Митохондрия гигантская

Рассмотрим еще одну электронную микрофотографию (рис. 91). На ней изображен кусочек среза клетки поджелудочной железы летучей мыши (опять-таки искусственно контрастированный). В центре, почти достигая краев изображения, лежит гигантское, видимое даже в световой микроскоп клеточное ядро. Его окружают все те же цистерны эндоплазматической сети, частью располагающиеся параллельно, частью отклоняющиеся от этого направления, обтекая мелкие яйцевидные включения, которые вскоре будут нам представлены особо, — это митохондрии. Сначала кажется, что эта картина не прибавляет ничего нового к нашим знаниям об эндоплазматической сети. Однако всмотритесь внимательнее. Вы заметите, что клеточное ядро окружено двойной оболочкой, которая не является сплошной наоборот, во многих местах в ней имеются дырки — поры. Создается очень отчетливое впечатление, что эта оболочка или же отдельные ее участки представляют собой часть эндоплазматической сети. На некоторых участках можно даже разглядеть, что цистерны эндоплазматической сети непосредственно продолжаются в оболочку ядра. [c.211]

Какие виды активности требуют энергии Мы видели, что ионы движутся через мембранные каналы проводимости пассивно, однако градиенты концентраций поддерживаются метаболическим насосом, который требует энергии. Гигантский аксон кальмара может часами генерировать потенциалы действия после подавления метаболизма ядом, поскольку пассивные ионные потоки малы по сравнению с имеющимся в наличии количеством ионов. Однако эти пропорции возрастают в более тонких аксонах, так как у них больше отношение площади поверхности к объему в самых тонких немиелинизированных волокнах импульсная активность непосредственно зависит от метаболического- насоса. Аналогичные факторы действуют и в синапсах сами по себе ионные токи пассивны, но восстановление и поддержание ионных концентраций требует энергии, равно как и синтез медиатора и циклические перестройки мембраны. Кроме того, повышенных скоростей накачивания ионов можно ожидать и в местах, где потенциал покоя мембраны относительно низок из-за повышенной проницаемости для N3+ (как в перехватах Ранвье и рецепторах сетчатки). Обилие митохондрий в мелких ветвях аксонов и дендритов в значительной степени [c.231]

В каждой из наших клеток имеются многочисленные маленькие тельца, называемые митохондриями. Митохондрии — это химические заводы, поставляющие большую часть необходимой нам энергии. Утрата митохондрий повлекла бы за собой смерть в течение нескольких секунд. Существует правдоподобное предположение, что по своему происхождению митохондрии являются симбиотическими бактериями, вступившими в союз с нашими клетками на очень ранних стадиях эволюции. Сходные предположения высказываются и относительно других маленьких телец, находящихся в наших клетках. Это одна из тех революционных идей, которые трудно принять сразу — к ним нужно привыкнуть, но время для этого настало. Я выдвигаю гипотезу, что в будущем мы примем более радикальную идею, согласно которой каждый из наших генов представляет собой симбиотическую единицу. Люди — это гигантские колонии симбиотических генов. [c.143]

Количество митохондрий в клетке варьирует в широких пределах (от 1 до 100000). По своей величине они сравнимы с бактериями ( за исключением дрожжевых клеток, в которых митохондрии не изолированы, а образуют одну гигантскую митохондриальную структуру). Для идентификации внутренней и наружной митохондриальных мембран, а также межмембранного пространства определяются цитохром с и моноаминоксидазы, сукцинатдегидрогеназы (см. табл. 1). [c.20]

Гигантские митохондрии как пути транспорта веществ. Не [c.205]

Сколь велико было удивление исследователей, когда выяснилось, что в клетке вместо десятков и сотен округлых митохондрий есть всего одна гигантская сетчатая митохондрия, более всего напоминающая авоську. Она располагается под внешней мембраной клетки по всей ее протяженности, так что размер митохондрии оказывается соизмерим с размером самой клетки. [c.175]

Гигантские сетчатые митохондрии были обнаружены не только у простейших, ио также и у дрожжей н некоторых других одноклеточных организмов. Утвердилось даже мнение, что такие большие митохондрии — специфика одноклеточных. [c.175]

Открытие гигантских митохондрий относится к семидесятым годам. Оно сильно укрепило меня в перспективности поиска электропроводки, существование которой я постулировал в 1969 году, исходя из самых общих соображений. [c.175]

Митохондрии фигурируют во всех аэробных клетках животных и растений, за исключением некоторых примитивных бактерий, в которых функции митохондрий выполняет плазматическая мембрана. Число этих органоидов в клетке различно — от 20—24 в сперматозоидах до 500 ООО в клетке гигантской амебы haos haos. Число митохондрий характерно для клеток данного вида, по-видимому, прн митозе происходит деление митохондрий и их правильное расхождение в дочерние клетки. Во многих клетках митохондрии образуют непрерывную сеть — митохондриальный ретикулум. Форма, структура и размеры митохондрий также варьируют. Они всегда обладают системой внутренних мембран, именуемых кристами. На рис. 13.5 схематически изображена структура митохондрии кз печени крысы. Длина ее примерно [c.429]

Ряс. 19-47. Схема токов цитоплазмы в гигантских клетках водоросли 1 иеЧа. Л. Путь движения цитоплазмы в цилиндрической клетке. Для ясности относительная ширина клеткн преувеличена. Б. Продольный разрез участка клетки показано взаимное расположение подвижных и неподвижных слоев цитоплазмы. Статичная кортикальная цитоплазма содержит хлоропласты, которые прикреплены к лежащим под ними пучкам актиновых филаментов. С внутрениен стороны с этим субкортикальным слоем актиновых филаментов граничит слой подвижной цитоплазмы, содержащий ядра, митохондрии н другие органеллы. В реальной клетке вакуоль намного шире, чем показано на рисунке. [c.194]

Гигантские цилиндрические клетки зеленых водорослей hara и Nitella достигают 2-5 см в длину. Эти многоядерные клетки демонстрируют движение цитоплазмы в наиболее впечатляющей форме. Бесконечная лента струящейся цитоплазмы, слегка отклоняясь по спирали, охватывает всю клетку по ее длинной оси (рис. 19-47). Цитоплазма движется всегда в одном направлении со скоростью около 75 мкм/с, увлекая с собой в этом непрерывном кружении внутренние мембранные системы, митохондрии и клеточные ядра. [c.194]

Кровяные пластинки, или тромбоциты, представляют собой отделившиеся от гигантских клеток костного мозга — мегакариоцитов, безъядерные фрагменты цитоплазмы. Их количество в 1 мкл крови колеблется от 250 до 350 тысяч. Эти форменные элементы содержат 1-2 митохондрии, тем самым представляют интерес с точки зрения идентификации по прямым мат-рилинейным родственникам. [c.86]

Подвески могут быть короткими, длинными, одноклеточными, многоклеточными, одноядерными, многоядерными. Б цитоплазме их клеток обнаружены хлоропласты, лейкопласты, рибосомы, митохондрии, гладкая и гранулярная эндоплазматическая сеть, аппарат Гольджи. В крупных ядрах найдены гигантские политенные хромосомы. Клетки подвеска часто развивают подвесочные гаустории, в которых имеются очень крупные ядра с высокой степенью полиплоидности. [c.219]

Митохондрии сильно варьируют по числу и форме (удлиненные, нитевидные, разветвленные, почти округлые, неправильных очерта-ний) не только у разных водорослей, но и в одной и той же клетке на разных стадиях жизненного цикла (см. рис. 5). Так, у эвглены в фазе клеточного деления митоходрии имеют вид мелких немногочисленных телец, рассеянных в цитоплазме, а во время фазы роста они принимают форму сети, занимающей в клел ке периферическое положение. В конце фазы роста в клетках эвглены, хламидомонад .i образуются гигантские митохондрии за счет слияния более мелких. Перед делением клетки они снова распадаются на нормальные [c.36]

В цитоплазме находится диктиосома, состоящая из расположенных одна над другой стопок цистерн, число которых может достигать 30. От краев цистерн, большей частью вздутых, отшнуровываются мелкие везикулы. Митохондрии обычного строения. Во время фазы роста у эвглены нaблюдaJШ ь гигантские неправильно разветвленные митохондрии с кристами только по периферии. По-видимому, они возникают путем слияния многих мелких митохондрий и перед клеточным делением снова разделяются на [c.185]

Гигантские клетки При слиянии эпителиоидных клеток образуются многоядерные гигантские клетки рис. 26.12), называемые иногда гигантскими клетками Ланганса (не путать с описанными выше клетками Лангерганса). Гигантские клетки содержат несколько эксцентрично расположенных ядер. В них присутствуют слабо развитый эндоплазматический ретикулум и дегенерирующие митохондрии и лизосомы. Таким образом, гигантские клетки могут представлять собой конечную стадию дифференцировки клеток мо-ноцитарно-макрофагального ряда. [c.479]

Большинством наших знаний о структуре и функции мембран мы обязаны плазматическим мембранам леммо-цитов (шванновских клеток), образующих миелиновук> оболочку, эритроцитов, бактерий, гигантских аксонов, рецепторных клеток сетчатки глаза. В настоящее время, наряду с изучением плазматических мембран, все больше внимания уделяется мембранам митохондрий, хлоропластов, эндоплазматического ретикулума и др. [c.9]

На этом этапе множество митохондрий сливаются в две гигантские митохондрии, видимые под микроскопом в виде темного образования рядом с ядром. Затем происходит ряд морфологических изменений, сопровождающих дифференцировку сперматид в зрелую сперму. В первую очередь, это образование хвостика спермия, сформированного преимущественно из белка Р2-тубулина. Для придания подвижности спермиям хвостики совершают колебательные движения, для которых необходима энергия. Запасение энергии осуществляется в слитых в единую структуру митохондриях, которые в ходе дифференцировки сперматид распределяются вдоль всей длины их хвостиков. В это же время происходит компактизация хроматина в ядре, расположенном в головной части сперматид. Наконец, на последнем этапе созревания сперматид происходит их индивидуализация . До этого пучки из 64 сперматид были покрыты общей оболочкой, внутри которой находилась единая цитоплазма, в результате чего каждая гаплоидная сперматида получала одинаковый, и независимый от ее хромосом, набор факторов для своей дифференцировки. На этапе индивидуализации у каждой сперматиды образуется своя собственная цитоплазматическая мембрана, а ненужная цитоплазма выдавливается в мешок, образуюшийся из остатков общей оболочки. Созревание спермы завершается. [c.41]

Гигантские митохондрии и Reti ulum mito hondriale. Три методических подхода поколебали догму о мелких митохондриях 1) реконструкция трехмерной структуры клетки по сериям тонких срезов 2) высоковольтная электронная микроскопия, позволившая увеличить толщину исследуемого препарата, и 3) окрашивание митохондрий флуоресцирующими проникающими катионами, что сделало возможным возврат к прижизненному изучению клетки под световым микроскопом. [c.200]

Одиночная гигантская митохондрия была описана в клетках некоторых дрожжей, хлореллы и других одноклеточных водорослей. Несколько очень крупных сетчатых митохондрий, иногда объединяющихся в одну, было обнаружено у хламидомонад, эвглены, трипаносом и некоторых грибов. Нитевидные митохондрии длиной около 10 мкм найдены в экзокринных клетках поджелудочной железы. Сперматозоиды содержат цепь длинных митохондрий, состыкованных конец в конец. В печени выявлены два типа митохондрий мелкие сферические и крупные разветвленные. Подобная картина наблюдается в клетках асцитного рака и у водоросли Polytoma papillarum. В последнем случае было проанализировано 228 параллельных срезов через клетку водоросли. Оказалось, что клетка содержит 246 отдельных мелких сферических митохондрий, две крупные и разветвленные и еще одну очень большую, образующую полый перфорированный шар. [c.200]

Случай другого рода был описан К. Танакой и сотрудниками, заметившими, что при вхождении клеток дрожжей andida albi ans в стадию почкования отдельные митохондрии объединяются в одну гигантскую, которая фрагментируется при митозе. Затем (перед цитокинезом) вновь образуется гигантская митохондрия, впоследствии разделяющаяся на две части. [c.204]

Митохондрии, обнаруженные во всех клетках животных и растений, как правило, представляют собой тельца продолговатой формы размером 0,5X3 мкм. В живой клетке форма отдельных митохондрий может варьировать от нитей до палочек, петель и сфер. В некоторых тканях митохондрии выстраиваются в клетках таким образом, чтобы облегчить доставку АТР к использующим энергию структурам. Так, например, они располагаются в ряд вдоль сократительных волокон мышечных клеток, сосредоточиваются в соответствии с направлением движения секрета в ацинар-ных клетках поджелудочной железы или обволакивают своеобразной оболочкой (от середины до основания) структуры хвостов сперматозоидов. Число митохондрий варьирует в зависимости от размера и энергетических потребностей клетки. Так, в одной клетке спермы может содержаться 250, в клетке печени — от 500 до 2000, а в клетке гигантской амебы haos haos — 500 000 митохондрий. [c.417]

Более того, современные наблюдения говорят о том, что в клетках, например мышечных, существует митохондриальный ретикулум, при помощи которого митохондрии связаны в единую цепь или представляют собой одну гигантскую разветвленную митохондрию. По ее энергезированной мембране А)Хн+ может передаваться на значительные расстояния для того, чтобы в нужном месте обеспечить синтез необходимого количества АТФ или выполнить иные функции, присущие мембранному электрохимическому потенциалу (рис. 134). [c.428]

Растительные клетки могут достигать гораздо больших размеров, чем животные клетки, так как они обладают жесткой клеточной стенкой и содержат обширную центральную вакуоль (см. гл. 20, разд. 20.4.9). Диффузия притаких расстояниях недостаточно эффективна, поэтому очень крупным клеткам для перемешивания цитоплазмы нужны мощные цитоплазматические потоки. Гигантские многоядерные клетки зеленых водорослей hara и Nitella достигают в длину 2-5 см, и белковой молекуле потребовались бы недели для диффузии от одного конца клетки до другого. Неудивительно, что у таких организмов мы находим самые яркие примеры цитоплазматических потоков. Непрерывный узкий поток цитоплазмы движется вдоль клетки в виде бесконечной спиральной ленты, обходя огромную центральную вакуоль (рис. 11-33, А). Этот поток увлекает с собой внутренние мембранные структуры, митохондрии и ядра со скоростью до 75 мкм/с. [c.277]

Рис, 11-33. Схема токов цитоплазмы в гигантской клетке водоросли Мййз. А. Путь движения цитоплазмы в цилиндрической клетке. Для простоты диаметр клетки относительно ее длины преувеличен. Б. Продольный разрез участка такой клетки показана организация неподвижных и движущихся слоев цитоплазмы. Б неподвижном кортикальном слое лежат хлорогшасты, которые связаны с подлежащими пучками актиновых филаментов под этими пучками расположен движущийся слой цитоплазмы, в нем находятся ядра, митохондрии к другие органеллы. На самом деле [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология