Фишера диспропорционирования

Азосоединения могут быть получены окислением ароматических гидразинов, конденсацией их же с хинонамн, разложением солей диазония нли перегруппировкой триазенов (перегруппировка типа Фишера—Геппа). Азоксисоединения претерпевают перегруппировку Валлаха с образованием окси-азосоединений. Интересным, хотя практически и невыгодным является диспропорционирование гидразосоединений. Было показано, что гидр азобензол пиролизуется на анилин и азобензол без разрыва связи N—N в получающемся азобензоле, т. е, гидр азобензол окисляется в азосоединение. [c.42]

Количественные соотношения для этого случая, а также для каталитической регенерации деполяризатора и для анодного растворения металлов с образованием комплекса или нерастворимого осадка были выведены и проверены на опыте Делахеем и сотр. [48]. Коутецкий и Чижек [49] показали, что математическое решение задачи для переноса вещества к плоскому и сферическому электродам, когда скорость процесса, помимо диффузии, определяется еще и мономолекулярной химической реакцией, значительно упрощается, если применять метод безразмерных параметров. Фишер и его сотрудники изучили теоретически и экспериментально — методом наложения импульсов постоянного тока — Электродные процессы для следующих случаев регенерации деполяризатора путем необратимой дисмутации продукта реакции [50] предшествующего обратимого диспропорционирования с последующей димеризацией, приводящей к регенерации исходного деполяризатора [81] предшествующей мономеризации деполяризатора [811, а также регенерации деполяризатора путем необратимой бимолекулярной химической реакции [82]. Фишер и Драчка [83—85] [c.485]

Хронопотенциометрический метод применил для исследования диспропорционирования урана(У) Ивамото 118], а точное решение проблемы диспропорционирова-ния в условиях хронопотенциометрии дали Фишер и Драчка [19]. Для одноэлектронного электродного процесса с последующей необратимой реакцией диспропорционирования они вывели зависимость [c.389]

Большинство представляющих практический интерес химических превращений требует диссоциативной адсорбции реагирующих молекул, сопровождающейся частичным или полным разрывом внутримолекулярных связей. Так, реакции каталитического гидрирования и окисления связаны с диссоциацией водорода и кислорода на поверхности металлов. Образование углеводородов из окиси углерода и водорода (синтез Фишера — Тропша) включает разрыв связи С = 0, а синтез аммиака — диссоциативную адсорбцию азота. Промежуточной стадией изомеризации, гидрогенолиза, диспропорционирования и других превращений углеводородов является формирование двух- или многоточечных хемосорбционных комплексов, возникающих в результате разрыва нескольких связей С—Н [7]. В частности, предполагается, что для гидрогенолиза этана необходимо образование комплексов [c.24]

Для ацилгидразонов кетонов где ни аминонитрильное расщепление, ни перегруппировка Фишера не могут иметь места, при действии кислот Лью иса наблюдается диспропорционирование с образованием аз ина и диацилгидразина. Последние в процессе реакции могут цикли-зоваться с образованием соответствующих пиразолинового и оксади-азольного колец [6 6, 67] [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология