Базальное тело

Рассматривая мотор бактериальной клетки, следует прежде всего описать его структуру. Сам мотор (рис. 5.8) состоит из системы колец, к одному из которых прикреплен стержень, а другие кольца прикреплены к стенке бактериальной клетки. К стержню прикреплен крюк, переходящий в длинную нить крюк и нить выступают из тела бактериальной клетки и погружены в окружаюищй раствор. Кольца и стержень (образующие вместе базальное тело), крюк и нить составляют бактериальный жгутик. Для бактерий дикого типа спираль жгутика является левовинтовой и при нормальном прямолинейном движении эта спираль вращается против часовой стрелки. [c.100]

Тонкий механизм вращения прокариотического жгутика неясен. Есть несколько гипотез, где важную роль играют кольца S и М базального тела, плазматическая мембрана, а также центральный стержень. Выяснено только, что к вращению приводит поток протонов через оба кольца или между базальным телом и близлежащим участком цитоплазматической мембраны. [c.53]

Под мембраной жгута находится матрикс, образованный белками. Весь жгутиковый аппарат пронизан пучком белковых фибрилл или микротрубочек — аксонемой, поперечный разрез которой выглядит неодинаково на разных уровнях жгута в его кончике, главном стержне, переходной зоне и базальном теле (рис. 2). [c.26]

Крюк (толщина 20 — 45 нм) состоит из белка, отличающегося от флагеллина, и служит для обеспечения гибкого соединения нити с базальным телом. Базальное тело содержит 9—12 различных белков и представляет собой систему из двух или четырех колец, нанизанных на стержень, являющийся продолжением крюка. Два внутренних кольца (М и 8) — обязательные составные части базального тела, в то время как наружные кольца (Р и Ь) отсутствуют у грамположительных эубактерий и, следовательно, не необходимы для движения. М-кольцо локализовано в ЦПМ, 8-кольцо располагается в периплазматическом пространстве грамотрицательных или в пептидогликановом мешке грамположительных эубактерий. [c.40]

В последнее время достигнуты большие успехи в расшифровке механизма движения прокариот, имеющих жгутики. Показано, что жгутиковый мотор локализован во внутренних кольцах базального тела, которые вращаются, сообщая вращение связанной с ними жгутиковой нити. Если клетка имеет много жгутиков, все они при движении собираются в пучок, вращаясь в одном направлении (рис. 12). Вращение многочисленных жгутиков (или одиночного полярного) передается клетке, начинающей вращаться в противоположном направлении. [c.35]

По другой получившей распространение в последние годы гипотезе скользящее движение связано с особенностями строения клеточной стенки подвижных безжгутиковых форм — наличием белкового слоя, состоящего из упорядоченно расположенных фибрилл. По этим представлениям, фибриллы аналогичны нитям жгутиков с той разницей, что находятся внутри клеточной стенки. У некоторых скользящих бактерий описаны структуры, весьма напоминающие базальные тела жгутиковых форм. Вращательное движение фибрилл, запускаемое этими структурами, приводит к появлению на поверхности клетки так называемой бегущей волны , т. е. движущихся микроскопических выпуклостей клеточной стенки, в результате чего клетка отталкивается от твердого или вязкого субстрата. На скольжение расходуется около 5% энергии от общего объема клеточных энергетических затрат. По имеющимся данным, скользящее движение в разных группах бактерий обеспечивается энергией в форме АТФ или Ар ,н-Ь. [c.37]

Филамент обычно крепится к базальному телу особой изогнутой структурой, называемой крюком. Это трубка несколько большего диаметра, чем филамент. Базальное тело состоит из стержня, сочлененного с крюком, и четырех (иногда трех или двух) дисков, как бы насаженных на стержень. Диаметр стержня от 8 до 12 нм, дисков— 18—33 нм (рис. 47). [c.170]

НОЙ стенки переходящая в утолщенную изогнутую структуру — крюк. Нить с помощью крюка прикреплена к базальному телу, вмонтированному в ЦПМ и клеточную стенку. У большинства прокариот нить состоит только из одного типа белка — флагеллина. Белковые субъединицы уложены в виде спирали, внутри которой проходит полый канал. Наращивание жгутика происходит с дистального конца, куда субъединицы поступают по внутреннему каналу. У некоторых видов жгутик снаружи дополнительно покрыт чехлом особого химического строения или же являющимся продолжением клеточной стенки и, вероятно, построенным из того же материала. [c.40]

Рис. 2. Схема электронно-микроскопического строения жгутиков htamydomonas А — продольный разрез жгутиков, Б, В—поперечный разрез через кончик жгута. Г—поперечный срез через стержень жгута, Д- переходная зона. -поперечный разрез через основание жгута — базальное тело (см, текст)

Кольца Р и Ь, имеющиеся только у грамотрицательных эубактерий, локализованы соответственно в пептидогликановом слое и в наружной мембране. Особенности строения базального тела определяются, таким образом, строением клеточной стенки. Ин-тактность последней необходима для движения жгутиковых бак- [c.40]

Предполагают, что вращение жгутика определяется вращением М-кольца. Другие кольца базального тела неподвижны и служат для крепления стержня, проходящего через клеточную стенку грамотрицательных эубактерий. У фамположительных эубактерий эту функцию в основном выполняет многослойный жесткий пептидогликановый мешок. [c.41]

Жгутик (рис. 41) состоит из базального тела, включающего четыре (у грамотрицательных) или два (у грамположительных бактерий) кольца, стержень и моторные белки, а также из крючка и филамента. Базальное тело закреплено в ЦПМ двумя кольцами М и 8, которые часто рассматривают как одно целое. М8-кольцо окружено несколькими белками, которые называют моторными и от которых вращающий момент передается на филамент. В пеп-тидогликановом слое периплазмы у грамотрицательных бактерий находится кольцо Р, а во внешней мембране — кольцо Ь. Оба эти кольца выполняют роль втулки, дополнительно удерживающей механизм жгутика. Все кольца пронизаны жестким стержнем, который передает крутящий момент. На наружной стороне ВМ механизм жгутика имеет крючок, переходящий затем в филамент, который заканчивается шапочкой . Филамент пред- [c.50]

Р- и Ь-колец (у грамотрицательных бактерий), крючка и шапочки , которая прикрывает полый цилиндр начавшего строиться филамента с верхнего конца. Если бы этой структуры не существовало, то синтезируемые на рибосоме субъединицы белка-фла-геллина, подающиеся к вершине филамента через полое внутреннее пространство базального тела и самоорганизующиеся по спирали, пропадали бы в окружающей среде. Таким образом, при синтезе и удлинении филамента белки шапочки , действуя наподобие своеобразных шаперонов, помогают собираться флагел- [c.52]

В основании жгутиков и ресничек эукариотических клеток расположена структура, называемая базальным телом она идентична центриоле и функционирует как центр формирования девятипарной структуры микротрубочек в жгутиках и ресничках. Эти органеллы специализированы для движения. Каждый член пары (дублета) имеет со своим партнером общую стенку из трех протофиламентов пары соединены между собой гибким белком, нексином. Движение осуществляется путем скольжения дублетов относительно друг друга, что вызывает волнообразные изгибы ресничек. С одним из дублетов ресничек связан большой белок динеин, обладающий АТРазной активностью, которая необходима для скольжения пар микротрубочек. [c.345]

Жгутики относящихся к прокариотам бактерий тоже единообразны, но устроены они значительно проще. У них нет микротрубочек. На поперечном срезе обнаруживаются лишь две фибриллы, а диаметр достигает 10—30 нм. Нет и элементарной мембраны. Особенно интересно состоящее из нескольких дисков и сильно дифференцированное базальное тело, закрепляющее жгутик в плазмалемме и в клеточной оболочке. По новейшим представлениям, жгутик бактерии должен не менять свою форму, а вращаться в своем гнезде . Возможно, что речь идет о единственном в мире организмов случае, в котором осуществился/принцип колеса, имеющего возможность свободно эращаться. [c.44]

Жгутик можно подразделить на наружный и внутренний — эст-ра- и интрацеллюлярный отрезки. Наружный отрезок, или свободная часть жгута, в свою очередь, состоит из трех частей кончика, главного стержня и переходной зоны. Внутреиний- интрацеллюлярный— отрезок охватывает основание жгута (базальное тело) и корни жгута. [c.25]

Переходная зона — между свободной частью жгута и бaзaльны телом — внешне легко отличается от стержня, так как здесь жгути1 перетянут жгутиковая мембрана плотно подходит к дублетам аксонемы. У проксимального — морфологически нижнего конца на ружной части жгута находится базальный диск, у которого окан чиваются две центральные микротрубочки, Периферические дублеты продолжаются ниже базального диска, где к ним вскоре добавляются дополнительные микротрубочки, превращающие дублеты в триплеты базального тела (см. рис, 2). [c.28]

Базальное тело, находящееся в основании каждого жгутика расположено в цитоплазме вблизи поверхности клетки и представляет собой короткий цилиндр, по периферии которого располагается девять триплетов микротрубочек. Триплеты соединяются друг с другом тонкими нитями между А и С — микротрубочкам соседних триплетов (см, рис. 2). По-видимому, жгутики всех водорослей имеют корни , прикрепленные обычно к их базальные телам, закрепляющие эги тела в протопласте. Обычно корни бывают двух типов группы исчерченных полосатых волокон и группь микротрубочек. Ориентация корней по отношению к базальны1У телам и в клетке различна. Например, у хламидомонады базальные тела двух жгутиков связаны друг с другом широким полосатым корнем, от которого отходят четыре четырехчленных микрогруб- [c.28]

Регенерация жгутиков. Перед клеточным делением у одних монадных форм (хламидомонада, охроманас) старые жгутики сбрасываются при этом связь с базальным телом прерывайся у проксимального конца переходной зоны в месте превращения триплетов в дублеты. В других случаях (например, у дюналиеллы) половина [c.29]

Перед митозом базальные тела двух жгутиков реплицируются, лоропласт делится перетяжкой, во время профазы реплицируются [c.103]

Рис. 22. Схема строения монадных клеток ксантофиииевых (А) и эвстигматофициевых (Б) водорослей гж —главный длинный жгут с мас1иг0немами. бж —короткий боковой жгут со вздутием у основания, от базальные тела, х хлоропласт, с — стигма, м — митохондрии, вж— вздутие у основания жгута

А профаза Б—метафаза В- анафаза—те-лофаза Г— телофаза, цитокинез (стрелка указывает на равление борозды дробления) бт — базальные тела, мт микротрубочкй, я—ядро. эс — эндоплазматическая сеть, х — хромосомы, п - - пластиды, хэс — хлоропластная эндоплазматическая сеть, дя дочериие ядра [c.182]

Бесполое размножение. В благоприятных условиях хламидомонада интенсивно размножается бесполым, путем. Начало ядерного деления у хламидомонады знаменуются репликацией базальных тел, теряющих связь со своими жгутиками. Жгутики дегенерируют и сбрасываются. После утраты связи со жгутиками пары базальных тел, соединенные исчерченными волокнами, могут свободно перемещаться в цитоплазме. Хотя отделившиеся от жгутиков базальные тела неотличимы от центриолей, они не функционируют в качестве таковых, не располагаются у полюсов митотического аппарата и не принимают участия в митозе. Скорее, они имеют отношение к последующему цитокинезу, располагаясь по сторонам борозды дробления, причем одно базальное тело каждой пары находится по одну сторону борозды, а другое — по другую, у переднего конца клетки (рис. 49). Ядрышко исчезает, ядро принимает веретеновидную форму, хромосомы конденсируются и в метафазу располагаются внутри срединного вздутия ядра в нуклеоплазме видны микротру-бочки веретена, кинетохоры не наблюдаются. Ядерная оболочка сохраняется интактной, за исключением отверстий у полюсов. По мере расхождения хромосом в анафазе ядро удлиняется. В телофазе микротрубочки веретена исчезают, ядерная оболочка расширяется, образуя складки между разошедшимися наборами хромосом, разделяя дочерние ядра. Между дочерними ядрами под прям. углом к оси веретена появляются интерядерные микротрубочки. В конце телофазы возникает специальный набор микротрубочек, формиру- [c.194]

НЧ1 наружная чешуйка тела, вчт внутренняя чешуйка тела, счт—средняя чешуйка телз. ж жгутик, вчж — внутренняя чешуйка жгу 1ика, нчж — наружная чешуйка жгутика, 6т базальные тела, жк- жгутиковый корень, рч —резервуар чешуек. Д—диктиосома, я—ядро, х—хлоропласт, п — пиреноид, с — стигма, м — митохондрии, т — трихоциста [c.240]

II. Г. Прорастание. 1 —г базальное тело, 2 — ядрышко, 3 — ядро, 4 — рибосомы, 5 — гамма-частица, 6 — мультивезикулярное тело, 7 — пу- зырек, 8 — липидные гранулы, 9 — боковое тгло, 10—жгутик, 11 — митохондрия, 12 — слияние пузырьков, 13 — эндоплазматическая сеть, 14 — клеточная стенка, 15 — аксонема жгутика, 16 — ростковая трубка. [c.119]

Типичная флагелла бактерии состоит из филамента и базального тела, закрепленного в клеточной стенке. Филамент представляет собой жесткую левую спираль в несколько микрометров длиной (иногда до 20 мкм) и 12—20 нм в диаметре. Он построен из структурного белка флагеллина, молекулярная масса которого у разных видов колеблется от 25 до 60 кДа. Никакой ферментативной активности у флагеллина обнаружить не удалось. Молекулы флагеллина в филаменте упакованы таким образом, что получается полая трубка. [c.170]

Диски обозначаются буквами L, Р, S и М, причем последний из них локализован в цитоплазматической мембране бактерии. В дисках Salmonella typhimurium обнаружены следующие белки 27 кДа (L), 38 (Р) и 65 кДа (Л1). Белковый состав 5-диска неизвестен. Кроме этих белков базальное тело содержит также белки с массой 60 кДа (сочленение филамента и крюка), 42 (крюк), 32 и 30 (стержень), 16 и 14 кДа (локализация неизвестна) и, возможно, некоторые другие. [c.170]

Иногда в бактериальной стенке видны кольца гораздо большего диаметра, чем диски базального тела. Их нет в препаратах очищенных базальных тел. Можно предположить, что эти большие кольца являются компонентами статора , в то время как базальное тело есть роторная часть флагеллярного мотора. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология