Поглощения коэффициент, влияние

Низкая растворимость неполярных газов (Не, Ne, Нг, СН ) в воде объясняется высокими критическими температурами этих газов. Высокая растворимость в воде сероводорода объясняется не только полярностью молекул растворителя и растворяемого газа, но и химическим взаимодействием H S + HjO = НЮ+ + HS". На растворимость газов в жидкостях оказывает влияние природа растворителя. Ниже приведены коэффициенты поглощения азота различными растворителями при 298 К. [c.382]

При расчете установок для обеззараживания воды надо учитывать коэффициент поглощения водой бактерицидного излучения а, который зависит от физико-химических показателей воды. Наибольшее поглощение вызывает цветность воды, тогда как содержание в ней солей жесткости оказывает на поглощение малое влияние. [c.206]

На поглощение существенное влияние оказывают длина волны падающего света и природа поглощающего свет вещества. При постоянной длине волны падающего света оптическая плотность Е является постоянной для данного ело вещества. Как следует из уравнения (463), оптическая плотность прямо пропорциональна толщине слоя, в то время как коэффициент поглощения и не зависит от толщины слоя абсорбирующего вещества. [c.356]

Заместители, содержащие атом с неподеленной парой электронов, оказывают на спектры поглощения аналогичное влияние. Коэффициент молярной экстинкции у таких соединений примерно в 10 раз выше, чем у бензола [51. В то же время интенсивность люминесценции зависит от целого ряда факторов. Амино- или гидрокси-группы практически не меняют квантового выхода, метоксигруппа — значительно повышает его. Галогены (хлор, бром и иод), как правило, мало влияют на положение полос электронных спектров, но существенно меняют вероятность синглет-триплетной конверсии, уменьшая интенсивность флуоресценции. [c.27]

Таким образом, один и тот же ИСЭ может оказаться селективным к разным ионам и в тем большей степени, чем больше их коэффициенты влияния на электродную функцию. Это значит, что электродная селективность по отношению к некоторому иону Y+ будет тем больше, чем больше избирательность обменного поглощения этого иона материалом мембраны и чем он более подвижен в мембране. [c.526]

Другое семейство уравнений связи базируется на преобразовании выражения для интенсивности разложением в ряд Тейлора или других преобразованиях к простому виду, не содержащему массовых коэффициентов поглощения и других фундаментальных параметров в явном виде. Такие методы в отечественной литературе получили название методов теоретических поправок, а в зарубежной литературе — методов коэффициентов влияния или методов а-коррекции. [c.33]

Однако, при всей своей уникальности, флавонолы как флуоресцентные красители обладают рядом недостатков поглощением в ультрафиолетовой области спектра, невысоким квантовым выходом флуоресценции и коэффициентом молярного поглощения. Закономерности влияния микроокружения на их параметры флуоресценции не изучены. Поэтому первыми задачами в дизайне зондов на основе флавонолов есть создание соединений с улучшенными спектральными свойствами, а также выявление способов управления этими свойствами и анализ закономерностей влияния микроокружения жидких сред на них. [c.387]

Природа хромофоров станет ясной, если рассмотреть влияние конъюгации на спектры поглощения. Иллюстрацией этого является рис. 7, где на абсциссе отложены частоты колебаний, а ордината пропорциональна коэффициенту поглощения. Коэффициент молярного поглощения ех определяется уравнением [c.207]

Были изучены УФ-спектры бензимидазола и его метилзамещенных гомологов [46]. Значения коэффициентов молярной экстинкции у бензимидазола и его гомологов лежат в удивительно узкой области. Характеристическое влияние метильных групп проявляется в изменении остроты и тонкой структуры полос поглощения. Это влияние в большинстве случаев является аддитивным [46]. Наиболее заметное влияние оказывает замещение в положении 5 и 6. В этом [c.27]

Выполнение определения. Навеску тщательно измельченного катализатора около 0,2 г растворяют в 10 см царской водки при нагревании на песочной бане в течение 4—5 ч. Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 50 см и доводят до метки водой. Атомно-абсорбционный анализ проводят методом добавок, поскольку отмечается сильное влияние алюминия на атомное поглощение платины. Влияние хлороводородной и азотной кислот незначительно. Коэффициент вариации не превышает 5%. [c.27]

Обобщая, мы можем утверждать, что в системе, находящейся в тепловом равновесии, степень черноты каждого тела системы равна его коэффициенту поглощения. В системе, разные части которой находятся при разной температуре, это положение не соблюдается, но часто постулируется при решении задачи. Как указывалось выше, коэффициент поглощения поверхности в действительности изменяется с изменением длины волны падающего на него излучения. Однако иногда поверхность предполагается серой и а принимается за постоянную величину, В этом случае а вычисляется путем определения степени черноты не при истинной температуре поверхности, а при телшературе источника излучения, так как это та температура, которую имела бы поглощающая поверхность, если бы она находилась в тепловом равновесии с излучающим телом. Известно, что температура поглощающего тела оказывает, кроме того, некоторое влияние на коэффициент поглощения, но влияние температуры излучающего тела обычно более значительно. [c.388]

Введение ионола в топливо, содержащее растворенные кислород и соль меди, вызывает периоды индукции, величина которых тем значительнее, чем выше концентрация ингибитора (рис. 3.16). Кинетические кривые поглощения кислорода носят автокаталитический характер и спрямляются в координатах А[02] " - I. Параметр автоокисления Ь уменьшается в б раз при повышении концентрации ионола в интервале (0.31-1.80)10 моль/л, и дальнейшее увеличение концентрации ингибитора заметного влияния не оказывает (табл. 5.8). Коэффициент торможения окисления топлива п достигает 8 (110°С). При увеличении температуры до 120°С значение коэффициента п понижается до 5.4. [c.181]

Исследования кинетики десорбции проводят с целью выявления влияния различных факторов на процесс, таких как скорости десорбирующего агента, температуры десорбирующего агента, начальной концентрации адсорбата (поглощенного вещества) в адсорбенте, высоты слоя адсорбента, геометрических размеров гранул адсорбента и др. Знание основных закономерностей процесса десорбции позволяет определить оптимальные режимы работы десорбера для данной системы адсорбат — адсорбент, время десорбции для достижения той или иной степени десорбции и основных кинетических характеристик данной системы (коэффициентов внешнего и внутреннего массообмена, эффективных коэффициентов диффузии и др.). [c.84]

Учет влияния излучения газа, которьп не может считаться серым, может быть осуществлен с помощью г ред-ставления о смешанном сером газе (см. 3.11.2). Если (2) и (3), 1.11.2, используются для определения и то передача теплоты и,злучением между двумя зонами, содержащими реальные д ) мовые газы, рассчит )Шается как взвешенная сумма независимых вкладов от серых газов с различными коэффициентами поглощения. Например, тепловой поток излучения между двумя зо ами 1 и / равеи [c.118]

Допплеровское уширение. Существенно большее влияние на уширение спектральных линий оказывает эффект Допплера, т. е. уширение линий вследствие хаотического теплового движения атомов. Допплеровское распределение интенсивности (коэффициента поглощения) по контуру линии подчиняется экспоненциальному закону [c.140]

Излучательная способность растет с увеличением потому что при постоянной Tg число поглощающих молекул увеличивается с ростом Р Е. При малых значениях поглощение слабое, и добавление каждой молекулы вносит одинаковый вклад в поглощение следовательно, гg линейно связана с Ра . При более высоких значениях возрастание коэффициента непрозрачности в центрах спектральных линий оказывает небольшое влияние, и интегральная по линиям гg растет как (Р ) А. При еще больших значениях возрастание непрозрачности в центрах полос также вносит малый вклад, и eg растет в первую очередь на хвостах полос, в целом даже медленнее. Это указывает. скорее, на логарифмическую, а не линейную интерполяцию по Ра . [c.252]

Как видно из рис. 42, величина эта изменяется лишь в случае коротких цепей (п = 1—5), а для цепей, содержащих больше 6 СНа-групп, она становится постоянной и составляет 0,26 10 см моль. Это положение сохраняется и для предельных гибридных структур углеводородов. Полоса поглощения 845 см характерна для циклогексанового кольца, и ее интенсивность возрастает с увеличением числа циклогексановых колец в молекуле. Однако строение всей молекулы оказывает на нее определенное влияние. Максимальной является величина коэффициента молярной экстинции [c.244]

МЫ выяснили влияние концентрации абсорбирующего раствора (КОН при поглощении СОг) на скорость процесса. Без этого нам пришлось бы определять для каждого раствора с иной концентрацией поглотителя новый коэффициент куц. [c.582]

Влиянием теплопроводности и теплоизлучения па коэффициент поглощения обычно пренебрегают для неметаллических жидкостей, так как первая составляет примерно 3—4%, а второе — десятые доли процента от поглощения, обусловленного вязкостью среды. [c.455]

Для получения надежных результатов необходимо учитывать влияние зернистости порошка, особенно при значительных различиях в коэффициентах поглощения. Интенсивность линий крупнозернистой фазы с большим коэффициентом поглощения занижается. Поэтому для графиков /(С) в подоб- [c.54]

Тантал с пирогаллолом образуют комплекс в среде 4 и. раствора НС1 и 0,0175 М оксалата. Молярный коэффициент поглощения комплекса е в этих условиях составляет 4775. Оптическая плотность растворов пропорциональна концентрациям тантала до 40 мкг мл. Определению мешают молибден (VI), вольфрам (VI), уран (VI), олово (IV). Влияние ниобия, титана, циркония, хрома, ванадия (V), висмута, меди не. существенно, и его можно учесть введением их в холостой раствор. Определению тантала мешает фторид, платина, поэтому сплавление анализируемых проб нельзя проводить в платиновой посуде. [c.386]

В качестве примера количественного определения продуктов реакции методом ИК-спектроскопии рассмотрим процесс окисления циклогексана. Для количественного анализа образующихся в ходе реакции циклогексанола и циклогексанона выбирают следующие неналагающиеся полосы 1718 и 749 см" для кетона и 971 и 799 см для спирта. Для данных полос поглощения исследуют влияние спектральной ширины щели на кажущийся коэффициент поглощения. Для узкой и интенсивной полосы поглощения карбонильной группы величина Вк сильно зависит от щели, а для полос в области низких частот изменения Вк незначительны. Поэтому концентрации спирта определяют по полосе 971 см , а кетона — по полосе 749 см . При концентрациях спирта более 0,4 моль/л наблюдаются отклонения от закона Ламберта — Бера, поэтому расчеты следует вести по калибровочному графику. Из-за наличия налагающейся полосы циклогексанола при 799 см низкие концентрации кетона (0,02—0,06 моль/л) следует определять по интенсивной полосе при 1718 см . Совпадение полученных значений концентраций по полосам 1718 и 749 см указывает на то, что в анализируемой пробе присутствует один кетон циклогексанон и что присутствие других продуктов окисления не мешает определению его концентрации. Результаты количественного анализа циклогексанона методом ИК-спектроскопии хорошо согласуются со значениями, иа1"1денными по гидроксиламиновому методу. [c.215]

Наполнители могут оказывать как благоприятное, так и неблагоприятное влияние на влагостойкость, пропускание паров влаги и на стойкость к растворителям. Некоторые наполнители, например углекислый кальций, имеют тенденцию к снижению кислотостойкости, в то время как другие, такие как двуокись кремния или алюминии, могут иметь тенденцию к снижению щелоче-стойкости.. Многие волокнистые наполнители обладают свойствами фитиля для поглощения влаги, это относится особенно к стекловолокну после разрыва внутренних связей. На рис. 12-66—12-69 и в табл. 12-43 показано влияние нескольких наполнителей на влагопоглощение, а на рис. 12-70 и 12-71—влияние наполнителя на поглощение растворителя. Влияние наполнителей иа стойкость в кипящей воде н кипящем ацетоне показано в табл. 12-44. Порошок двуокиси кре.мния (от 1 до 75 мкм) улучшает стойкость эпоксидных пленок к кипящей воде [Л. 12-64]. В табл. 12-45 приведены величины коэффициентов нроннцас.мости для эноксидных пленок с наполнителе.м. [c.191]

Для средне- и плохорастворимых газов, т. е. при Ма <0,5, повышение Ks с ростом менее значительно, чем для хорошорастворимых газов, хотя в большинстве случаев зависимость Kg от описывается линейными уравнениями (III.11). Влияние скорости газа на коэффициенты массопередачи газов разной растворимости исследовано [265] в лабораторной модели [А , = 40 мм = = 2,7 м /(м -ч)] при скоростях газа = 0,5 1,6 м/с, т. е. при условиях барботажного режима и перехода к пенному режиму. Авторы [265] наблюдали при повышении появление ячеистой пены, затем ее разрушение (с одновременным уменьшением Н и ПКФ) и возникновение взвешенного слоя подвижной нены. Тем не менее коэффициенты массопередачи Ks хорошо- и среднерастворимых газов непрерывно и линейно возрастали с повышением скорости газа (рис. III.2). Лишь в хемосорбционном процессе поглощения кислорода раствором сульфита натрия в присутствии ионов меди в качестве катализатора значение K s уменьшалось с ростом w . Следует отметить, что в опытах, результаты которых приведены на рис. III.2, в отличие от опытов, отраженных на рис. III.1, высота газожидкостного сдоя изменялась с ростом скорости газа. [c.132]

В американской литературе часто приводятся результаты анализа смазочных масел на содержание групп СН3 и Hg в парафиновых, циклопентановых н циклогексановых структурных звеньях, полученные методом Френсиса — Хастингса. К сожалению, эти методы нельзя прямо применять к исследованию наших отечественных нефтей и нефтепродуктов, так как вычисленные авторами удельные коэффициенты поглощения для каждой группы не могут быть использованы непосредственно при работе на других приборах вследствие влияния разрешающей способности прибора на форму полос поглощения. Повторять калибровку — дело сложное и долгое, особенно при отсутствии соответствующей коллекции стандартных углеводородов. Иогансен [139] предложил учитывать влияние разрешающей способности прибора. Тогда коэффициенты, полученные Френ- [c.242]

Основной дозиметрической величиной при оценке возможного ущерба здоровью человека от хронического воздействия радиации является эквивалентная доза (//), которая равна произведению поглощенной дозы на средний коэффициент качества (к) ионизирующего излучения (для рентгеновского и у-нзлучения = 1 для р-излучения - 1 для протонов с энергией менее 10 МэВ - 10, для нейтронов с энергией менее 20 КэВ - 3 для нейтронов с энергией от 0,1 до 10 МэВ - 10, хцгя а-излу-чения - 20 и т.д.) в данном объеме биологической ткани при значении Н за год не более 5 предельно допустимых доз (ПДД). Коэффициент качества позволяет учитывать влияние физических характеристик ионизи- [c.98]

Из полученных данных вытекает ряд выводов, которые должны облегчить расшифровку структуры предельных высокомолекулярных углеводородов нефти. Так, показано, что полосы 845, 890, 1270 и 1350 смГ относятся к колебаниям связей С—Н многозамещенного циклогексапового кольца. Характерная для длинных цепей (СНа) полоса поглощения 720 см испытывает на себе влияние циклогексанового кольца только в том случае, если оно находится непосредственно у метиленовой группы или отделено от нее не более чем 3—4 СНа-грунпами. Зависимость величины коэффициента молярной экстинции на одну метиленовую группу (есна при г = 720сж ) от длины парафиновой цепи в углеводородах разного строения показана на рис. 42. [c.244]

Влияние наполнителей и других добавок. Наполнители вводят в органические материалы для экономии, а также для придания им механической прочности. Наполнитель может быть инертным, например измельченный камень в асфальте, или он может быть связан физико-химическими силами с органической частью системы, как например при укреплении резиновой смеси сажей. Очевидно, инертный минеральный наполнитель при облучении бр ганичёского материала будет уменьшать действие излучения на систему в целом. Механические свойства минеральных материалов под действием излучения изменяются медленно поэтому наполнитель играет роль инертной структурной части системы. Однако такое простое объяснение может оказаться неверным, поскольку линейный коэффициент поглощения у минеральных наполнителей больше, чем у углеводородов. Более того, важные механические свойства наполненных образцов могут зависеть от чувствительности к облучению углеводородной части, причем действие облучения на углеводородную часть в наполненном образце может оказаться иным, чем в отсутствие наполнителя. [c.163]

Возможны переходы с несвязывающей атомарной орбитали на молекулярную орбиталь с большей энергией переходы и п- о. Полосы п->л -переходе в наблюдаются в ближней УФ и видимой областях спектра и часто называются -полосами. Полосы п а -переходов наблюдаются в дальней, а иногда и в ближней УФ-областях. Переходы п- л являются запрещенными и их интенсивности значительно ниже интенсивностей переходов л я и я уст (коэффициент поглощения для разрешенных переходов 10 и более, для запрещенных — меньше 10 ). В УФ-области в вакууме наблюдаются переходы с орбитали в основном состоянии на одну из орбиталей с очень высокой энергией, приводящие к образованию молекулярных ионов. Метод эмпирической идентиф икадии я->л -и п л -переходов основан на их поведении при растворении вещества в различных растворителях. Для л я -переходов при увеличении полярности растворителя наблюдается (хотя и не всегда) сдвиг /С-полосы поглощения в длинноволновую часть спектра. Исключением является обратный сдвиг Я -полосы поглощения для некоторых ароматических молекул (смещение полосы поглощения в длинноволновую часть спектра называют батохромным сдвигом, в коротковолновую часть — гипсохромным). Для п я -переходов при увеличении полярности растворителя наблюдается гипсохром-ный сдвиг соответствующей -полосы поглощения, причем сдвиг на гораздо большую величину, чем для /С-полос. В табл. 1 показано влияние растворителей на спектр окиси мезитила. Обычный батохромный сдвиг полос, обусловленных я- -л -переходами, вызван взаимодействием с растворителем, которое несколько увеличивает свободу движения электронов в молекуле. Однако при л л -переходах изменения в распределении электронов более значительны, соответственно увеличиваются изменения в расположении ядер. Согласно принципу Франка — Кондона, процесс перехода в новое электронное состояние происходит за 10 с за это время ядра не успевают изменить своего взаимного расположения, поэтому наблюдаемый переход происходит при более коротких длинах волн, когда ядра еще не успели занять своего нового положения. [c.9]

Описанную методику количественного анализа можно использовать, если отсутствует наложение полос. Но это условие не всегда выполняется. В анализируемой пробе полосы поглощения могут лежать достаточно близко, так, что будет сказываться их взаимное влияние на величину оптической плотности этих полос в максимумах поглощения. Особенно заметен этот эффект при использовании спектрометров с низкой разрешающей способностью. Вычисление канцентрац ий по коэффициентам поглощения Возможно, есл/и ввести в расчет некоторые поправки. Наиболее просто эта задача решается, если контуры налагающихся полос описываются уравнением (VIII.l). При v = VMaK -Омане == поделив уравнение (VHI.1) на это выражение, получим [c.216]

Особенно просто анализ выполняется тогда, когда калибровочный график можно аппроксимировать прямой, т. е. в случае, когда коэффициенты регрессии приближаются к единице (полуколичественный анализ). Взаимное влияние отдельных компонентов можно ослабить либо разбавлением до приблизительно 0,5%-ного их содержания, либо добавлением сильно поглощающего вещества. В последнем случае коэффициент поглощения основы (матрицы) будет определяться исключительно этим сильнопоглощаю-щим веществом и для всех концентраций останется постоянным. Рассмотренные методы используют для определения основных компонентов смеси. При количественном определении следовых количеств калибровочные графики всегда можно приближенно выразить прямой. Тогда при малых содержаниях (в интервале концентраций 10 — 10- %) интенсивность флуоресценции элемента пропорциональна его концентрации, и наклон калибровочной прямой зависит от состава матрицы. Для того чтобы экспериментально задать наклон прямой, можно воспользоваться даже другой матрицей при единственном условии, что соотношение массовых коэффициентов поглощения обеих матриц известно. [c.217]