Бутилен коэффициенты уравнения

Скорость абсорбции серной кислотой жидких бутиленов значительно выше, чем изобутана, и неодинакова для разных изомеров. Коэффициенты абсорбции К для каждого бутилена, приведенные в табл. 19, вычислены по уравнению [c.71]

Если проанализировать уравнения (7) —(9) с точки зрения влияния продуктов реакции на скорость дегидрирования бутана, можно отметить следующее. Согласно первому уравнению, скорость дегидрирования тормозится и бутиленом, и водородом согласно третьему — только бутиленом тормозящее влияние каждого из этих продуктов пропорционально их адсорбционным коэффициентам. Для алюмохромовых катализаторов дегидрирования адсорбционные коэффициенты неизвестны. По данным одних работ только бутилен тормозит реакцию дегидрирования в других работах не отмечено торможения ни бутиленом, ни водородом. Это предположительно объясняется различиями или в составе катализаторов, или в методах определения каталитической активности. Наконец, высказывается мнение, что торможение бутиленом кажущееся, а в действительности тормозящее действие оказывает только водород. [c.76]

В зависимости от величины адсорбционных коэффициентов эти уравнения часто упрощаются. Существенно, что хемосорбция дегидрированного продукта А обычно намного больше, чем насыщенного соединения АН2 и водорода, и в знаменателе уравнений можно нередко пренебречь не только единицей, но и другими слагаемыми, кроме ЬаРа- Так, для дегидрирования н-бутана в н-бутилен экспериментально получено следующее уравнение скорости [c.646]

Выведённое уравнение показывает, что чем больше коэффициент извлечения изобутилена, тем больше потери н-бутиленов. [c.273]

Из уравнений (9) и (12) следует, что с увеличением содержания н-бутиленов в исходном сырье потери последних увеличиваются, а с повышением содержания изобутилена в сырье уменьшаются. Для определения влияния коэффициента поглощения на потери н-бутиленов найдем пределы, к которым стремится выражение (12), [c.275]

В работе [349 ] был предложен более сложный агоритм вывода кинетических уравнений и непосредственного анализа возможных стадийных схем многомаршрутных реакций по экспериментальным данным — на основе теории стационарных реакций. Авторы используют матрицы стехиометрических коэффициентов и стехиометрических чисел стадий, вычисляя на ЭВМ функции отклонений и их производные для различных предполагаемых схем, в том числе нелинейных механизмов реакций. Метод был применен для анализа результатов исследования реакций окислительного дегидрирования бутиленов и конверсии метана. Общие пути анализа механизма в сложных системах обсуждаются в монографии 1190]. [c.192]

Ранее в работе (Ю. И. Мичуров, А. Г. Лиакумович, Получение и очистка мономеров для производства СК , Уфа, 1964) было выведено уравнение, связывающее потери н-бутиленов с коэффициентом извлечения изобутилена [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология