Полипропилен выход мономера

Деполимеризация происходит наиболее легко у полимеров с небольшой теплотой образования (не выше 42 кДж/моль). Важное значение имеет и строение полимера. Так, мономеры отщепляются легче, если в макромолекуле имеются четвертичные атомы углерода с объемными заместителями (см. данные для полиметакрилата и поли-а-метилстирола в табл. 22). В то же время полиметилакрилат, имеющий третичный атом углерода, а также линейные полиэтилен и полипропилен дают небольшой выход. мономера. [c.58]

При пиролизе полипропилена образуется большое число различных продуктов, но мономер получается с малым выходом, составляющим 2% [744]. То, что деструкция полипропилена происходит при более высоких температурах, чем полиизобутилена (соответственно при 380 и 340 °С [745]), также указывает на большие различия в термической стабильности полимерной цепи, связанные с отсутствием четвертичных атомов углерода в полипропилене. [c.200]

Полипропилен —СНа-СН-СНз Мономер (выход <1%), большие осколки цепей [c.81]

Хотя данные о выходах мономера дают ценную качественную картину реакций деполимеризации различных полимеров, очевидно, что не только структурные факторы должны играть в процессах термодеструкции определенную роль. Из данных по характеристике скоростей процессов термодеструкции, приведенных в четвертой колонке обсуждаемой таблицы, видно, что они не всегда соответствуют результатам, которых можно было бы ожидать на основании выходов мономера. В соответствии с обсужденной выше теорией следовало ожидать, что максимальная скорость реакции должна наблюдаться нри образовании 20—30% летучих продуктов деструкции и низких выходах мономера. Но тогда возникает вопрос почему при термодеструкции полистирола максимальная скорость реакции наблюдается при превращении в летучие продукты 40% полимера и почему максимальная скорость реакции имеет место для а-заме-щенных нолистиролов при ожидаемой на основании теории степени превращения 25 %, тогда как при термодеструкции этих полимеров выходы мономера даже выше, чем при термодеструкции полистирола При термодеструкции таких полимеров, как полиэтилен и полипропилен, скорость реакции вообще не имеет максимума, несмотря на то что, судя по образующимся продуктам деструкции, в этих процессах преобладают реакции передачи цепи. С другой стороны, нри деструкции таких полимеров, как полиметакрилат и полиметакрилонитрил, которые на начальных стадиях термодеструкции образуют почти чистый мономер, очень быстро повышается их устойчивость к термическому разложению, и для дальнейшего превращения их в летучие продукты требуется применение гораздо более высоких температур, причем в этих условиях образуются отличные от мономера осколки полимерной цепи. [c.26]

Приведенные в табл. ЗИ. полимеры разбиты на пять групп согласно их структуре акрилаты, стиролы, алифатические соединения, содержащие фтор, и соединения с ароматическими кольцами в цепи. Как видно из таблицы, замещение водорода метилом в а-ноложении в молекуле мономера приводит к более высоким выходам мономера (сравните, например, полистирол с нолн-а-метилстиролом, полиметилакрилат с нолиметилметакрилатом и даже полипропилен с нолиизобутиленом). Страус и Мадорский [291а] нашли недавно, что то же самое наблюдается и для пары акрилонитрил [291а] и метакрилонитрил [2916], причем соответствующие выходы мономера равны 1 и 100%. Замещение во- [c.277]

Осика Такао [38] осуществил ПП виниловых мономеров на хлорированном изотактическом полипропилене, применив в качестве фотосенсибилизатора перекись бензоила. По ИК-спектрам были идентифицированы привитые сополимеры ММА, акриламида, винилацетата и стирола на полипропилене. Выход привитых полимероа был, как правило, низким. Предполагается, что ПП инициировалась как макрорадикалами, образовавшимися при разрыве связи С — С1, так и гидроперекисями, которые возникали на третичных атомах углерода в аморфных областях кроме ПП протекали реакции дегидрохлорирования, дехлорирования и сшивания. [c.37]

Ивакура и Такеда [37] исследовали прививку виниловых мономеров на полипропилен, используя фотоинициирующую систему бензофенон — соль двухвалентного металла переменной валентности. Добавка ацетата меди или кобальта увеличивает выход продукта прививки. Предполагается, что причина этого явления заключается в окислении семихинонпого радикала бензофенона до бензофенона в присутствии соли. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология