Материнская клетка зародышевого

Зародышевый мешок образуется из материнской клетки мегаспоры (или материнской клетки макроспоры) в семяпочке. Такая клетка (фиг. 10, вверху справа) в результате мейоза [c.35]

После первого деления мейоза образуются две гаплоидные клетки, называемые диадой. У пшеницы клетки диады разделены хорошо заметной перегородкой. Второе деление мейоза приводит к образованию тетрады мегаспор, которые в отличие от тетрады микроспор располагаются линейно (рис. 88), реже Т-образно. Из четырех гаплоидных мегаспор развивается только одна, обычно нижняя, она становится материнской клеткой зародышевого мешка. [c.218]

У цветковых растений гаплофаза редуцирована еще больше и представлена лишь пыльцевыми зернами и зародышевым мешком. Пыльцевые зерна еще можно считать до известной степени свободными организмами, тогда как зародышевый мешок неотделим от материнского растения. Известно, что пыльцевые зерна образуются в пыльниках, которые на ранней стадии развития содержат обычно больщое число материнских клеток пыльцы (фиг. 10, вверху слева). Мейоз происходит в материнских клетках пыльцы, которые в результате превращаются в тетрады, т. е. в группы из четырех гаплоидных клеток. Эти клетки затем отделяются друг от друга и образуют зрелые пыльцевые зерна. Сначала эти пыльцевые зерна имеют лишь по одному ядру, но затем путем митоза они превращаются в пыльцевые зерна, состоящие из двух клеток— вегетативной и генеративной. Ядро вегетативной клетки располагается в центре пыльцевого зерна и больше не делится генеративное же ядро делится еще раз и дает начало двум ядрам спермиев каждое из них локализуется в отдельной клетке (фиг. 10, нижний ряд слева). Такое пыльцевое зерно созрело и способно к оплодотворению. [c.35]

Мегаспора — у цветковых растений одна из четырех тетрадных клеток, которые образуются в результате мейоза в материнской клетке мегаспоры в семяпочке. Одна из мегаспор дает впоследствии зародышевый мешок. [c.458]

Микрофотография на рис. 7, , изображающая камбий веймутовой сосны в продольном тангенциальном разрезе, показывает, что в камбии имеется только два вида зародышевых клеток. Это утверждение правильно для всех деревьев безотносительно к тому, принадлежат ли они к мягким хвойным или твердым лиственным породам. Клетки растущего дерева, V которых длинные оси направлены вверх, имеют суживающиеся концы. Их называют веретенообразными зародышевыми клетками, или веретенообразными камбиальными клетками до слоя этих клеток можно проследить все продольные элементы древесины. Меньшие клетки, сгруппированные в виде сердцевинных лучей, которые видны в поперечном разрезе, являются лучевыми зародышевыми клетками, или лучевыми материнскими клетками. Они способствуют продолжению флоэмного луча к наружному слою и обеспечивают дальнейшее образование дополнительного кси-лярного луча внутри древесины эти две структуры в совокупности образуют полный (сосудистый) луч, который на рис. 7, Б виден проходящим через камбий. [c.42]

В нуцеллусе вблизи микропиле, развивается одна материнская клетка споры, известная под названием материнской клетки зародышевого [c.62]

Археспориальная клетка сразу или в результате одного-двух делений дифференцируется в материнскую клетку мегаспор (материнскую клетку зародышевого мешка), которая интенсивно растет, увеличивается в размерах и затем путем двух делений мейоза дает начало четырем гаплоидным клеткам (тетрадамегаспор). Этот процесс образования мегаспор называется мегаспорогенезом. [c.45]

Вывод по анатомической характеристике древесины покрытосемянных двудольных пород. По сравнению с древесиной хвойных пород, строение которой сравнительно простое, древесина покрытосемянных двудольных обладает большим количеством характерных анатомических признаков и различных отклонений от них. Это положение является частично результатом присутствия в этом классе древесных пород сложной структурной единицы, известной под названием сосуда — трубчатого канала, простирающегося вдоль оси ствола и возникающего в результате слияния клеток в продольном ряду, что объясняется полным или частичным растворением их торцовых стенок. Сосуды лиственной древесины значительно отличаются друг от друга по размеру, числу, толщине стенок, типу пор, виду перфораций и ссединению. Эти различия частично объясняют большое количество видов пористой древесины (ильм, ясень, дуб, каштан и пр.). Еще большую сложность древесине этих видов (по сравнению с древесиной хвойных пород) придает значительно больший объем продольной и лучевой паренхимы. Это происходит за счет увеличения размера и в некоторых случаях количества сердцевинных лучей, которые поэтому часто видны достаточно ясно. Накскеи, разнообразие в строении древесины лиственных пород по сравнению с древесиной хвойных пород не может быть объяснено особенностями деятельности камбия у тех и других деревьев в этом меристематическом слое имеется только два вида зародышевых клеток. Однако в покрытосемянных двудольных деревьях продольные материнские клетки сильно укорочены в результате происходит больше скользящего роста (по крайней мере при образовании самых длинных волокнистых элементов) и, что особенно показательно, больше разновидностей древесных элементов дифференцируется от дочерних клеток, возникающих в результате деления продольных материн- [c.66]

Полный двойной набор хромосом называют диплоидным (2 п), а набор, получаемый от каждого из родителей через половые клетки, — гаплоидным (п). Все клетки высшего растения, за исключением гаплоидных половых, как минимум диплоидны. Гаплоидные половые клетки находятся преимущественно в зрелых пыльцевых зернах и в зародышевом мешке семязачатка. В жизненном цикле растения гаплоидный набор" получается из диплоидного в результате редукционного деления, или мейоза (см. стр. 34), протекающего в материнских клетках микро- и мегаспор, находящихся соответственно в пыльниках и семязачатке цветка. Возникшие таким путем гаплоидные клетки де лятся и дают начало мужским и женским гаметофитам, в которых в конце концов и образуются половые клетки, или гаметы, т. е. спермии и яйцеклетки. Когда — при половом размножении— женские и мужские гаметы сливаются в зиготу, происходит восстановление диплоидного числа хромосом, свойственного спорофиту. Прослеживая изменения в числе хромосом и в содержании ДНК, мы видим, что в цветковом растении совершается цикл, в котором диплоидия сменяется гаплоидией, а последующее слияние гаплоидных клеток разного генетического происхождения в новый диплоидный организм порождает новые комбинации генетических признаков. [c.33]

Тапетум семяпочки развивается по секреторному типу. Он образуется из внутреннего эпидермиса интегумента на ранних стадиях дифференциации семяпочки, обычно при развитии женского археспория. К началу мейоза составляющие его клетки, для которых характерны таблитчатая форма, наличие густой цитоплазмы и двух крупных ядер, образуют плотный чехол вокруг материнской клетки макроспор. В это время клетки тапетума вытянуты в радиальном направлении, перпендикулярно поверхности зародышевого мешка. На поздних стадиях развития семяпочки, во время дифференциации зародыша, внутренние стенки клеток тапетума часто кутинизируются, они выполняют защитную функцию. [c.165]

Тип развития зародышевого мешка, по И. Д. Романову, определяется числом макроспор, образующих зародышевые мешки (moho-, би- и тетраспорические) числом митозов, происходящих в онтогенезе зародышевого, мешка от образования материнской клетки макроспор до яйцеклетки поляризацией, или конечным распределением ядер, в зрелом зародышевом мешке. [c.168]

Апомиксис может быть нерегулярным и регулярным. При первом типе материнская клетка мегаспор претерпевает обычный мейоз, и возникает гаплоидный зародышевый мешок. Новый зародыш может образовываться из неоплодотворенной яйцеклетки гаплоидный партеногенез) или других клеток зародышевого мешка — синергид и антипод (гаплоидная апогамия). Иногда спер-мий проникает в яйцеклетку, но с ее ядром не сливается (рис. 16). Он лишь стимулирует его деление, а сам элиминируется гиногенез). При этих формах нерегулярного апомиксиса возникают гаплоиды с редуцированным числом хромосом и признаками материнского растения. Если ядро яйцеклетки по каким-либо причинам погибает, зародыш может образоваться из ядра спермия и цитоплазмы яйцеклетки андрогенез). Он будет иметь гаплоидное число хромосом и признаки отцовского растения. Андрогенные зиготы маложизнеспособны, но болгарскому генетику Д. Костову удалось получить андрогенное гаплоидное растение табака. Более жизнеспособны зиготы, возникаюп ие от слияния двух спермиев. Такие случаи возможны, когда в результате соединения двух сперматозоидов одного или разных самцов (полиандрия) развиваются нормальные мул<-ские особи. Подобные факты установлены, например, у тутового шелкопряда. [c.52]

У цветковых растений пыльцевая трубка обычно проникает в зародышевый мешок через микропиле и изливает свое содержимое в одну из синергид. На рисунке 103,5 видно, что синер-гида, в которую излила свое содержимое пыльцевая трубка, разрушена, вторая синергида целая. Высвобождается пара спермиев, и один из них сливается с ядром яйцеклетки. Образуется зигота с диплоидным набором хромосом, дающая начало диплоидному зародышу семени, В зиготе объединяется наследственная информация материнского и отцовского организма и восстанавливается парность гомологичных хромосом. Второй спер-мий сливается с диплоидным ядром центральной клетки зародышевого мешка. От слияния этих ядер образуется триплоид-ная зигота, дающая начало эндосперму — питательной ткани. [c.241]

Первичные половые клетки делятся митотически. Обычно одна из дочерних клеток вступает на путь образования спермия (снер-матоцит). Другая, так называемая стволовая клетка, остается похожей на материнскую, растет и делится, вновь образуя две дочерние клетки. Одна из них опять остается стволовой клеткой, а другая становится сперматоцитом. С таким использованием стволовых клеток в качестве резерва мы не раз встретимся при изучении зародышевого развития. Есть, папример, стволовые клетки, дающие начало нейронам, хрящевым, мышечным клеткам и т. д. Позже мы еще вернемся к этому вопросу. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология