Молекулярновесовое распределение дифференциальное

Кривая дифференциального молекулярновесового распределения — это зависимость весовой доли от молекулярного веса [c.70]

Кривую дифференциального молекулярновесового распределения можно получить графическим дифференцированием кривой интегрального молекулярновесового распределения. [c.70]

Рис. 3.2. Типичная кривая дифференциального молекулярновесового распределения.

Для получения молекулярновесового распределения из собранных фракций элюента выделяют полимер, определяют его количество и молекулярный вес для каждой фракции и строят на основании таких данных кривые интегрального и дифференциального распределения. [c.81]

Кривая дифференциального молекулярновесового распределения (рис. 25.7) получается путем дифференцирования кривой, представленной на рис. 25.5 или простым построением зависимости показаний самописца от молекулярного веса (М). [c.63]

Рис. 11.2. Дифференциальные кривые молекулярновесового распределения по-ли-ж-фениленизофталамида, полученного в эмульсионной системе тетрагидрофуран — вода — сода при различной продолжительности синтеза

Рис. 19. Характерные интегральные и дифференциальные кривые молекулярновесового распределения полиэтилена низкого давления.

На рис. 37.8 приведена типичная дифференциальная кривая молекулярновесового распределения полистирола, полученного радикальным методом полимеризации [38]. Из рисунка видно, что для полистирола, синтезированного радикальным методом, характерно унимодальное молекулярно-весовое распределение, а для полистирола, полученного на комплексных нерастворимых катализаторах — бимодальное молекулярно-весовое распределение [39, 40]. [c.514]

Ф = - kp ki) [ n - п] и + 1п(1 - /)] + 2 . Молекулярновесовые распределения полимеров, полученных в процессе медленного инициирования и в отсутствие обрыва, установлены Голдом [20]. Его анализ основан на решении следующей системы дифференциальных уравнений [c.58]

Наряду со средним молекулярным весом полимеры в ряде случаев должны быть еще охарактеризованы по молекулярновесовому распределению. Осуществляют это, разделяя полимер на ряд фракций, содержащих макромолекулы в сравнительно узких интервалах изменения молекулярного веса и определяя для каждой фракции количество полимера и его средний молекулярный вес. По полученным данным строят дифференциальную и интегральную кривые распределения полимера по молекулярным весам. Для правильного построения кривой обычно получают 15—20 фракций. [c.46]

Частицы полимера движутся по колонке сверху вниз, причем между осажденной фазой и насыщенным раствором происходит непрерывный обмен. Распределение зависит от размера молекул. Определить молекулярновесовое распределение можно, собирая элюированные фракции, выделяя из них полимер, для которого оценивают количество и молекулярный вес, и, наконец, строя на основании полученных данных кривые интегрального и дифференциального распределения. [c.83]

Единственный способ найти эту связь — приготовить узкие фракции полимера, установить для них константы седиментации и молекулярные веса, для чего, кроме седиментации, необходимо измерить для каждой фракции диффузию или характеристическую вязкость либо применить осмотический или нефелометриче-ский метод определения молекулярного веса. Только после того как будет проделана такая большая предварительная работа для данной комбинации полимер—растворитель, можно будет перестроить распределение ф (я) в искомое распределение (М). После проделанной работы с помош ью ультрацентрифуги можно получить дифференциальное молекулярновесовое распределение любого образца полимера путем одного опыта — центрифугирования нефракционированного полимера. Искомая функция распределения по молекулярным весам [c.135]

Для получения объективных данных относительно молекулярновесового распределения немаловажную роль играет количество фракций. Для полиарилатов на основе фенолфталеина увеличение числа фракций с 7 до 28 изменяет ход интегральных и дифференциальных кривых распределения . Критерием точности метода (а следовательно, и достаточного количества фракций) может служить сравнение измере1шых значений характеристической вязкости с рассчитанными по кривой распределения эти значения хо- [c.122]

Р и с. 2. Интегральная (а) и дифференциальная (б) кривые молекулярновесового распределения для полиэтилена, л —суныарная доля фракций. [c.205]

Для системы I было изучено также и молекулярновесовое распределение. Полимеры, полученные в равновесных условиях и поликонденсацией с осаждением, фракционировали по ранее разработанному методу [5]. Дифференциальные кривые построены по аналитическому методу Тунга [6], [c.243]

Таким образом, в данной работе показаны возможность упрощенного вывода формулы, аналогичной формуле Шульца, для оценки полидисперсности полимерных систем, исходя из соотношения среднечисленного и средневесового молекулярных весов, а также относительный, приближенный характер такой оценки. Установлена связь этого соотношения с моментом инерции фигуры, заключенной под дифференциальной кривой молекулярновесового распределения полимеров. [c.38]

Однако более наглядное представление о молекулярновесовом распределении дает дифференциальная кривая (рис. 33), выра- [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология