Марковникова метил

Ароматические углеводороды. Марковников и Оглоблин, изучая бакинскую нефть, еще в конце прошлого века выделили (через соответствующие сульфокислоты) бензол, толуол, ксилолы, этил-бензол, 1,2,4-триметилбензол и некоторые другие углеводороды этого класса. В настоящее время в нефтях обнаружены многие ближайшие гомологи бензола (С — ia) с одним, двумя, тремя и четырьмя заместителями в ядре. Заместителем чаще всего является радикал метил. Но доказано наличие и таких углеводородов ряда С Н2п-б, как изопропилбензол (кумол), пропилбензол, бутилбензолы, диэтилбензол и гомологи с различными заместителями в боковых цепях. [c.29]

В. в. Марковников установил, что после замещения одного атома водорода хлором в метане облегчается замещение оставшихся водородных атомов. Подобно реакции хлорирования метана, протекает взаимодействие с хлором многих предельных углеводородов реакция идет сравнительно медленно и приводит к образованию смеси различных продуктов [c.39]

В. В. Марковников и М. И. Коновалов. О синтетическом метил-пентаметилене. ЖРХО, 1896, 28, 125 (второй отдел). [c.162]

Б низкокипящих фракциях нефтей рядом авторов (Мэбери, Марковников, Бейльштейн, Курбатов и др.) было обнаружено присутствие 5- и 6-членных нафтенов. Из выделенных соединений этих типов следует отметить циклопентан, метил-циклопентан, метилциклогек-сан, диметилциклогексаны, ци-клогексаны и триметилцикло-гексаны. Фракции нефтей состоят из смеси изомерных углеводородов. [c.12]

Как видно из цитаты, которая была приведена на стр. 119, Марковников еще в магистерской диссертации утверждал, что взаимное влияние атомов обусловливает изменение химического сродства, или, пользуясь терминологией того времени, изменение единиц сродства, образующих химические связи.. Правда, еще в статье О сродстве многоатомных паев Бутлеров высказал предположение, что различие единиц сродства, и следовательно, если продолжить эту мысль, и различие связей, образованных атомами одних и тех же элементов, обусловливается влиянием, которое оказывает на свойства одних единиц сродства природа атомов, связывающих другие единицы (см. стр. 104). Подобное же, но еще более разработанное представление о внутримолекулярном проявлении взаимного влияния атомов можно найти и у Марковникова. В докторской диссертации он, например, пишет по поводу различия свойств четыреххлористого углерода и фосгена ...мы заключаем, что хлор изменился в своих свойствах потому, что изменилась та часть углеродного сродства, которую он насыщает [27, стр. 202 ]. При переходе от метана к метилхлориду также происходит изменение характера сродства остальных трех единиц углеродного сродства [там же, стр. 215]. Говоря о более или менее легкой замещаемостн водорода в ого соединениях, следует не забывать,— писал он позднее,— что подвижность обусловливается не водородом собственно, а по преимуществу свойствалга той единицы сродства многоатомного элемента, с которой он связан [там же, стр. 322] пт. д. [c.124]

Значительный вклад в разработку теоретических основ хлорирования парафинов внес русский химик В. В. Марковников. Одним из первых химиков, экспериментально начамиих изучение хлорирования углеводородов был немецкий химпк-оргапи1С К. Шорлеммер. Реакция хлорирования метана и его гомологов использовалась им для доказательства строения этих углеводородов. Он также первый предложил общий метод получения алкилхлоридов хлорированием соответствующих парафинов. [c.245]

Если атомы углерода, химически непосредственно связанные друг с другом, назвать углеродным ядром, то мо кно дать мет.америи и изомерии следующее определение (Марковников) метамерными будут те молекулы, углеродные ядра которых содержат различное количество углерода или соединены с 1еодинакоеыми эквивалентами-, изомерны —те эмпирически одинаково составленные молекулы, углеродное ядро или отдельные углеродные ядра которых содержат одинаковое количество ато.ков уг.герода и соединены с одним и тем же числом одинаковых эквивалентов единиц сродства) других элементов, причем последние, по отношению к отдельным атомам углерода каждого углеродного ядра, распределены различно . [c.467]

Изучая природу нафтенов, или еще шире — химию алициклических соединений вообще, Марковников и его ученики заложили основы химии нефти. Они создали методы определения в нефтях отдельных углеводородов, доказали присутствие в нефтях циклопентана, метил-циклопентана, циклогексана, метилциклогексана, 2,2-ди-метилбутана, 2,2-диметилпентана и других углеводородов. Они разработали методы перехода от нефтяных углеводородов к питропроизводным. [c.63]

Так как В. В. Марковников описывает хлорнитрозит 1,2-метил цикл о-гексена как вещество очень непостоянное и не имеющее определенной температуры плавления, то пришлось специально его приготовить, чтобы сравнить с полученным нами из углеводорода, образовавшегося действием смеси хинолина с йодистоводородным хинолином на метиленциклогексан. Для этой цели 1,2-метилциклогексен был приготовлен нагреванием метпл-(1)-циклогексапола-(1) с водным раствором щавелевой кислоты. Углеводород кипел при 110.5—111.5° и 770 мм. Обработанный, по Марков-никову, хлористым нитрозилом, он дал хлорнитрозит, как по внешнему виду, так и по т. пл. 97.5° вполне тождественный с вышеописанным. [c.304]

В 1883 году Менделеев, исследуя бакинскую нефть, указал на наличие в ней пентана и гексана. Затем в 1883 - 1903 гг. Марковников выделил из Бакинской нефти 2-метил-буган, гексан, 2,2-диметилбутан, 2,3-диметилбутан, 2,4-диметилбутан. 1905 году Хонин нашёл в этой же нефти 2,4-диметилбутан. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология