Гександиона производные

Например, внутримолекулярная циклизация 2,5-гександиона в водном растворе едкого натра обнаруживает ионизацию одной из концевых ме-тильных групп. Продуктом реакции является З-метил-2-циклопентенон. Образования напряженного производного циклопропана, которому должна была бы предшествовать ионизация метиленовой группы, не наблюдается. [c.169]

Большим достоинством этого метода является то, что 2-метилциклопентандион-1,3 в стадии конденсации с винилкарбннолом II моа<ет быть заменен производным ЦИКЛО-гександиона-1,3. Это позволяет легко получать )-гомостероиды, синтез которых дру-ГИМ1Г методами весьма сложен.— Доп. ред. [c.113]

Используя алифатические кетоны или циклобутанон, первичные амины (пирокатехинамины) превращали в енамины или основания Шиффа, которые легко анализировать методом ГХ [39, 40]. Менее чем микрограммные количества первичных алифатических и ароматических аминов можно количественно определить после их конденсации с гександионом-2,5 [41]. Несколько аминомеркаптанов и дисульфидов, имеющих значение в биохимии, определили методом ГХ после их реакции с пивалиновым альдегидом, в результате которой образуется тиазолидин или производные оснований Шиффа [42]. [c.295]

Образование производного димедона (5,5-диметилцикло-гександион-1,3). К 2—3 мл отгона добавляют избыток 2%-ного раствора димедопа в 50%-ном этиловом спирте. Смесь иа-гревают почти до кипения и оставляют для кристаллизации на 2—Зч. Осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из водно-спиртового раствора. [c.121]

Более эффективный способ — перевод аминов в нейтральные производные (Л -трифторацеамиды, 4 -нитроазобензол-4 -карбокса-миды, формильные производные, производные 2,5-гександиона и др.). У-трифторацетамиды изомеров ароматических аминов [6] были разделены на колонке длиной 5,4 м и диаметром 3 мм, заполненной 9,5% апиезона I и 3,6% карбовакса 20М, нанесенными на Аэропак-30, при температуре 152°. 4 -Нитроазобензол-4 -карбо-ксамиды первичных и вторичных ароматических аминов [7] разделялись на колонке с силиконовой смазкой (2,5%) на хромосорбе У при 270°. о-Толуидин отделялся от смеси м- и -изомеров. Хо- [c.72]

Метод синтеза 9-азастероидов из D-фрагментов [553, 554] (схема 93) аналогичен ранее описанному (глава II, схема 42) методу синтеза 8-аза-стероидов из АВ-фрагментов. Реакция 2-метоксифепетилхлорида (131) с этилцианоацетатом и каталитическое гидрирование дают производное тетрагидроизохинолина (132). Обработка последнего монокеталем цикло-гександиона-1,4 приводит к енамину (133), который в горячем этилен- [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология