Фотосинтез скорость абсолютная максимальна

Возникает вопрос, предусматривает ли уравнение (28.35) достаточное объяснение для абсолютного насыщения фотосинтеза, т. е. для максимальных выходов, рассмотренных в разделе Абсолютная максимальная скорость . Мы можем получить из уравнения (28.35) следующее приблизительное определение максимального возможного выхода фотосинтеза на 1 молекулу хлорофилла в 1 сек. [c.461]

Ранее было указано, что одновременное увеличение концентрации двуокиси углерода и интенсивности света ведет обычно к насыщению фотосинтеза задолго до того, как углекислотное ингибирование или световое ингибирование становятся очевидными. Мы допускаем поэтому, что независимо от всякого торможения некоторые внутренние факторы, такие, например, как ограниченная доступность определенных катализаторов, приводят к появлению абсолютного потолка (т. е. потолка , независимого ни от [ Og], ни от Г) для максимальной скорости фотосинтеза. [c.416]

Подобно максимальному квантовому выходу (при низкой интенсивности света) максимальная скорость фотосинтеза (на сильном свету) является константой для данного растения, т. е. она независима от оптической плотности выбранного материала. Единственным внешним фактором, который оказывает в этом случае влияние (не считая присутствия ядов или ингибиторов), является температура (см. фиг. 172—174), Но трудно, если не невозможно, определить абсолютную максимальную скорость фотосинтеза как функцию температуры. При коротких экспериментах наивысшие скорости для растений, адаптированных к умеренным условиям, могут быть получены при температуре около 35°, но при продолжительных экспериментах тепловое подавление склонно проявляться даже при таких низких температурах, как 22—25° (см. гл. XXXI). В табл. 45 мы приводим данные, полученные в большинстве случаев при 18—20° и по величине, безусловно, меньшие, чем наивысшие скорости, к которым большинство из исследованных растений было бы способно при более высоких температурах (по крайней мере, на короткий период времени). [c.420]

Потребность в питательных веществах может быть определена следующим образом [18] а) абсолютная потребность в питательных веществах, основанная на том факте, что водоросли не могут расти, размножаться и сохранять способность к фотосинтезу, если имеется дефицит питательных веществ в окружающей среде б) нормальная потребность, т. е. количество каждого питательного вещества, содержащегося в клетках, которое образовалось во время активного роста популяции, в отсутствие дефицита питательных веществ в) минимальная потребность — или количество питательного вещества в клетке, когда ресурсы этого питательного вещества ограничивают рост популяции, а все другие питательные вещества присутствуют в избытке г) оптимальная коп-цеитрация или диапазон концентрации, которые обеспечивают максимальную скорость роста, размножения или максимальную фотосинтетическую способность популяции водорослей. [c.212]

Наличия одной-единственной медленной предварительной темновой реакции, идущей со скоростью, пропорциональной [СОд], и ограничения количества одного из катализаторов (например, Еа, А или hl) было бы достаточно, чтобы объяснить увеличение Р при низких значениях [СОд], различия в насыщении отдельных углекислотных кривых и явление абсолютного насыщения (т. е. насыщения в отношении и [ Ojl, и 7). Мы знаем, однако, что при фотосинтезе играют роль несколько каталитических реакций, имеющих ограниченную максимальную эффективность и хотя некоторые из этих реакций не связаны непосредственно с поглощением двуокиси углерода, лимитирование скорости суммарной реакции, какова бы ни была его причина, должно отражаться на форме углекислотных кривых, в особенности в той области, где они приближаются к абсолютному насыщению . [c.353]

Многие из так называемых фотохимических реакций в фотосинтезе содержат стадии, катализируемые ферментами, и поэтому нельзя ожидать, чтобы оии были абсолютно фотохимическими реакциями. Скорости фотохимических процессов могут различаться между собой иа несколько порядков. Хотя в силу этих причин довольно трудно прийти к каким-то общим выводам, создается впечатление, что такие процессы, как сдвиги pH (разд. 5.9), фотофосфорилирование (разд. 5.3—5.7) я реакция Хилла (разд. 5.2), достигают максимальной скорости за несколько секунд после начала освещения (рис. 7.11 и 7.12). Следовательно, индукцию нельзя объяснить тем, что подобные реакции начинаются с запозданием. Это не значит, что в определенных условиях скорость генерации ассимиляционной энергщ (разд. 5.2) не может возрасти по прошествии некоторого времени однако, если, она увеличивается, первоначальное ограничение обусловлено скорее всего такими факторами нефотохимической природы, как, например, субоптимальиая скорость образования ADP и т. д. [c.173]

Для того чтобы исследовать метаболизм углерода, транспорт метаболитов в хлоропластах и компартментацию ферментов в клетке (чему посвящена большая часть этой книги), необходимо прежде всего получить изолированные хлоропласты, которые при этом должны быть интактными, в достаточной степени очищенными от других субклеточных структур и биохимически активными. В некоторых случаях требуется очеиь высокая степень очистки хлоропластов (иапример, для установления локализации тех ферментов, которые присутствуют только в очень небольших количествах), поэтому может оказаться, что гораздо вал<иее освободиться от каких бы то ни было примесей н загрязнений, чем получить хлоропласты, способные осуществлять фотосинтез с очень высокой скоростью. При других обстоятельствах можно поступиться степенью очистки ради сохранения максимального уровня активности, ио наличие примеси цитоплазматических ферментов в препарате может очень усложнить интерпретацию полученных результатов (гл. 8). К тому же важно ие забывать два обстоятельства, которые часто упускают из виду, несмотря на то что это само собой разумеется. Во-первых, абсолютно невозможно получить хорошие хлоропласты из плохого исходного материала (см. разд. А.З). Во-вторых, хорошие хлоропласты будут работать хорошо только тогда, когда с ними будут правильно обращаться. Если оглянуться назад, то станет совершенно ясно, что после того, как в начале 60-х годов в практику были снова введены приемы Хилла, использовавшего в качестве осмотически активного вещества сахара, в плане улучшения методики выделения хлоропластов было сделано очеиь мало, если, конечно, ие считать предварительного получения протопластов (см. разд. А.5). Все последующие улучшения методики, способствующие получению более активных хлоропластов, касались главным образом методики определения активности, и в частности были связаны с введением в среду неорганического пирофосфата (разд. 8.14). [c.543]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология