый коричневый IGG (IG) (I-> резорцин <-4-нитроанилии-2-сульфокислота). Сочетание резорцина в [c.554]

Из этой таблицы видно, что адсорбция кислот на разных фенольных смолах увеличивается с увеличением количества гидроксилов в исходном феноле. Больше всего адсорбируют смолы из трехатомных фенолов, меньше всего—смолы из одноатомных фенолов. Пирокатехинные смолы обладают большей адсорбционной способностью, чем резорциновые. Считают [2], что это различие обусловлено различной доступностью гидроксильных групп в этих смолах. Гидроксильные группы у пирокатехина находятся в о/) го-положениях, и то, что связи между бензольными ядрами расположены симметрично с двух сторон каждого ядра, делает эти гидроксильные группы более открытыми. Резорцин же имеет активную точку между двумя гидроксильными группами и при конденсации с формальдегидом образует структуру, в которой эти группы закрыты. [c.193]

Резорциновый эфир ацетилсульфаниловой кислоты получен аналогично гидрохиноновому эфиру из резорцина. [c.1068]

Если реакция проводится в присутствии серной кислоты вместо хлористого алюминия, то выход кумарина составляет только 3%. Замещенные фенолы в реакции с эфирами и хлористым алюминием ведут себя аналогично. Точно так же о-оксиацетофенон и метил-о-оксибензоат дают соответственно метил-5-окси-6-ацетил- и 5-окси-6-карбомстоксикумарин. Реакцию сложного эфира с кетоном следует особо отметить, так как и карбонильная и карбоксильная группы оказывают отрицательное влияние на онденсации по Фриделю—Крафтсу. Несколько позже этот вид конденсации был применен к получению оксикумаринов из ацетоуксусного )фира и производных резорцина. Метиловый эфир -резорциновой кис-юты дает смесь кумаринов, в которой преобладает метиловый эфир Г>окси-4-метилкумарин-6-карбоновой кислоты [c.677]

Дубитель № 12 продукт формальсуль-фирования фенолов резорциновой группы. Может содержать разбавленную серную кислоту, свободные гомологи резорцина, сульфокислоты резорцина 150 г л дубящих средств 80 1 1 1 1 [321] [c.195]

Реагенты, а) Резорциновый реагент 0,2 г перекристаллизованного резорцина растворяют в 10 мл дистиллированной воды и 80 мл концентрированной соляной кислоты (удельный вес 1,19) и прибавляют 0,25 мл 0,1 М раствора су.яьфата меди. Объем доводят дистиллированной водой до 100 мл. Реагент готовят не менее чем за 4 час до использования. Он устойчив при 0° в точение одной недели. 0,1 М uSOj 24,97 г uS04-5H20 растворяют в дистиллированной воде до объема 1 л. б) Контрольный реагент готовят [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология