Элементы, содержащиеся в стали

В ряде работ описано применение слюды [1210, 3211, 3634, 3640, 3646, 3827, 3860, 4075, 4099, 4107, 4113, 4140, 4148, 4195— 4214—4249], бентонита (пластинчатого алюмосиликата) [4215— 4233], талька [4234, 4235]. В отдельных работах приведены данные об использовании шлаков и силикатов в качестве строительных материалов [4236—4243] и для производства огнеупоров [4244—4267]. Токсичность силикатов описана в статьях [4268—4270]. Сведения о гетерополикислотах, в которых наряду с другими элементами содержится кремний, приведены в ряде сообщений [4814—4816, 4819, 4822—4825, 4828, 4831, 4833, 4836, 4838, 4857, 4858, 4867]. [c.467]

Вып. 121 за 1962 г. посвящен вопросам химии и технологии редких и радиоактивных элементов. Вып. 130 за 1963 г. содержит статьи по применению трилона при анализах цветных сплавов. [c.64]

Сборник содержит статьи, рассматривающие историю и современное состояние теории периодической системы элементов, роль и значимость квантовомеханических представлений в учении о периодичности, математическое моделирование явления периодичности и структуры периодической системы и др. [c.479]

Настоящий выпуск содержит начальные сведения о принципах кинетического метода анализа, об аппаратуре и некоторых особенностях техники эксперимента. Сборник содержит статьи по определению микроколичеств элементов кинетическим методом. Он предназначен для работников научно-исследовательских, производственных и учебных аналитических лабораторий. [c.2]

Решение определять материальные затраты не по статьям, а по элементам затрат вызвано сложностью выделения элементов чистой продукции в комплексных статьях расходов. Известно, что часть чистой продукции содержится в затратах, относимых на непроизводственные счета, в остатках незавершенного производства, расходах будущих периодов, прочих денежных расходах и др. Для определения элементов чистой продукции и материальных затрат в этих статьях потребовалась бы детальная расшифровка всех затрат с отнесением их либо к чистой продукции, либо к материальным затратам в зависимости от их экономического содержания, часто условного. [c.52]

В области фотометрического анализа наблюдается е только увеличение числа описываемых методик, но и качественное изменение их характера. Еще 20—30 лет тому назад, как правило, был неизвестен даже состав окрашенных соединений, на образовании которых основывались методы. Сейчас положение резко изменилось. Без соответствующих теоретических положений в настоящее время трудно обоснованно выбрать метод, наиболее подходящий в конкретных условиях сочетания элементов, требований к скорости, точности и чувствительности. Поэтому одной из главных основ фотометрического анализа стала химия поглощающих свет комплексных соединений. В последнее время в редакционных статьях журналов по аналитической химии отмечается, что новые исследования по фотометрическому анализу должны содержать сведения о составе и прочности окрашенного соединения, о спектрах поглощения, о молярном коэффициенте светопоглощения, о влиянии pH на равновесие образования поглощающих свет соединений. [c.10]

Электрическая полярность элементов не исчезает при образовании сложных веществ, потому что в них сохраняется свободным избыток заряда, который не может быть нейтрализован в процессе соединения. Химическое соединение происходит путем объединения атомов с противоположными зарядами, но уже ряд элементов, установленный Берцелиусом, содержит некоторые противоречия. Два самых электроотрицательных элемента, как видно из сказанного,— это кислород и сера, но факты свидетельствуют о том, что они имеют большое сродство друг к другу. Для объяснения этого противоречия Берцелиус предположил, что каждый атом обладает двумя противоположно заряженными полюсами когда преобладает один из них, атом становится специфически униполярным, и интенсивность электрической поляризации, изменяющейся с температурой, и есть то, что называют химическим сродством. Соединение серы с кислородом происходит, согласно Берцелиусу, потому что [положительный] полюс серы нейтрализует некоторое количество отрицательного электричества доминирующего полюса кислорода — предположение, которое, очевидно, не может служить объяснением. В этой же статье Берцелиус отмечает аналогию между вспышками при электрических разрядах и при химических реакциях. Берцелиус утверждает, что при каждом химическом соединении происходит нейтрализация электричества противоположных знаков и что эта нейтрализация сопровождается образованием пламени тем же самым путем, как и при разряде Лейденской банки, электрического столба и т. д. единственная разница состоит в том, что эти разряды не сопровождаются образованием химических соединений . [c.206]

Рабочая жидкость в состоянии поставки уже содержит в себе посторонние примеси. На рис. 1.4 показана плотность распределения частиц загрязнения Ап/Л/ с учетом их размеров (й(, мкм) в масле ПМГ-10 [23]. При хранении загрязняющие вещества выделяются в результате окислительных процессов присадок, применяющихся для улучшения ее свойств. Жидкость загрязняется пылью из воздуха, которая попадает через системы наддува и дренажа, через заливные горловины, уплотнения штоков гидроцилиндров и т. п. При работе привода в жидкость непрерывно поступают продукты износа сопрягаемых деталей. В некоторых случаях источниками загрязнений могут стать сами устройства очистки из-за частичного разрушения фильтрующих элементов. [c.13]

В последнее время в гидрохимическом анализе все большее значение и распространение получают методы определения содержания так называемых микроэлементов , под которыми обычно понимают тяжелые и цветные металлы, а также фтор, бром, иод и ряд других элементов, находящихся в рассеянном состоянии. В связи с этим все шире используются полевые методы анализа, имеющие большое значение при поисковых работах. Поэтому настоящий сборник содержит несколько статей, посвященных химико-спект-ральному определению тяжелых и цветных металлов в воде и во взвешенных веществах, а также описание полевых методов анализа воды с применением сконструированной в институте походной лабо- [c.3]

Сборник содержит обзорные статьи по теории работы топливных элементов, позволяющих осуществлять непосредственное превращение химической энергии топлива в электрическую. Рассматриваются методы макроскопического описания пористых электродов с учетом большого числа транспортных и кинетических стадий, модельные системы, капиллярные явления, кинетика электрохимических превращений на гладких электродах. Большое внимание уделено кинетике и механизму электровосстановления кислорода на металлах-катализаторах (металлах платиновой группы, серебре, никеле и на сплавах серебро — никель), широко используемых в электрохимических генераторах. Описывается механизм окисления в топливных элементах таких перспективных видов топлива, как метан, метанол, муравьиная кислота и гидразин. [c.2]

Радиохимия. Издается с 1959 г., периодичность 6 номеров в год. Содержит разделы Химия природных радиоактивных элементов Методы выделения и обогащения радиоактивных изотопов. Синтез меченых соединений Химия горячих атомов Соосаждение радиоактивных элементов с кристаллическими осадками и т. п. Состояние микроколичеств радиоэлементов в растворах и твердых фазах. К последнему номеру журнала прилагается авторский указатель с указанием названий статей. [c.114]

И кислород, образуя воду, то получившаяся молекула воды должна иметь формулу НО, а не НгО, как это известно теперь. Если принять атомный вес водорода за 1, то атомный вес кислорода окажется равным 8. Против этого еще в 1809 г. возражал Гей-Люссак, путь к решению этой задачи дала гипотеза физика Амадео Авогадро. В 1811 г. Авогадро опубликовал статью, которая содержала основные положения его гипотезы. В этой статье Авогадро провел резкое различие между атомами и молекулами. Он указал, что проблема соединительных объемов может быть решена при допущении, что молекулы в элементарных газах состоят из двух или более атомов. Однако во время опубликования работы Авогадро на нее было обращено мало внимания. Только в 1843 г. она была возрождена Жераром, который воспользовался ею при определении молекулярных весов и объемов. В это же время он пришел к выводу, что молекула воды должна иметь состав НгО. Несмотря на установление различия между атомным весом и соединительным (эквивалентным) весом элемента, только после первого международного съезда химиков в Карлсруэ в 1860 г., на котором Канниццаро доложил работу, основанную на гипотезе Авогадро, последняя начала получать признание, которого заслуживала. В результате в последующие годы стали общепризнанными молекулярные веса наиболее важных соединений. [c.77]

Обзор этой дискуссии содержится в цитированной выше статье Лэнгмюра, а также в главе XVI книги Гарнея. Не подлежит сомнению, однако, что эти противоречия являются кажущимися контактная разность потенциалов между сухими металлами нередко является наибольшим членом суммы межфазных потенциалов, составляющей электродвижущую силу элемента. [c.414]

Особое место в истории развития аналитической химии занимает XIX век. Кардинальное значение как для химии, так и для химического анализа приобрела атомная теория Д. Дальтона (1766—1844). Впервые он ее изложил в 1803 году в статье, которая содержит первую таблицу атомных масс. При определении относительных атомных масс за единицу он принял массу атома водорода. Атомные массы других элементов значительно отличаются от современных, так как несовершенные методы анализа с одной стороны и отсутствие различий в понятиях эквивалентная масса и атомная масса приводили к значительным ошибкам. Это хорошо видно из значений атомных масс первой таблицы Д. Дальтона [c.14]

Из курса неорганической химии учащиеся знают, что валентность каждого элемента определяется количеством электронов на внешней валентной оболочке атома элемента. Необходимо напомнить им основные сведения. Если атом элемента содержит во внешней оболочке до 4 электронов, он стремится потерять их и стать положительно заряженным при числе валентных электронов больше 4, но меньше 8 атом элемента стремится приобрести недостающие до 8 электронов и заряжается отрицательно. В обоих случаях электронная конфигурация атома элемента становится идентичной электронной конфигурации атома ближайшего инертного газа. Химическую связь такого типа рассматривают на примере молекулы ЫаС1. Атом натрия имеет один внешний электрон, который он легко теряет, и становится положительно заряженным (N3+). Этот электрон переходит к хлору, у которого 7 внешних электронов. Присоединяя 1 электрон, атом хлора заряжается отрицательно (С1 ). Различно заряженные ионы натрия и хлора образуют химическую [c.43]

В статье [34] опубликованы исчерпывающие данные по анализу органических материалов на содержание следов металлов с использованием масс-спектрометрии вторичных ионов. Один из проанализированных образцов был стандартный образец Национального бюро стандартов, называемый Фруктовые листья , в котором среди прочих элементов содержится (2,09 0,030 %)Х Х10- % кальция и (1,47 0,03 %) 10- % калия. На оснбвании тщательных измерений, проведенных на приборе для масс-спектрометрии вторичных ионов, авторы статьи разработали таблицу коэффициентов относительной чувствительности (к.о.ч.), выражаемых отношением [c.483]

К стр. 34 . Поскольку здесь встречается формула EsEf 160°, то надо полагать, что эта страница была заполнена но ранее середины или конца ноября 1870 г. Об этом же говорят данные Lamy для IPOTl и lli OTl, поскольку в статье Естественная система элементов... содержится ссылка на эти соединения Для таллия по крайней мере известно эфирное соединение, отвечающее низшей степени окисления... (т. II, стр. 147). [c.597]

Статья есть совокупность групп и групповых отношений, в которой имеется только одна группа, не подчиняющаяся или не содержащаяся в другой. В зависимости от связей между группами различают три главных типа статей статья — группа, статья— дерево и статья — сплетение. Статья — группа содержит только одну составную группу, и отношения между элементами обеспечиваются за счет вложенности групп. Статья — дерево отличается тем, что отдельные группы находятся во взаимоподчинении, кроме группы высшего уровня, определяющей статью. Статья — сплетение, помимо иерархических взаимоотношений, допускает между двумя группами и неиерархические связи. Как и для других типов статей, здесь выделяется корневая группа, опреде.ляющая статью. Допускается до 255 схем групп и до 16 уровней иерархии. [c.84]

Граф Г , содержит 15 цепей длины 4, и гомоморфизм стягивает каждую такую цепь в ребро в графе Петерсена (рис. 15). Гомоморфизм был определен Рандичем [4], но, поскольку им были просто пронумерованы вершины от 1 до 30 и в графе Петерсена — от 1 до 10, он представил соответствие в виде таблицы, и в результате простота стягивания оказалась в его статье до некоторой степени скрытой. Наше обозначение позволяет нам увидеть, что каждый элемент группы 5, индуцирует автоморфизм графа с 30 вершинами (поскольку каждая операция 6 5 переставляет вершины /1]к и сохраняет смежность, как определено выше правилами I и 2), но мы не можем сразу же прийти к выводу об отсутствии иных автоморфизмов. Тем не менее Рандич [4], применив свой алгоритм к этому графу, пришел к выводу, что порядок группы автоморфизмов равен 120, и, поскольку это также порядок 8 , следовательно, полной группой автоморфизмов является 5 . [c.296]

Немецкие физики О. Ган и Ф. Штрассман 6 января 1939 г. сообщили, что ими обнаружено присутствие бария, лантана, церия и криптона в урансодержащих соединениях, подвергшихся действию нейтронов, На протяжении последующих двух месяцев было опубликовано более 40 статей по проблеме деления урана. Прямые калориметрические измерения показали, что при таком делении выделяется очень большое количество энергии, превышающее 20-10 Дж-моль-. Учитывая, что килограмм урана содержит 4,26 г-атома, полное деление такого количества урана (1 кг) или другого аналогичного тяжелого элемента приведет к выделению около 0,8-10 Дж. Это количество энергии можно сопоставить с теплотой, выделяющейся при сгорании [c.628]

Наличие неорерывного излучения играет важную роль в определении минимально обнаружимого уровня для данного элемента, так как непрерывный спектр образует фон, на котором должны быть измерены сигналы характеристического излучения. Поэтому обычно непрерывное излучение рассматривается как помеха. Однако следует отметить, что, согласно уравнению (3.27), непрерывный спектр содержит информацию о среднем атомном номере (а следовательно, и о составе) образца. Так, области с различными 2 в образце будут испускать на всех энергиях различную интенсивность непрерывного излучения. Этот факт может оказаться полезным при анализе объекта и стать основой для некоторых схем введения поправок при количественном анализе, в частности биологических объектов и частиц (см. гл. 7). [c.69]

Криобиологические методики приобретают возрастающее значение в рентгеновских аналитических исследованиях биологических объектов. Они, вероятно, являются единственным способом, когда можно надеяться проанализировать растворенные ионы и элементы. Криофиксация является целиком физическим процессом и создает значительное механическое напряжение на иную мягкую биологическую ткань. Превращение воды из жидкого в твердое состояние останавливает физиологические процессы и сильно уменьшает движение растворенных веществ. Вероятно, это единственная процедура, в результате которой биологическая ткань сохраняется в почти естественном состоянии. Дополнительные преимущества, которые имеют место при работе с образцами при низкой температуре, заключаются в заметном уменьшении скорости загрязнений и уменьшении теплового повреждения образца под электронным пучком. В работе [277] сделан обзор некоторых низкотемпературных методик, используемых в растровой электронной микроскопии многие из которых пригодны для рентгеновского микроанализа. Необходимо также сделать ссылки на обзоры [427, 201] и книги [387, 320, 388, 205], каждая из которых содержит много статей, описывающих низкотемпературные методики. Теперь криобиологические процедуры будут рассмотрены в порядке их применения в процессе препарирования. [c.287]

J. А. S с h е Г г е г, J. Resear h NBS, 16, 253 (1 36) 21, 95(1938). Первая статья содержит общие указания, во второй статье описано применение этого метода для определения указанных трех элементов в сплавах на свинцовой, оловянной и медной основах. [c.96]

Руды эти очень сложны —в них насчитывается 54 элемента, в том числе элементы группы редких земель, часто сопутствующие урану. Как будто существует некоторая зависимость между содержанием урана и рения, а также редких земель и рения. Интересно, что часть рения извлекается из измельченного минерала горячей водой вместе с молибденом и урлном. Авторы статьи полагают в связи с этим, что рений содержится в руде в виде воднорастворимых урановых или молибденовых минералов или даже просто в виде семиокиси рения, которая, как известно, очень легко растворяется в воде. [c.39]

Например, железа мало содержится в ионной форме, но больше в формах, связанных с гуматами (Шидловская-Озчин-никова, 1963), а также гидроокиси железа. В интересной статье о формах миграций элементов в природных водах С. А. Брусиловский (1963) рассматривает возможные комплексы элементов, образующихся в воде. Он выделяет как важные комплексы, так и несущественные. Например, для вод с [c.8]

Связи РЬ—К лабильны, т. е. легко подвергаются термическому разрыву, и радикалы могут быть генерированы как в растворе инертного растворителя, так и в газовой фазе энергия диссоциации этих связей ниже ж 165 кДж/моль (40 ккал/моль). В образовании таких связей часто участвуют не только атомы углерода, но и атомы других элементов главным источником радикалов в растворе является термолиз подходящих пероксидов (связи О—О) и азосоединений (связи С—N). Однако, если субстрат не содержит заместителей, способных стабилизировать образующийся радикал или вызывающих первоначальное разложение пероксида, для разрыва таких связей необходимы относительно жесткие условия. Так, (Д езССОО)2 имеет полупериод жизни г 200 ч при 100°С, тогда как (РЬСОО)г при той же температуре имеет полупериод жизни только 0,5 ч. Как уже упоминалось выше, простые алкилазосоединения слишком устойчивы и не могут подвергаться термолизу при умеренных температурах, но при введении подходящих заместителей, как, например, в соединении (24), могут стать источниками радикалов [c.341]

Однако заметим в статье, опубликованной в Nature , содержится указание, что свой вывод Браунер впервые изложил в докладе, прочитанном им в 1902 г. в Богемской академии. Несомненно, вывод был сделан исследователем в ходе длительных раздумий и осмысливания результатов экспериментов. Мы попытаемся сейчас рассмотреть химическую сторону дела, отыскать истоки возникновения будущей проблемы элемента № 61. [c.155]

Последние из них Юсти Э., Винзель А., Топливные элементы, М., изд-во Мир , 1964 Фильштих В., Топливные элементы, М., изд-во Мир , 1968. Ряд важных обобщений по физико-техническим и термодинамическим аспектам проблемы непеюредствен-ного преобразования химической энергии в электрическую, а также перспективам применения методов такого преобразования содержится в статьях Н С. Лидоренко и соавторов Известия АН СССР, Энергетика и транспорт, 1968, № 4, о. 3 1969, № 6, с. 93 1973, Ка 2, с. 15. [c.6]

Астанина А. А. и Понемунская М. А. Методы количе твенного определения редких элементов. Ч. 1. Под ред. И. Ф. Григорьева, Ю. Н. Копытко и В. И. Лисицына. М.—Л., Госгеолиздат. 1946. (Всес. н.-и. ин-т минерального сырья). 12 с. Библ. в конце статей. Содерж. А. А. Астанина. Методы количественного определения тория М. А. Понемунская. Определение тория иодатным методом с объемным окончанием. 2964 Астафьев В. П. Метод определения кварца и опала в породах. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений М-ва геологии [СССР]), 1952, № 12(116), с. 29—31. Стеклогр. 2965 Атласов А. Г. Макроскопическое определение водорода в твердой стали. [По поводу одно-им. статьи Е. В. Подольской и Е. Г. Шу-мовского в журн. Зав. лаб. , 1950, № 2]. Зав. лаб,, 1952. 18, № 4, с. 505 507. 2966 [c.125]

Обратимся теперь к уподшнутой работе Доделя и Мартэп [70]. Она содержит исторический очерк попы.ток учесть в методе молекулярных диаграмм влияние заместителей на распределение зарядов в ароматических соединениях. Здесь было два направления — А. Пюльман и садюго Доделя, о подходе которых к этому вопросу ы уже говорили выше. Резюмируя дальнейшее развитие обоих направлений, Додель пишет ... Методы Пюльман и наш, помогая друг другу в ходе своего развития, сходились друг к другу и теперь не содержат существенно различных элементов. Они составляют почти единый метод, правда, несовершенный, но позволяющий, однако, простым путем интерпретировать и предвидеть большое число фактов в химии и физике [там же, стр. 562]. Далее в этой статье дано развитие метода Доделя. [c.274]

В те же годы на следы стронциановой земли натолкнулся и известный русский химик — академик Товий Егорович Ловиц. Его издавна интересовал минерал, известный под названием тяжелого шпата. В этом минерале (его состав BaSO ) Карл Шееле открыл в 1774 году окись нового элемента бария. Не знаю, отчего Ловиц был неравнодушен именно к тяжелому пшату известно только, что ученый, открывший адсорбционные свойства угля и сделавший еще много в области общей и органической химии, коллекционировал образцы этого минерала. Но Ловиц не был просто собирателем, вскоре он начал систематически исследовать тяжелый шпат и в 1792 году пришел к выводу, что в этом минерале содержится неизвестная примесь. Он сумел извлечь из своей коллекции довольно много — больше 100 граммов новой земли и продолжал исследовать ее свойства. Результатьх исследования были опубликованы в 1795 году. Ловиц писал тогда Я был приятно поражен, когда прочел.. . прекрасную статью г-на профессора Клапрота о стронциановой земле, о которой до этого имелось очень неясное представление.. . Все указанные им свойства солекислых и селитрокислых средних солей во всех пунктах совершеннейшим образом совпадают со свойствами моих таких же солей.. . Мне оставалось только проверить.. . замечательное свойство стронциановой земли — окрашивать спиртовое пламя в карминово-красный цвет, и действительно моя соль.. . обладала в полной мере этим свойством . [c.174]

Ход определения при отсутствии мешающих элементов. Анализируемый раствор должен содержать в 100мл не более 50 мг висмута. Прибавляют 3—4 капли индикатора. При надлежащей кислотности раствор должен стать синим. Фиолетовая окраска раствора указывает на слишком большую его кислотность. В этом случае надо прибавить разбавленный раствор аммиака до появления синего окрашивания (pH 2—3). Титруют раствором ЭДТА до перехода окраски раствора в лимонно-желтую. Перед самым концом титрования появляется переходная фиолетовая окраска. Переход окраски настолько резкий, что титрование можно проводить даже 0,002 М раствором ЭДТА. [c.735]

РАДОН (Radon) Rn— радиоактивный химич. элемент нулевой группы периодич. системы Менделеева п. н. 86. Название элементу дано по наиболее долгоживущему изотопу Rn (Тч == 3,8229 дня), образующемуся в результате а-распада изотопа радия Ra . Изотоп Rn 22 открыт в 1900 Ф. Дорном. В том же году Э. Резерфорд указал на существование другого изотопа радона Rn (ri/j= 54,5 сек.) — торона (Тп), являющегося членом радиоактивного семейства тория. В настоящее время известно 19 изотопов Р. с массовыми числами 204 и 206—224 (см. цветную вклейку в статье Изотопы). Три изотопа Р. (Rn, Тн и актинон Ап) являются короткоживущими членами трех природных радиоактивных рядов и присутствуют в воздухе, воде и почве. В 1. и воздуха при нормальных условиях содержится 7-10" г Р. Содержание Р. в атмосфере оценивается величиной порядка 7.10 1 вес. %. Легкие изотопы Р. (Rn —Rn i ) образуются при бомбардировке ториевой мишени частицами высокой энергии или по реакциям типа Ац (N1, хп), где X—число нейтронов (обычно больше трех). Поперечное сечение захвата тепловых нейтронов (барн1атом) Rn 0,72 0,07, Rn 0,2. [c.247]

Но эти слова отнюдь не означают, что Менделеев приписывает Л. Мейеру саму идею, сам прогноз относительно изменения атомного веса индия. Менделеев лишь констатирует, что Л. Мейер первый обнаружил, что из открытого Менделеевым закона с необходимостью вытекает требование об изменении атомного веса индия, и ничего больше. Но здесь еще не содержится мнения самого Л. Мейера, так как он лишь констатирует то следствие, которое вытекает из менделеевского открытия. Что же касается собственного мнения Л. Мейера, то оно выражено в той же статье в резко отрицательной форме показав то следствие, которое влечет за собой признание периодического закона, а именно требование изменить эмпирически установленный атомный вес некоторых элементов, Л. Мейер после этого высказывает сомнение не только в допустимости и обоснованности такого изменения, но и в объективном характере самого периодического закона, который квалифицируется им как ненадежный исходный пункт ( unsi here Anhaltspunkte ). [c.65]

До недавнего времени полоний из природных источников получали лишь в микрограммовых количествах. В урановой смолке (изОв) содержится около 0,1 мг изотопа Ро ° (НаР) на тонну. Поэтому изучение химии этого элемента ограничивалось наблюдениями над микроколичествами вешества. В последнее время путем нейтронной бомбардировки В1 в удалось искусственно получить Ро2 ° в количестве нескольких миллиграммов. Это относительно большое количество элемента позволило значительно расширить наши сведения о химических свойствах полония. Химия полония описана Бегналом [4, 5], к статьям которого мы и отсылаем читателя, желаюшего изучить этот вопрос более подробно. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология