Мята перечная, лист масло

Мята перечная Листья 7 Эфирные масла (не менее 1%) Спазмолитическое и желчегонное 2 года [c.86]

Настойка мяты перечной Листья мяты перечной, спирт этиловый 90% 1 20 Дробная мацерация Эфирное масло, ментол, мятного масла не менее 5%, спирта не менее 81%. Успокаивающее, спазмолитическое и желчегонное средство В плотно укупоренных флаконах из темного стекла, в прохладном месте. 3 года [c.433]

Эфирное масло, по,пучаемое перегонкой с водяным паром из листьев и других надземных частей мяты перечной — Mentha piperita L., сем. губоцветных — Labiatae и очищенное вторичной перегонкой с водяным паром. [c.488]

В 1953 г. Ито и др. [21, 79] первыми воспользовались методом ТСХ при исследовании мятных масел в астоящее время этим маслам посвящено большое число работ. Мятные масла разделяли на хроматографических полосках с закрепленной крахмалом кремневой кислотой. Положения пятен определяли, опрыскивая хроматограммы сначала насыщенным водным раствором ванилина, а затем концентрированной серной кислотой. Рейтсема и др. [80—83] сравнили хроматограммы образцов мяты разных сортов. Исследование листьев показало, что количественный состав масла меняется в зависимости от возраста листа. В более старых листьях обнаружены большие количества сильнее восстановленных форм соединений. Авторы [80—83] анализировали также пробы масла перечной мяты, выращенной в атмосфере, содержавшей радиоактивный диоксид углерода. Бат-тайл и др. [84, 85] изучали с помощью метода ТСХ биосинтез терпенов в перечной мяте и родственных ей других сортах мяты. Анализ проб растений, выращенных в атмосфере, содержащей радиоактивный диоксид углерода, показал, что терпены синтезируются в молодых листьях. Хотя эти авторы применяли несколько обнаруживающих реактивов, но в тех случаях, когда после разделения пятна пластинки опрыскивали только 0,05 %-ным раствором родамина В, следовые количества родамина В, обнаруженные в элюате, можно удалить повторным хроматографированием. [c.382]

Народнохозяйственное значение. Мяту перечную выращивают для получения эфирного масла, которое содержится во всех наземных органах в листьях — 2,4—2,7%, соцветиях 4— 6, стеблях — до 0,3% в пересчете на сухое вещество. В качестве сырья используется вся надземная часть растений в подвяленном виде или сухие листья. [c.159]

Листья перечной мяты продаются в аптеках и конторах треста лекарственных растений. Можно воспользоваться мятным маслом, также имеющимся в продаже. [c.140]

Анализ масла проведен Л. А. Михельсоном [127]. В листьях содержится 0,16% зеленоватого масла, по запаху напоминающего ромашку и перечную мяту. Константы масла следующие D 0,835—0,932 л 1,4931 ч. ом. 8,6, т. кип. 165—175°. Растворяется в 10 частях 90% спирта. [c.82]

По Б. Н. Рутовскому, выход масла из сухих листьев перечной мяты достигает 0,8—2,0%. [c.152]

Зимуют яйца на листьях и стеблях мяты перечной. Отрождение личинок тли происходит рано весной, когда начинают отрастать листья. Личинки находятся на нижней стороне листьев и питаются соком растений. При благоприятных условиях личинка развивается около 7 дней и превращается в бескрылую самку-основа-тельницу. Такая самка способна отрождать до 100 личинок, которые образуют мелкие колонии тлей. Во втором поколении среди тлей появляются крылатые самки-расселительницы, которые расселяются по плантации. В отсутствие хищников и паразитов численность тли быстро увеличивается, и она часто заселяет большими колониями не только листья, но и верхнюю часть побегов. В результате питания тлей листья деформируются, скручиваются, угнетаются молодые побеги, растения отстают в росте. Это приводит к потере половины массы листьев и соцветий — основного сырья для получения эфирного масла. По мере приближения середины лета и осени численность тли уменьшается. Осенью в колониях тлей появляются самки и самцы. После спаривания самка откладывает несколько яиц. Взрослые особи и личинки мятной тли с наступлением холодов погибают. В течение вегетационного сезона дает много поколений. [c.392]

Особенности строения растений. Мята перечная— Mentha piperita L.—многолетнее корневищное растение семейства губоцветные — Labiatae. Корневища мяты залегают в почве на глубине 5— 6 см. Стебли прямостоячие, ветвистые, достигают высоты 80 см. Листья супротивные, мелкие, удлиненные, овально-ланцетной формы, с острыми пильчатыми зубцами по краям. Вдоль жилок листа рас положены многочисленные железки, в которых образуется эфирное масло. Цветки большей частью женские, мелкие, розоватые, собраны группами в рыхлые колосовидные соцветия. Цветение обильное, [c.257]

Запах свежерастертых листьев мяты, так же как и запах многих других растений, обусловлен присутствием в них летучих соединений, содержащих 10 или 15 углеродных атомов эти соединения называются терпенами. Выделение этих соединений из различных частей растений (в некоторых случаях даже из древесины) путем перегонки с паром или экстракции эфиром дает так называемые эфирные масла. Они находят широкое применение в парфюмерии, для придания запаха пищевым продуктам, при изготовлении лекарственных препаратов или как растворители. Обычно эфирные масла получают из гвоздики, роз, лаванды, цитронеллы, эвкалиптов, перечной мяты, камфоры, сандалового дерева, кедра и скипидара. [c.546]

Гексен-З-ол-1, СН3 - СН -СН=СН- H - СЩОН, был выделен из Thea sinensis Japoni a, масла японской перечной мяты, листьев тутового дерева, листьев акации и из сока малины [9]. Он найден в виде мнс-формы и обладает запахом зеленых листьев. Но физиологическому действию аналогичен н.-гексанолу [10,11]. [c.96]

Выделенный Н. И. Либизовым [112] бастард перечной мяты мало отличается от обычной перечной мяты, но дает высокий урожай. Листья бастарда дают 22,1 кг эфирного масла с гектара. Оно содержит 58,83% ментола, 6,17% ментона, 7,07% ментилпропионата, 8% дигидро-карвона, 3% /-лимонена и 0,4% а-пинена. [c.153]

Натуральный (-)-ментол вьщеляют в промышленных масштабах из сухих листьев перечной мяты (Mentha piperita) перегонкой эфирных масел с водяным паром (выход масел 2%) (рис. 3.1). При их охлаждении до —5 °С ментол кристаллизуется и его центрифугируют. В этих маслах ментол находится как в сюбодном, так и в связанном в виде (в основном это сложные эфиры). Поэтому для повышения выхода ментола проводят щелочной гидролиз масел в спирте. Спирт затем отгоняют, а к остатку добавляют юду и экстрагируют ментол эфиром. После осушки экстракта растворитель упаривают, остаток обрабатывают борной кислотой для связывания ментола в виде нелетучего бората, а все летучие побочные компоненты (до 30% массы масла) удаляют перегонкой под вакуумом. [c.103]

Синтез сквалена (С30) из изопентенилпирофосфата (С5)-пример, иллюстрирующий общий принцип сборки углеродных скелетов биологических молекул. Из изопентенилпирофосфата, основного пятиуглеродного строительного блока, образуется множество поразительно разнообразных соединений, Ароматические соединения многих растений представляют собой летучие 10-и 15-углеродные соединения, называемые терпенами. Например, мирцен (СюН ) из листьев лавра состоит из двух изопреновых единиц такую же структуру имеет лимонен (СюН з) из лимонного масла. Зингиберен (С15Н24) из масла имбиря состоит из трех изопреновых единиц. Некоторые терпены, в частности гераниол из герани и ментол из масла перечной мяты, относятся к спиртам, другие, например цитронеллаль,-к альдегидам. Натуральный кауч ук-линейный полимер цис-изопреновых единиц. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология