Катализатор нерастворимые

Большое значение для выбора стабилизатора имеют его химические свойства, в частности характерные для него специфические реакции. Так, например, из числа производных л-фенилен-диамина наиболее эффективным стабилизатором для резин является Ы-изопропил-Н -фенил-л-фенилендиамин (препарат 4010 NA). Однако этот антиоксидант очень легко образует растворимые в воде соли с минеральными кислотами . Если выделение каучука проводится в водной среде (с низким значением pH), применять этот стабилизатор не рекомендуется и более целесообразно применять, например, М,М -дифенил-л-фенилендиамин, который не образует солей с минеральными кислотами. Нельзя также применять стабилизаторы, которые могут образовывать с катализатором нерастворимые комплексы , находящиеся в каучуке в виде включений. [c.112]

Гетерогенный катализатор. Катализатор, нерастворимый в дан ой реакционной среде. Классическим примером являются металлы, применяемые при каталитическом гидрировании. [c.344]

Позднее было описано применение в качестве катализаторов нерастворимых в реагирующих веществах ионообменников, в том числе катионообменных смол, содержащих сульфогруппы [136, 142, 145, 269]. Такого рода катализаторы перспективны для применения в непрерывном процессе, а их применение в периодическом процессе позволяет избежать образования отходов — отработанных смесей кислот. [c.79]

Непрерывные методы ацетилирования и формилирования камфена могут быть в значительной степени лишены этих недостатков. Сделанные в этом направлении разработки основаны на том, что раствор камфена в органической кислоте непрерывно пропускают через слой твердого или жидкого катализатора нерастворимого в реагирующих веществах. Продукты реакции свободны от катализатора, следовательно можно (без опасения вызвать разложение эфира) отогнать от них непрореагировав-шне камфен и органическую кислоту и вернуть в производство. [c.88]

Стереоспецифическая полимеризация олефинов возможна только при гетерогенном катализе — комплексные катализаторы нерастворимы в реакционной среде. [c.291]

Для получения изоляционных масс с особой гибкостью и прочностью на удар были синтезированы композиции из 20—80% полимерного глицидного эфира бисфенола А и 80—20% поливиниловой смолы. Для отверждения к ним примешивали 5—50% катализатора—нерастворимого аддукта бентонита и амина. По- [c.572]

Стереоспецифическая полимеризация протекает под действием различных металлоорганических соединений. Особенно эффективно регулируют присоединение молекул мономера к макроаниону катализаторы, нерастворимые в реакционной среде (оксиды металлов, катализаторы Циглера — Натта). В среде углеводорода они образуют каталитический комплекс. [c.539]

Скорость реакции в присутствии пятиокиси ванадия, однако, весьма невелика при равной концентрации катализатора на носителе она в несколько сот раз меньше, чем скорость реакции на платиновых катализаторах. Поэтому чистая пятиокись ванадия не нашла практического применения. В последующие годы был опубликован ряд патентов, предлагавших применять в качестве катализаторов нерастворимые ванадаты. Было предложено приготовлять катализатор путем осаждения ванадатов железа из смеси растворов солей железа и ванадиевой кислоты. Рекомендовалось также использовать в качестве катализатора ванадаты серебра. Более поздние исследования подтвердили повышенную каталитическую активность ванадата серебра по сравнению с чистой пятиокисью ванадия, но все же она оказалась слишком низкой для технического использования ванадата серебра. [c.141]

В последние десятилетия широкое распространение получила анионно-координационная полимеризация в присутствии комплексных катализаторов Циглера — Натта. Этот метод используется в промышленном синтезе стереорегулярных полимеров. Кроме того, этот метод является единственным для полимеризации а-олефинов (пропилена, бутена-1 и др.). В состав катализаторов Циглера — Натта входят металлоорганические соединения I—П1 групп и хлориды IV—VH групп с переходной валентностью. Наиболее часто используются металлоорганические соединения алюминия и хлориды титана. Так как алкильные производные алюминия обладают электроноакцепторными свойствами (алюминий на четыре валентные орбиты имеет три электрона), а металлы переходной валентности являются электронодонорами (имея на -орбитах неспаренный электрон), они легко образуют координационные связи. Такие комплексные катализаторы нерастворимы, и их строение точно не установлено, но па основании данных, полученных при изучении строения растворимых комплексных катализаторов, предполагается, что они представляют собой биметаллический комплекс с координационными связями. При изучении структуры растворимого комплексного катализатора, полученного из дициклопентадиенилхлорида титана и диэтилалюмииийхлорида методом рептгеноструктурного анализа, было установлено, что он имеет следующее строение [c.89]

Катализатор нерастворимая в изотактичности. [c.57]

Характерной особенностью ионно-координационной полимеризации является непосредственное участие катализатора полимеризации в каждом элементарном акте роста цепи. Наиболее широкое применение получила анионно-координационная полимеризация. Анионно-координационная полимеризация протекает под действием различных металлоорганических соединений. Особенно эффективно регулируют присоединение молекул мономера к макроаниону катализаторы, нерастворимые в реакционной среде (окислы металлов, катализаторы Циглера — Натта). [c.245]

Рассмотренные выше типичные циглеровские катализаторы нерастворимы в реакционной среде. В последние годы возрос интерес к изучению полностью растворимых катализаторов полимеризации. [c.68]

Катализаторы, нерастворимые в реакционной среде гетерогенные катализаторы). Это традиционно используемый тип катализаторов. Среди них наиболее эффективны никель Ренея [190], палладий на угле (ио-видимому, это наиболее широко распространенный катализатор), боргидрид натрия — восстановленный никель (называемый также боридом никеля), металлическая платина или ее оксид, родий, рутений, NaH— —RONa—Ni (ОАс)г [192] и оксид цинка 193]. [c.176]

Колдуэлл сообщил, что применение в качестве катализатора хлорокиси фосфора вместо серной кислоты резко увеличивает выходы енолацетатов за счет уменьшения образования побочных продуктов. Эти результаты довольно неожиданны, так как фосфорная кислота в реакциях ацетилирования проявляет очень слабый каталитический эффект. Интересные результаты получены Янгом , применившим катализаторы, нерастворимые ни в карбонильных соединениях, ни в енолацетатах. Эти катализаторы получают обработкой углеродсодержащих материалов сульфирующими и окислительными агентами (серная кислота, хлорсульфоновая кислота и т. д.) с целью введения в них суль-фо- и карбоксильных групп. Преимуществом таких катализаторов является то, что они могут быть удалены после реакции простым фильтрованием, что исключает дорогостоящие операции нейтрализации, осаждения или дистилляции, используемые для удаления обычных гомогенных катализаторов. Применение гетерогенных катализаторов, кроме того, уменьшает количество побочных продуктов наконец, эти катализаторы не теряют своей активности и могут применяться повторно. [c.305]

Диены, например бутадиен и изопрен, можно полимеризовать в присутствии твердых катализаторов, нерастворимых в полимеризационной жидкой фазе. Катализаторы получают реакцией между алкильными соединениями алюминия или цинка и галогенидами или оксигалогенидами таких металлов, как ванадий или хром, находящихся в высшем валентном состоянии 2 . Сопряженные 1,3-диены полимеризуются диэтилцинком с треххлористым титаном при О—130° С с образованием аморфных и кристаллических высоко- молекулярных продуктов [c.57]

В герметичной системе при 200 ат потеря летучего алкена невозможна, и поэтому замещение при 200° С дает более разветвленный димер (ср. бутен). Циглер обнаружил, что процесс сильно ускоряется при добавлении кислот Льюиса. В этом случае полимеризация происходит при давлении 1 ат и температурах от О до 100° С. Катализаторы Циглера получают из алюминийалкилов и чаще всего из четыреххлористого титана известны случаи применения алкоголятов и хлоридов ванадия. Механизм установить трудно, так как, во-первых, большинство катализаторов нерастворимы в углеводородах, обычно применяемых в качестве растворителей (например, гептане), и, во-вторых, неопределенно валентное состояние металла (например, титана в титаналкилах). Большая скорость реакции объясняется обобщением я-электронов алкена и катиона металла катализатора, в результате чего алкен становится [c.50]

Тем не менее во многих случаях кислотное отверждекие смол целесообразно. Так, например, с успехом внедрено в нашу промышленность склеивание древесины смолой ВИАМ-Б с отверждением смолы при помощи сульфонафтеновых кислот. Гидрофильные цементирующие смолы также применяются с активными кислыми ускорителями. Нужно избегать применения соляной, серной или других кислот, дающих с щелочным катализатором нерастворимые в смоле с,олй. [c.52]

В СССР (НИИСС) разработан двухстадийный процесс получения синтетического глицерина из окиси пропилена и перекиси водорода через промежуточные стадии образования аллилового спирта и глицидола [45]. На первой стадии окись пропилена изомеризуют в аллиловый спирт в газовой фазе над литийфосфатным катализатором, с добавками 30—50% асбеста, талька и др. При 280 °С степень конверсии окиси пропилена превышает 50% селективность 90%. Непрореагировавшая окись пропилена выделяется из продуктов реакции ректификацией и возвращается в реактор. На второй стадии аллиловый спирт в присутствии катализатора— нерастворимой соли вольфрамовой кислоты — эпокси-дируют перекисью водорода при 50—70 °С и нормальном давлении в глицидол, который без выделения из реакционной массы гидратируют в глицерин. Катализатор легко отделяется от реакционной смеси, не требует регенерации и без какой-либо обработки возвращается на эпоксидирование. Гидратация глицидола в глицерин протекает при 100 °С [c.86]

В процессе мерокс в качестве катализатора применяется хелат-ное соединение металла группы железа. Окисление меркаптанов в дисульфиды проводится в щелочной среде. Катализатор применяется в виде водно-щелочного раствора или наносится на твердый носитель во втором случае берется катализатор, нерастворимый в щелочном растворе. Уже в 1964 г. суммарная мощность более чем двухсот работающих по процессу мерокс и строящихся в США установок превышала 58 млн. м 1год [26]. [c.18]

Особенно эффективно регулируют присоединение- молекул мономера к макроаниону катализаторы, нерастворимые в реакционной среде (алфиновые катализаторы, окислы металлов, катализаторы Циглера — Натта). Алфиновые катализаторы отличаются повышенной селективностью (в противоположность окиси хрома и особенно катализаторам Циглера — Натта). Наиболее высока скорость полимеризации бутадиена и стирола, значительно медленнее полимеризуется 2,3-диметилбутадиен и этилен. Полистирол, полученный в неполярных средах в присутствии алфинового катализатора, изотактичен и хорошо кристаллизуется, в полибутадиене и полиизопрене содержание 1,4-гранс-звеньев достигает 75%. [c.136]