Хламидомонада

При облучении клеток обнаруживается также нейтральная зона, соответствующая переходным интенсивностям света между положительной, и отрицательной реакциями. Так, клетки хламидомонады при интенсивности света порядка 10 Вт/м не проявляют четкой направленной реакции на свет или от света, их движения становятся беспорядочными и хаотичными. Учитывая, что таксис проявляется даже при таких низких интенсивностях света, как 10- Вт/м , можно полагать, что процесс включает в себя эффективные стадии темнового усиления, возможно, сходные со зрительными. Действительно, по данным Уоллеса, достаточно поглощения рецептором семи фотонов света, чтобы вызвать движение жгутика у эвглены. [c.154]

СЛИЯНИИ подвижных гамет, немедленно претерпевают мейотическое деление с формированием гаплоидных спор. Хромосома хламидомонады довольно подробно картирована, и этот организм часто используется в биохимических генетических исследованиях. [c.48]

Ответные реакции эвглены, вольвокса, хламидомонады и других организмов характеризуются латентным периодом в одну или несколько минут, что указывает на значительную инерционность механизма усиления света. [c.162]

На рис. 5 дана схема строения клетки эукариотической водоросли на примере хламидомонады по данным электронной микроскопии. [c.40]

У аспергилл, дрожжей-шизосахаромицетов, водоросли хламидомонады диплоидное ядро иногда начинает делиться и образуются диплоидные вегетативные клетки. С другой стороны, у дрожжей-сахаромицетов вегетативные клетки обычно диплоидны, а мейоз и образование гаплоидных половых спор происходит лишь в специальных условиях. [c.84]

Основные сведения о строгих закономерностях пластидной наследственности получены в экспериментах с зеленой одноклеточной водорослью hlamydomonas. Жизненный цикл хламидомонады рассмотрен в гл. 8 (см. рис. 8.14). У этой водоросли в клетке находится один хлоропласт, где обнаружены два фельген-положитель-ных тельца. Наличие двух молекул ДНК в хлоропласте (диплоид-ность хлоропласта) подтверждают данные генетического анализа hlamydomonas reinhardtii. В ее пластидной ДНК, или пластоме, локализованы гены, перечисленные ниже. [c.230]

Жгутиковые отличаются постоянством формы и наличием тонких протоплазматических выростов — жгутиков, служащих органоидами движения. Среди представителей этого класса встречаются организмы с различным уровнем организации и типом питания. Некоторые из них (вольвоксовые, хламидомонады), обладающие фотосинтетической деятельностью, относятся к растительным организмам. Эвгленовые имеют смешанный тип питания в условиях освещения они получают органические вещества в процессе фотосинтеза, а в отсутствие света переходят на питание органическими веществами и обесцвечиваются. При этом продукты питания могут поступать в виде растворов через пелликулу или заглатываться в форме твердых частиц. Эвгленовые распространены в водоемах, загрязненных органическими веществами. Они имеют один жгутик и хроматофоры, содержащие хлорофилл. В передней части клетки на- [c.208]

Генетический анализ цитогет у хламидомонады основан не только на повышении частоты исключительных зигот при облуче- [c.231]

Volvo ales. Планктические водоросли, состоящие из мелких подвижных клеток с двумя или иногда четырьмя жгутиками и одним красным глазным пятном — стигмой. Они могут быть одиночными, например, род hlamydomonas (рис. 28.6), или колониальными. В последнем случае подвижные клетки типа хламидомонад объединяются более или менее плотной слизью, образуя це-нобий, т. е. колонию, в которой отдельные клетки не имеют общей физиологической связи. [c.420]

Эвглена (Euglena) и хламидомонада ( hlamydomonas) - одноклеточные водоросли, плавающие с помощью жгутиков. Им свойствен положительный фототаксис, т. е. тенденция двигаться к свету. Это выгодно и эвглене, и хламидомонаде, поскольку обе водоросли существуют благодаря фотосинтезу. Продумайте, как поставить эксперимент, чтобы определить, какую освещенность предпочитает эвглена или хламидомонада. [c.246]

Фототаксис определяется как способность микроорганизмов регулировать уровень своей освещенности путем перемещения и аккумуляции в области пространства с оптимальными световыми условиями, где обеспечивается максимальная скорость фотосинтеза при минимальном повреждающем действии света. Различают несколько типов фоторегуляции движения микроорганизмов (например, фотоки-нез, фотофобная реакция), из которых наиболее эффективным и совершенным является истинный фототаксис, обеспечивающий перемещение клетки параллельно световым лучам. В этом случае для детектирования направления распространения света движущиеся водоросли (например, двужгутиковые хламидомонады) используют анизотропию поглощения света фоторецептором, локализованным в плазматической мембране клетки. Под фоторецептором внутри хлоропласта расположена стигма, состоящая из группы липофильных гранул, функция которой, как предполагается, и сводится к обеспечению анизотропии поглощения света фоторецептором. [c.432]

Диплоидная тригетерозиготная клетка хламидомонады возникла в результате слияния двух гаплоидных клеток (гамет) с генотипами AB и ab . Частота рекомбинантов среди дочерних клеток по генам В и С — [c.112]

Типичный представитель — одноклеточная водоросль из рода хламидомонада hlamydomonas), многочисленные виды которого обитают в лужах, канавах и других мелких пресных водоемах. При их массовом развитии вода нередко принимает зеленую окраску. Сферическая или эллипсоидальная клетка, одетая клеточной оболочкой, плотно прилегающей к протопласту или (у более старых особей) несколько отстающей от него в задней части, на переднем конце несет два жгутика с их помощью она плавает в воде. Протопласт содержит одно ядро, больщей частью чашевидный хроматофор, в который погружены пиреноид и глазок, в передней части клетки находятся сократительные вакуоли (см. рис. 5). [c.194]

В литературе обсуждаются возможные механизмы ориентации клеток при топофототаксисе. Каким же образом клетки детектируют направление света измеряют ли градиент интенсивности света, проходящего через фоторецептор, или же поворачиваются, сравнивая интенсивности света, падающие на фоторецептор под различными углами Для выбора между этими альтернативными возможностями Файнлейб использовала два экспериментальных подхода. В первом опыте изменялось направление стимулирующего света на 90° и регистрировались положение и ориентация клеток хламидомонады на ленте высокоразрешающего видеомагнитофона, вмонтированного в окуляр микроскопа. Оказалось, что после введения нового стимула через 0,25—0,5 с клетка начинает поворачиваться, а через [c.154]

Базальное тело, находящееся в основании каждого жгутика расположено в цитоплазме вблизи поверхности клетки и представляет собой короткий цилиндр, по периферии которого располагается девять триплетов микротрубочек. Триплеты соединяются друг с другом тонкими нитями между А и С — микротрубочкам соседних триплетов (см, рис. 2). По-видимому, жгутики всех водорослей имеют корни , прикрепленные обычно к их базальные телам, закрепляющие эги тела в протопласте. Обычно корни бывают двух типов группы исчерченных полосатых волокон и группь микротрубочек. Ориентация корней по отношению к базальны1У телам и в клетке различна. Например, у хламидомонады базальные тела двух жгутиков связаны друг с другом широким полосатым корнем, от которого отходят четыре четырехчленных микрогруб- [c.28]

Регенерация жгутиков. Перед клеточным делением у одних монадных форм (хламидомонада, охроманас) старые жгутики сбрасываются при этом связь с базальным телом прерывайся у проксимального конца переходной зоны в месте превращения триплетов в дублеты. В других случаях (например, у дюналиеллы) половина [c.29]

Линейное расположение генов в группах сцепления послужило еще одним аргументом в пользу хромосомной теории наследственности. Хромосомы — тоже линейные структуры. В настоящее время карты групп сцепления построены для многих генетических объектов насекомых (несколько видов дрозофилы, комнатная муха, комар, шелкопряд, таракан и др.) млекопитающих (человек, мышь, крыса, кролик) птиц (курица), многих растений (кукуруза, пшеница, ячмень, рис, томаты, горох, хлопчатник и др.), а также для микроорганизмов грибов (дрожжи, аспергилл, нейроспора и др.), водорослей (хламидомонада), бактерий (кишечная палочка, сальмонелла и др.), для многих вирусов эукариот и бактериофагов. [c.108]

Митохондрии сильно варьируют по числу и форме (удлиненные, нитевидные, разветвленные, почти округлые, неправильных очерта-ний) не только у разных водорослей, но и в одной и той же клетке на разных стадиях жизненного цикла (см. рис. 5). Так, у эвглены в фазе клеточного деления митоходрии имеют вид мелких немногочисленных телец, рассеянных в цитоплазме, а во время фазы роста они принимают форму сети, занимающей в клел ке периферическое положение. В конце фазы роста в клетках эвглены, хламидомонад .i образуются гигантские митохондрии за счет слияния более мелких. Перед делением клетки они снова распадаются на нормальные [c.36]

Бесполое размножение. В благоприятных условиях хламидомонада интенсивно размножается бесполым, путем. Начало ядерного деления у хламидомонады знаменуются репликацией базальных тел, теряющих связь со своими жгутиками. Жгутики дегенерируют и сбрасываются. После утраты связи со жгутиками пары базальных тел, соединенные исчерченными волокнами, могут свободно перемещаться в цитоплазме. Хотя отделившиеся от жгутиков базальные тела неотличимы от центриолей, они не функционируют в качестве таковых, не располагаются у полюсов митотического аппарата и не принимают участия в митозе. Скорее, они имеют отношение к последующему цитокинезу, располагаясь по сторонам борозды дробления, причем одно базальное тело каждой пары находится по одну сторону борозды, а другое — по другую, у переднего конца клетки (рис. 49). Ядрышко исчезает, ядро принимает веретеновидную форму, хромосомы конденсируются и в метафазу располагаются внутри срединного вздутия ядра в нуклеоплазме видны микротру-бочки веретена, кинетохоры не наблюдаются. Ядерная оболочка сохраняется интактной, за исключением отверстий у полюсов. По мере расхождения хромосом в анафазе ядро удлиняется. В телофазе микротрубочки веретена исчезают, ядерная оболочка расширяется, образуя складки между разошедшимися наборами хромосом, разделяя дочерние ядра. Между дочерними ядрами под прям. углом к оси веретена появляются интерядерные микротрубочки. В конце телофазы возникает специальный набор микротрубочек, формиру- [c.194]

Цитологических исследований редукционного деления ядра в прорастающей зиготе сравнительно немного (например, у вольвокса). Гораздо больше косвенных доказательств такого деления получено с помощью генетического анализа зооспор, образующихся при прорас 1ании зиготы. Так, А. Пашеру удалось скрестить два вида хламидомонад, различающихся по строению вегетативных клеток и зигот. Получившиеся в результате скрещивания зиготы имели строение, промежуточное между зиготами родительских видов. При прорастании таких гибридных зигот в каждой образовалось по четыре зооспоры. Каждая из них была изолирована и при дальнейшем их бесполом размножении были получены четыре культуры, из которых две оказались тождественны одному из родительских видов, а две другие — другому. Этот опыт показал, что [c.208]

Наряду с хламидомонадой и вольвоксом в генетических исследованиях используют также ряд агамных, лишенных полового процесса водорослей hlorella, Euglena, S enedesmus. Возможности генетического анализа у них ограничиваются получением мутантов и исследованием их вегетативного потомства. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология