Алюмохромовый катализатор дегидрирование

Механизм процесса каталитического дегидрирования парафинов основан на взаимодействии молекулы углеводорода с активными центрами К (окислами металлов) алюмохромового катализатора. Дегидрирование предпочтительно идет через акты образования и гибели адсорбированного на поверхности радикала [c.120]

У алюмохромовых катализаторов в процессе дегидрирования ионы Сг восстанавливаются до Сг , а при обработке кислородсодержащим газом последние снова окисляются [95]. Результаты исследования окисления предварительно восстановленного промышленного алюмохромового катализатора дегидрирования бутана приведены в табл. 3.1. Они хорошо описываются эмпирическим уравнением [c.48]

Если проанализировать уравнения (7) —(9) с точки зрения влияния продуктов реакции на скорость дегидрирования бутана, можно отметить следующее. Согласно первому уравнению, скорость дегидрирования тормозится и бутиленом, и водородом согласно третьему — только бутиленом тормозящее влияние каждого из этих продуктов пропорционально их адсорбционным коэффициентам. Для алюмохромовых катализаторов дегидрирования адсорбционные коэффициенты неизвестны. По данным одних работ только бутилен тормозит реакцию дегидрирования в других работах не отмечено торможения ни бутиленом, ни водородом. Это предположительно объясняется различиями или в составе катализаторов, или в методах определения каталитической активности. Наконец, высказывается мнение, что торможение бутиленом кажущееся, а в действительности тормозящее действие оказывает только водород. [c.76]

Регенерацию алюмохромового катализатора дегидрирования н-бутана в псевдоожиженном слое проводят при 600-650 °С смесью топливного (дымового) газа с воздухом [5, 202]. Концентрация кислорода в газах регенерации поддерживается на уровне - % (об.). Время пребывания катализатора в регенераторе 10-12 мин [5]. [c.118]

Процесс окислительной регенерации катализаторов, будучи одной из важнейших и необходимых стадий многих процессов, непрерывно раз-видается и совершенствуется. Наибольшее внимание исследователей привлекали процессы регенерации катализаторов крекинга, которые быстро закоксовываются в основном процессе. Такое положение естественно, так как показатели процесса крекинга сильнее других зависят от того, насколько быстро и качественно проведена регенерация катализаторов. Именно поэтому регенерация указанных катализаторов изучена наиболее глубоко как с точки зрения понимания механизма и химизма процесса, так и в плане разработки теоретически обоснованных кинетических моделей, методов расчета и оптимизации регенераторов. В то же время успехи в исследовании окислительной регенерации алюмохромовых катализаторов дегидрирования, которые также быстро коксуются, менее значительны. [c.134]

Отметим, что образуюш,ийся в ходе каталитических реакций превращения углеводородов (дегидрирования, гидрокрекинга и т. д.) кокс может снижать активность катализатора в отношении основной реакции как за счет хемосорбции самого кокса на активных центрах и их дезактивации, так и в результате изменения макроструктуры катализатора, блокирования устьев пор и активной поверхности. Открыт новый вид разрушения катализатора при дендритном механизме образования кокса, названный каталитической эрозией [24] при росте дендритов на никелевой пластине последняя подвергается разрушению. Частицы никеля уносятся первичными дендритами, а пластина убывает в массе вплоть до полного разрушения. Унос отдельных компонентов обнаружен также в случае эрозии алюмохромового катализатора дегидрирования бутана. Однако пока еще не доказано, что этот механизм влияния кокса на наблюдаемую активность катализаторов является доминирующим более вероятно, что роль кокса сводится к усилению диффузионного торможения основной реакции в порах и на поверхности зерна (см. 5.4). [c.108]

Открыт новый вид разрушения катализатора при дендритном механизме образования кокса, названный авторами каталитической эрозией . Так, папример, прямым экспериментом показано, что при росте дендритов на никелевой пластине последняя подвергается разрушению. Частицы никеля уносятся первичными дендритами, а пластина убывает в весе вплоть до полного разрушения. Обнаруженный вид разрушения катализатора может проявляться не только в механическом уносе частиц, но и в более глубоком воздействии, вплоть до уноса отдельных компонентов катализатора. Это было обнаружено в случае эрозии алюмохромового катализатора дегидрирования бутана [182]. [c.44]

Алюмохромовые катализаторы дегндрироваиня. Результаты исследования закономерностей окисления кокса на алюмохромовых катализаторах дегидрирования приведены в работах [95, 96]. Установлено, что окисление кокса на этих катализаторах протекает в кинетической области при температурах на 100-120 °С ниже, чем для непромотированных катализаторов крекинга. Таким образом, алюмохромовый катализатор существенно ускоряет процесс окисления кокса, однако механизм этого ускорения не изучен. [c.35]

Характеристика промышленных алюмохромовых катализаторов дегидрирования парафиновых углеводородов приведена в табл. 25. [c.136]

Для многих современных и перспективных процессов нефтехимической промышленности требуются алюмоокисные катализаторы сферической и микросферической формы, промышленные способы приготовления которых почти отсутствуют. Имеется лишь некоторый опыт приготовления алюмохромовых катализаторов дегидрирования микросфе-рической формы путем распылительной сушки аналогично тому, как готовят микросферический алюмосиликатный катализатор. [c.264]

Носители, инертные для данного каталитич. процесса, вступая во взаимод. с активным компонентом, обычно сильно влияют на каталитич. св-ва Н.к. Нек-рые носители могут ускорять одну из стадий каталитич. процесса или вызывать др. р-цию, напр, на активных центрах платиновых Н.к. риформинга протекает дегидрирование, а на носителе (А1гОз)-изомеризация углеводородов. Примером стабилизации определенной валентной формы активной части Н.к, служат алюмохромовые катализаторы дегидрирования парафинов, где носитель уА120з стабилизирует оксид [c.166]

Из других научных направлений, развитых Б. А. Казанским, необходимо отметить интересные сточки зрения теории и важные в практическом отношении работы по дегидрированию парафинов в олефины. В совместном исследовании с X. М. Миначевым, О. Д. Стерлиговым и другими найдено, что небольшие добавки окислов редкоземельных элементов, таких, как празеодим и неодим, вместе со щелочью значительно сокращают период разработки алюмохромовых катализаторов дегидрирования. [c.10]

Газоадсорбционные алюмохромовые катализаторы дегидрирования [c.255]

МИНАЧЕВ Хабиб Миначевич (р, 24,ХП 1908) Советский химик-органик, акаде МИК (с 1979), Р, в с. Новые Бик шики (ныне Чувашской АССР)) Окончил Московский ун-т (1939) С 1939 работает в Ин-те органи ческой химии АН СССР (в 1942— 1945 служил в Советской Армии) Научные работы посвящены ка талитическим превращениям угле водородов На основе систематиче ских исследований каталитических свойств редкоземельных элементов и их окислов установил связь между электронной структурой и каталитическими свойствами этих веществ. Разработал способы промотирования алюмохромовых катализаторов дегидрирования углеводородов (окислами редкоземельных элементов). Совместно с Н. И. Шуйкиным показал (1953), что наибольщую дегидрирующую способность имеет никелевый катализатор на окиси алюминия или окиси цинка. Предложил новые катализаторы для риформинга бензинов, гидрирования керосинов, селективного гидрирования поли-функциональных гетероциклических азотистых соединений, димеризации и полимеризации этилена, гидратации олефинов и др. Изучал каталитические свойства цеолитов, в результате чего создал промышленные катализаторы. [c.337]

Отклонения второй группы обусловлены, вероятно, особенностями подготовки образцов. Микли, Нестор и Гоулд исследовали алюмохромовый катализатор дегидрирования (процесс Гудри) [216]. Найденная ими скорость регенерации на два порядка превышает результаты Вейсца и Гудвина для подобного катализатора. Вероятно, причиной расхождения является прежде всего испарение и окисление летучих углеводородов, находящихся в порах катализатора. Регенерации предшествовала лишь продувка азотом в течение 30 с, подобно тому как это делается на промышленных установках. Такая продолжительность продувки значительно ниже, чем в других работах. [c.221]

В ИОХ АН СССР в результате многолетних исследований М. Н. Маруш-кина в конце 1953 г. был разработан активный алюмохромовый катализатор дегидрирования к-бутана и пропана, примененный в 1954 г. для изучения реакции дегидрирования изопентана до изоамиленов. Состав катализатора в молярных процентах А12О3 — 88, СгзОд — 9, К2О — 3 насыпной вес 1,14 г/см . Катализатор обладал высокой механической прочностью на раздавливание шарики его диаметром 5—6 даж разрушались лишь при нагрузке в 40—60 кг. [c.390]

В недавних публикациях 11,2] описан метод получения поликомпонент-ных окисных и металлоокисных [3] катализаторов путем дозированной адсорбции и последующего разложения паров активного компонента [31С12(СНз)2 2п(С2Н5)з N ( 0)4] на различных участках неоднородной поверхности носителя, в частности, окиси алюминия. Этот способ открывает новые возможности регулирования активности и селективности катализаторов и дает ценную информацию о процессе формирования их активной поверхности. Приготовление алюмохромовых катализаторов дегидрирования способом адсорбции хлористого хромила из газовой фазы в литературе описано не было. [c.253]

Недавно Б. А. Казанский, О. Д. Стерлигов, X. М. Миначев и др. [484, 490] показали, что алюмохромовые катализаторы дегидрирования парафинов можно сделать быстро разрабатываюш имися, если добавить к ним небольшие количества о]лИСлов таких редкоземельных элементов, как празеодим и неодим вместе со щелочью (калийной или литиевой)., [c.35]